Molekülstruktur von (±)5(6)-EET-d11
(±)5(6)-EET-d11
Alternative Namen:
5(6)-EpETrE-d11
Anwendungen:
(±)5(6)-EET-d11 ist ein interner Standard für 5(6)-EET bcy GC- oder LC-Massenspektrometrie
Molekulargewicht:
331.5
Summenformel:
C20H21D11O3
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(±)5(6)-EET-d11 enthält 11 Deuteriumatome an den Positionen 16, 16', 17, 17', 18, 18', 19, 19', 20, 20 und 20. Es wird als interner Standard für die Quantifizierung von (±)5(6)-EET mittels GC- oder LC-Massenspektrometrie (MS) verwendet. (±)5(6)-EET wird in Ratten- und Kaninchenleber-Mikrosomen durch cCYP450 biosynthetisiert.1,2 In neuroendokrinen Zellen wie dem Hypophysenvorderlappen und der Bauchspeicheldrüseninsel ist (±)5(6)-EET an der Mobilisierung von Ca2+ und der Hormonsekretion beteiligt(3,4).
(±)5(6)-EET-d11 Literaturhinweise
1 Chacos, N., Falck, J.R., Wixtrom, C., et al. Novel epoxides formed during the liver cytochrome P-450 oxidation of arachidonic acid. Biochem Biophys Res Commun 104 916-922 (1982). 2 Oliw, E.H., Guengerich, F.P., Oates, J.A. Oxygenation of arachidonic acid by hepatic monooxygenases. Isolation and metabolism of four epoxide intermediates. J Biol Chem 257 3771-3781 (1982). 3 Snyder, C., Lattanzio, F., Yadagiri, P., et al. 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid mobilizes Ca2+ in anterior pituitary cells. Biochem Biophys Res Commun 139 1188-1194 (1986). 4 Falck, J.R., Manna, S., Moltz, J., et al. Epoxyeicosatrienoic acids stimulate glucagon and insulin release from isolated rat pancreatic islets. Biochem Biophys Res Commun 114 743-749 (1983).Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
(±)5(6)-EET-d11, 10 µg | sc-221071 | 10 µg | $196.00 | |||
(±)5(6)-EET-d11, 25 µg | sc-221071A | 25 µg | $465.00 |