PILR-α Antikörper (47-12): sc-100286

Der PILR-α-Antikörper (47-12) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das PILR-alpha-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-PILR-alpha-Antikörper (47-12) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. Das Protein PILR-α, auch bekannt als gepaarter Immunglobulin (Ig)-ähnlicher Typ-2-Rezeptor α oder FDF03, spielt eine entscheidende Rolle im Immunsystem, indem es als inhibitorischer Rezeptor fungiert, der bei der Regulierung von Immunantworten hilft. PILR-α wird vorwiegend in hämatopoetischen Geweben exprimiert und kommt in verschiedenen Immunzellen vor, darunter Makrophagen, Monozyten, Granulozyten und dendritische Zellen. PILR-α erkennt sialylierte O-glykosylierte Liganden wie MIC2, die für die Signalübertragung in der Zelle und die Immunregulation wichtig sind. PILR-α enthält ein auf Immunrezeptor-Tyrosin basierendes inhibitorisches Motiv (ITIM), das die Rekrutierung von Phosphatasen erleichtert und so die Immunaktivierung hemmt. PILR-α existiert in vier Isoformen, die durch alternatives Spleißen entstehen, wobei die Isoformen 1 und 2 Single-Pass-Typ-I-Membranproteine sind, die sich in der Zellmembran befinden, während die Isoformen 3 und 4 sekretierte Proteine sind. Diese Vielfalt an Isoformen ermöglicht eine differenzierte Regulierung der Immunantworten, wodurch PILR-α zu einer entscheidenden Komponente bei der Aufrechterhaltung der Immunhomöostase wird.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

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PILR-α Antikörper (47-12) Literaturhinweise:

1. PILRalpha, ein neuartiges, auf Immunorezeptor-Tyrosin basierendes, inhibitorisches Motiv tragendes Protein, rekrutiert SHP-1 nach Tyrosinphosphorylierung und ist mit dem verkürzten Gegenstück PILRbeta gepaart.  |  Mousseau, DD., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 4467-74. PMID: 10660620
2. FDF03, ein neuer inhibitorischer Rezeptor der Immunglobulin-Superfamilie, wird von menschlichen dendritischen und myeloischen Zellen exprimiert.  |  Fournier, N., et al. 2000. J Immunol. 165: 1197-209. PMID: 10903717
3. Aktivierung natürlicher Killerzellen und dendritischer Zellen bei Erkennung eines neuartigen CD99-ähnlichen Liganden durch einen gepaarten Immunglobulin-ähnlichen Typ-2-Rezeptor.  |  Shiratori, I., et al. 2004. J Exp Med. 199: 525-33. PMID: 14970179
4. Eine Gensignatur hemmender MHC-Rezeptoren identifiziert eine BDCA3(+)-Untergruppe von IL-10-induzierten dendritischen Zellen mit reduzierter allostimulatorischer Kapazität in vitro.  |  Velten, FW., et al. 2004. Eur J Immunol. 34: 2800-11. PMID: 15368296
5. Vergleichende Analyse des gepaarten Immunoglobulin-ähnlichen Rezeptor (PILR)-Locus in sechs Säugetiergenomen: Duplikation, Konversion und die Entstehung neuer Gene.  |  Wilson, MD., et al. 2006. Physiol Genomics. 27: 201-18. PMID: 16926269
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7. Biophysikalische Charakterisierung der Erkennung von O-glykosyliertem CD99 durch gepaarte Ig-ähnliche Typ-2-Rezeptoren.  |  Tabata, S., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 8893-901. PMID: 18234675
8. PILRalpha ist ein Herpes-Simplex-Virus-1-Eintritts-Corezeptor, der mit Glykoprotein B assoziiert.  |  Satoh, T., et al. 2008. Cell. 132: 935-44. PMID: 18358807

Der bevorzugte. PILR-α/β Antikörper ist PILR-α/β Antikörper (H-2): sc-390847.