PMCA Antikörper (F-3): sc-271917

Der PMCA-Antikörper (F-3) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ PMCA-Antikörper (auch als PMCA-Antikörper bezeichnet), der das PMCA-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der PMCA-Antikörper (F-3) ist sowohl in Form des nicht konjugierten Anti-PMCA-Antikörpers als auch in Form mehrerer Konjugate des Anti-PMCA-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehrerer Alexa Fluor®-Konjugate, erhältlich. Plasma-Membran-Typ Ca2+-ATPasen (PMCAs) vermitteln den Export bivalenter Calciumionen aus eukaryotischen Zellen. Als Mitglieder der P-Klasse der ionenmotorischen ATPasen sind PMCAs eine funktionell vielfältige Gruppe von Proteinen, die aus alternativ gespleißten Transkripten stammen, die von mindestens vier verschiedenen Genen stammen. Die Expression verschiedener PMCA-Isoformen und Splice-Varianten wird in einer entwicklungs-, gewebe- und zelltypspezifischen Weise reguliert und in Bezug auf die physiologischen Bedürfnisse bestimmter Zell- und Gewebetypen. Die räumlichen und zeitlichen Raten der ruhenden intracellulären Ca2+-Konzentrationen und Ca2+-Signalisierung in eukaryotischen Zellen hängen von der Anzahl der exprimierten PMCA-Isoformen ab, die im Einklang mit der Rate des Ca2+-Exports stehen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

PMCA Antikörper (F-3) Literaturhinweise:

1. Plasmamembran-Kalzium-ATPase-Isoformen in Astrozyten.  |  Fresu, L., et al. 1999. Glia. 28: 150-5. PMID: 10533058
2. Die Rolle des alternativen Spleißens bei der Entstehung der Isoformvielfalt unter den Kalziumpumpen der Plasmamembran.  |  Strehler, EE. and Zacharias, DA. 2001. Physiol Rev. 81: 21-50. PMID: 11152753
3. Verzögerte Aktivierung der Kalziumpumpe der Plasmamembran durch einen plötzlichen Anstieg von Ca2+: Schnelle Pumpen befinden sich in schnellen Zellen.  |  Caride, AJ., et al. 2001. Cell Calcium. 30: 49-57. PMID: 11396987
4. Die Plasmamembran-Ca(2+)-ATPase (PMCA) verlagert sich während der Thrombozytenaktivierung in die Filopodien.  |  Dean, WL. and Whiteheart, SW. 2004. Thromb Haemost. 91: 325-33. PMID: 14961161
5. Lokalisierung von zwei Genen, die für Ca2(+)-transportierende ATPasen der Plasmamembran kodieren, auf den menschlichen Chromosomen 1q25-32 und 12q21-23.  |  Olson, S., et al. 1991. Genomics. 9: 629-41. PMID: 1674727
6. Die Expression von Ca2+-ATPase vom PMCA- und SERCA-Typ in Thrombozyten bei Diabetes: eine neue Signatur für eine abnorme Megakaryozytopoese.  |  Chaabane, C., et al. 2007. J Thromb Haemost. 5: 2127-35. PMID: 17883705
7. STIM1 ist für die Abschwächung der PMCA-vermittelten Ca2+-Clearance während der Aktivierung von T-Zellen erforderlich.  |  Ritchie, MF., et al. 2012. EMBO J. 31: 1123-33. PMID: 22246182
8. Hyperaktivierung der menschlichen Plasmamembran-Ca2+-Pumpe PMCA h4xb durch Mutation von Glu99 zu Lys.  |  Mazzitelli, LR. and Adamo, HP. 2014. J Biol Chem. 289: 10761-10768. PMID: 24584935
9. Molekulare Klonierung einer dritten Isoform der Calmodulin-empfindlichen Plasmamembran-Ca2+-transportierenden ATPase, die vorwiegend im Gehirn und in der Skelettmuskulatur exprimiert wird.  |  Greeb, J. and Shull, GE. 1989. J Biol Chem. 264: 18569-76. PMID: 2530223
10. Nachweis der Alpha-Synuclein-Auswuchsaktivität in Formaldehyd-fixiertem Gewebe von MSA-Patienten durch PMCA.  |  Becker, K., et al. 2018. Mol Neurobiol. 55: 8728-8737. PMID: 29589283
11. Die Ca2+-Exportpumpe PMCA räumt membrannahes Ca2+ aus, um den speichergesteuerten Ca2+-Eintrag und die NFAT-Aktivierung zu erleichtern.  |  Go, CK., et al. 2019. Sci Signal. 12: PMID: 31594854
12. PMCA zum Nachweis der Wirksamkeit von Prioneninaktivierungsverfahren bei wiederverwendbaren Medizinprodukten: eine sinnvolle Alternative zu Biotests an Tieren.  |  Igel, A., et al. 2024. J Hosp Infect. 154: 60-63. PMID: 39357541

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-PMCA Antikörper (F-3) hat 4 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-PMCA Antikörper (F-3) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

PMCA Antikörper (F-3) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: PMCA

Klon: F-3

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 481-780

Ziel-Epitop: PMCA

Epitope Spezies: human

Reaktivität: PMCA1, PMCA2, PMCA3 and PMCA4

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 4 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für PMCA Antikörper (F-3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin