Date published: 2025-10-25

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Phosphazene base P1-t-Bu-tris(tetramethylene) (CAS 161118-67-8)

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Alternative Namen:
BTPP
Anwendungen:
Phosphazene base P1-t-Bu-tris(tetramethylene) ist 1,4 pK-Einheiten basischer als das Hexamethyl-Analogon
CAS Nummer:
161118-67-8
Molekulargewicht:
312.43
Summenformel:
C16H33N4P
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Die Phosphazenbase P1-t-Bu-tris(tetramethylen), genannt BTTP, ist eine innovative synthetische Verbindung mit entzündungshemmender, antitumoraler und antiviraler Wirkung in vitro. Darüber hinaus hat sie die Aufmerksamkeit auf ihre Fähigkeit gelenkt, Enzyme zu modulieren, die am Energiestoffwechsel beteiligt sind, insbesondere durch Hemmung der Adenosinmonophosphat-aktivierten Proteinkinase (AMPK). Die Phosphazenbase P1-t-Bu-tris(tetramethylen) wurde in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsbereichen eingehend untersucht. Untersucht wurde ihre Fähigkeit, Enzyme zu regulieren, die am Energiestoffwechsel beteiligt sind, wie z. B. die hemmende Wirkung auf AMPK. Der genaue Wirkmechanismus, der den Effekten der Phosphazenbase P1-t-Bu-tris(tetramethylen) zugrunde liegt, wird noch untersucht. Nach derzeitigem Kenntnisstand bindet sie jedoch an das aktive Zentrum von AMPK, was zu einer Hemmung führt. Darüber hinaus hat die Phosphazenbase P1-t-Bu-tris(tetramethylen) hemmende Wirkungen auf andere Enzyme des Energiestoffwechsels gezeigt, darunter Phosphofructokinase und Acetyl-CoA-Carboxylase.


Phosphazene base P1-t-Bu-tris(tetramethylene) (CAS 161118-67-8) Literaturhinweise

  1. Feststoffgetragene Synthese und 5-HT7 /5-HT1A-Rezeptor-Affinität von Arylpiperazinylbutyl-Derivaten von 4,5-Dihydro-1,2,4-triazin-6-(1H)-on.  |  Grychowska, K., et al. 2015. Chem Biol Drug Des. 86: 697-703. PMID: 25684690
  2. Duale 5-HT6- und D3-Rezeptorantagonisten in einer Gruppe von 1H-Pyrrolo[3,2-c]chinolinen mit neuroprotektiver und prokognitiver Wirkung.  |  Grychowska, K., et al. 2019. ACS Chem Neurosci. 10: 3183-3196. PMID: 30896921
  3. Phenylalanin-abgeleitete β-Lactam TRPM8 Modulatoren. Konfiguration Wirkung auf die Antagonisten-Aktivität.  |  Bonache, MÁ., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33673444
  4. Strukturbasierter Entwurf und Optimierung von FPPQ, einem doppelt wirkenden 5-HT3- und 5-HT6-Rezeptorantagonisten mit antipsychotischen und prokognitiven Eigenschaften.  |  Zajdel, P., et al. 2021. J Med Chem. 64: 13279-13298. PMID: 34467765
  5. Eine Studie über die Synthese und das Upscaling von 2'-O-AECM-5-Methyl-Pyrimidin-Phosphoramiditen für die Oligonukleotidsynthese.  |  Karalė, K., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34834019
  6. Überwindung der unerwünschten hERG-Affinität durch Einbau von Fluoratomen: Ein Fall von MAO-B-Inhibitoren, die von 1 H-Pyrrolo-[3,2-c]chinolinen abgeleitet sind.  |  Grychowska, K., et al. 2022. Eur J Med Chem. 236: 114329. PMID: 35397400
  7. Die Kontrolle über die Entfädelungskinetik ermöglicht die Bewertung der Entropie, die in einer ineinandergreifenden molekularen Maschine außerhalb des Gleichgewichts gespeichert ist.  |  Di Noja, S., et al. 2023. Chemistry. e202300295. PMID: 36795861
  8. Spurlose Festphasensynthese von 2-Arylaminobenzimidazolen  |  Viktor Krchňák, Jennifer Smith, Josef Vágner. 2001. Tetrahedron Letters. 42: 1627-1630.
  9. Verwendung der Phosphazen-Base BTPP für die phosphorylative Aktivierung beim Scale-up des BET-Inhibitors GSK525762  |  Rhiannon E. H. Jones*, Peter Aspin, Suzanne H. Davies, Inderjit Mann, Catherine Priestley, Andrew D. Roberts, Natalia Zotova-Eldridge, and John H. Leahy*, et al. 2022. Organic Process Research & Development. 26: 2646–2655.

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Phosphazene base P1-t-Bu-tris(tetramethylene), 5 ml

sc-253269
5 ml
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