PHF6 Antikörper (H-4): sc-365237
- PHF6 Antikörper H-4 ist ein Maus monoklonales IgG2a κ PHF6 Antikörper, verwendet in 5 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen ein Peptid-Mapping innerhalb einer internen Region von PHF6 von human Ursprung
- PHF6 Antikörper (H-4) ist empfohlen für die Detektion von PHF6 isoforms 1 and 2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- Anti-PHF6 Antikörper (H-4) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom PHF6 (H-4): sc-365237 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für PHF6 Antikörper (H-4) für WB- und IHC(P)-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit PHF6 Antikörper (H-4) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Der PHF6-Antikörper (H-4) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ PHF6-Antikörper (auch als PHF6-Antikörper bezeichnet), der das PHF6-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der PHF6-Antikörper (H-4) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des PHF6-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Zinkfingerproteine enthalten DNA-Bindungsdomänen und haben eine Vielzahl von Funktionen, von denen die meisten irgendeine Form der transkriptionellen Aktivierung oder Repression umfassen. PHF6 (PHD-Fingerprotein 6), auch als BORJ bekannt, ist ein 365 Aminosäure langes Protein, das sich in der Nukleus lokalisiert und zwei PHD-Typ-Zinkfinger enthält. PHF6 wird ubiquitär exprimiert und wird angenommen, dass es eine Rolle bei der transkriptionellen Regulation spielt. Bei DNA-Schäden wird PHF6 phosphoryliert, wahrscheinlich von ATM oder ATR. Mutationen im Gen, das PHF6 codiert, sind die Ursache für das Boerjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom (BFLS), eine x-chromosomale rezessive Störung, die durch geistige Retardierung, Epilepsie, Hypogonadismus, Hypometabolismus, Fettleibigkeit mit ausgeprägter Gynäkomastie, Schwellung des subkutanen Gewebes des Gesichts und schmale Lidspalten gekennzeichnet ist.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
PHF6 Antikörper (H-4) Literaturhinweise:
- Mutationen in PHF6 werden mit dem Börjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom in Verbindung gebracht. | Lower, KM., et al. 2002. Nat Genet. 32: 661-5. PMID: 12415272
- Ein X-chromosomales, rezessiv vererbtes Syndrom, das durch schwere geistige Defizite, Epilepsie und endokrine Störungen gekennzeichnet ist. | BORJESON, M., et al. 1962. Acta Med Scand. 171: 13-21. PMID: 13871358
- 1024C> T (R342X) ist eine wiederkehrende PHF6-Mutation, die auch in der ursprünglichen Börjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom-Familie gefunden wurde. | Lower, KM., et al. 2004. Eur J Hum Genet. 12: 787-9. PMID: 15241480
- Eine neue PHF6-Mutation führt zu verstärktem Exon-Skipping und mildem Börjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom. | Vallée, D., et al. 2004. J Med Genet. 41: 778-83. PMID: 15466013
- Mutationsscreening beim Borjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom: Identifizierung einer neuen de novo PHF6-Mutation bei einer Patientin. | Crawford, J., et al. 2006. J Med Genet. 43: 238-43. PMID: 15994862
- Protein- und Genexpressionsanalyse von Phf6, dem beim Börjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom mit geistiger Behinderung und Fettleibigkeit mutierten Gen. | Voss, AK., et al. 2007. Gene Expr Patterns. 7: 858-71. PMID: 17698420
- Weitere klinische Abgrenzung des Börjeson-Forssman-Lehmann-Syndroms bei Patienten mit PHF6-Mutationen. | Carter, MT., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 246-50. PMID: 19161141
- Börjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom aufgrund einer neuartigen pflanzlichen Homöodomänen-Zinkfinger-Mutation im PHF6-Gen. | Mangelsdorf, M., et al. 2009. J Child Neurol. 24: 610-4. PMID: 19264739
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
PHF6 Antikörper (H-4) | sc-365237 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PHF6 (H-4): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-529334 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
PHF6 (H-4): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-522172 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
PHF6 (H-4): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547299 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
PHF6 Antikörper (H-4) AC | sc-365237 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
PHF6 Antikörper (H-4) HRP | sc-365237 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PHF6 Antikörper (H-4) FITC | sc-365237 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
PHF6 Antikörper (H-4) PE | sc-365237 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
PHF6 Antikörper (H-4) Alexa Fluor® 488 | sc-365237 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PHF6 Antikörper (H-4) Alexa Fluor® 546 | sc-365237 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PHF6 Antikörper (H-4) Alexa Fluor® 594 | sc-365237 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PHF6 Antikörper (H-4) Alexa Fluor® 647 | sc-365237 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PHF6 Antikörper (H-4) Alexa Fluor® 680 | sc-365237 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PHF6 Antikörper (H-4) Alexa Fluor® 790 | sc-365237 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |