Phenyl N-Benzyl-2-amino-4,6-O-benzylidene-2-N,3-O-carbonyl-2-deoxy-1-thio-beta-D-glucopyranoside (CAS 910805-49-1)

Phenyl-N-Benzyl-2-amino-4,6-O-benzyliden-2-N,3-O-carbonyl-2-desoxy-1-thio-beta-D-glucopyranosid, eine synthetische Verbindung, hat sich als zentrales Instrument in der glykobiologischen Forschung erwiesen, das Einblicke in Glykan-vermittelte Prozesse und molekulare Interaktionen bietet. Seine strukturellen Eigenschaften ermöglichen eine präzise Manipulation der Glykanbestandteile und erleichtern die Untersuchung von Glykan-Protein-Erkennungsvorgängen. Forscher haben Phenyl-N-Benzyl-2-amino-4,6-O-benzyliden-2-N,3-O-carbonyl-2-desoxy-1-thio-beta-D-glucopyranosid eingesetzt, um Glykan-abhängige zelluläre Signalwege und Wirt-Pathogen-Interaktionen aufzuklären. Mit Hilfe von Glykan-Engineering-Ansätzen hat diese Verbindung dazu beigetragen, die Rolle spezifischer Glykane bei der Zelladhäsion, Migration und Immunreaktion zu entschlüsseln. Darüber hinaus ermöglicht seine Fähigkeit, Glykanstrukturen zu modulieren, die Untersuchung von Glykosylierungsmustern und deren Auswirkungen auf die Zellphysiologie. Studien haben die Nützlichkeit von Phenyl-N-Benzyl-2-amino-4,6-O-benzyliden-2-N,3-O-carbonyl-2-desoxy-1-thio-beta-D-glucopyranosid bei der Untersuchung Glykan-vermittelter Prozesse in verschiedenen biologischen Systemen gezeigt und den Weg für die Entwicklung neuer Forschungsmethoden und die Aufklärung komplizierter molekularer Mechanismen geebnet, die der Glykanfunktion zugrunde liegen. Diese Verbindung ist ein wertvoller Bestandteil im Arsenal der Glykobiologen und ermöglicht die Erforschung der Glykanvielfalt und -funktion im Zusammenhang mit Gesundheit und Krankheit.