Date published: 2025-9-12

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(±)-trans-9,10-Epoxystearic Acid Methyl Ester (CAS 6084-76-0)

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Alternative Namen:
(2R,3R)-rel-3-Octyl-2-oxiraneoctanoic Acid Methyl Ester; trans-9,10-Epoxy-octadecanoic Acid Methyl Ester; (2R,3R)-rel-3-Octyl-oxiraneoctanoic acid methyl ester
CAS Nummer:
6084-76-0
Molekulargewicht:
312.49
Summenformel:
C19H36O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(±)-trans-9,10-Epoxystearinsäuremethylester wird aufgrund seiner Epoxidfunktionalität, die mit Aminen, Alkoholen und verschiedenen Nukleophilen reagieren kann, häufig in der materialwissenschaftlichen Forschung eingesetzt und ist damit ein wertvoller Baustein für die Herstellung von Polymeren mit spezifischen Eigenschaften. Es ist auch von Interesse für die Untersuchung von Epoxiden auf Lipidbasis, die an der Erforschung der Lipidepoxidwege beteiligt sind. Im Bereich der organischen Chemie wird (±)-trans-9,10-Epoxystearinsäuremethylester verwendet, um die stereospezifischen Reaktionen von Epoxiden zu verstehen, da die trans-Konfiguration eine besondere stereochemische Umgebung für Reaktionen bietet. Außerdem dient es als Modellverbindung bei der Untersuchung von Mechanismen des oxidativen Stresses, da Lipidepoxide Marker für oxidative Schäden in biologischen Systemen sein können. Umweltwissenschaftler können (±)-trans-9,10-Epoxystearinsäuremethylester auch als Bestandteil komplexer Gemische untersuchen, um den Verbleib und den Transport von epoxidhaltigen Verbindungen in der Umwelt zu verstehen.


(±)-trans-9,10-Epoxystearic Acid Methyl Ester (CAS 6084-76-0) Literaturhinweise

  1. Harnstoff- und Thioharnstoffkomplexe bei der Abtrennung organischer Verbindungen  |  Daniel Swern, et al. 1955. Ind. Eng. Chem. 47: 216–221.
  2. Chromatographische und spektroskopische Eigenschaften der ausgewählten Stearinsäurederivate  |  J. S̀liwiok, T. Kowalska, J. Rzepa, A. Biernat. 1973. Microchemical Journal. 18: 207-214.
  3. Chemo-enzymatische Epoxidierung von Ölsäure und Methyloleat in lösungsmittelfreiem Medium  |  Cecilia Orellana-Coca, Ulrika Törnvall, Dietlind Adlercreutz, Bo Mattiasson & Rajni Hatti-Kaul. 2005. Biocatalysis and Biotransformation. 23: 431-437.
  4. Langfristige Lagerung bei Raumtemperatur erhöht die chemische Zusammensetzung des Olivenöls  |  Habiba Boukhebti, Adel Nadjib Chaker, Hani Belhadj and Daoud Harzallah. 2016. Der Pharmacia Lettre. 8: 73-78.
  5. Herstellung und Strukturanalyse von Aluminiumoxid/Wasserglas/Polyurethan-Verbundvergussmaterial für den Bergbau  |  Xiaofeng Yu a b. 2023. Journal of Building Engineering. 76.

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(±)-trans-9,10-Epoxystearic Acid Methyl Ester, 100 mg

sc-497147
100 mg
$367.00