Date published: 2025-9-9

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Peroxin 5 Antikörper (E-8): sc-390294

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Datenblätter
  • Peroxin 5 Antikörper (E-8) ist ein Maus monoklonales mouse IgG1 κ (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 330-621 lokalisiert in der Nähe des C-terminus von Peroxin 5 aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von Peroxin 5 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für Peroxin 5 Antikörper (E-8) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit Peroxin 5 Antikörper (E-8) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

    Direktverknüpfungen

    Siehe auch...

    Peroxisome sind einzelmembranige Organellen, die in nahezu allen eukaryotischen Zellen vorhanden sind. Sie sind an zahlreichen katabolen und anabolen Wegen beteiligt, einschließlich der Beta-Oxidation sehr langkettiger Fettsäuren, des Metabolismus von Wasserstoffperoxid, der Plasmalogen-Biosynthese und der Gallensäuresynthese. Die Peroxin-Gene-Familie, die mehr als 20 Mitglieder umfasst, ist für die Peroxisom-Biogenese erforderlich. Zwei Mitglieder dieser Familie, Peroxin 5 (Pex5) und Peroxin 7 (Pex7), sind Rezeptoren für Proteine, die das Peroxisom-Targeting-Signal 1 (PTS1) und 2 (PTS2) enthalten, und transportieren diese Proteine vom Cytosol zum Peroxisom. Peroxin 5, auch als PTS1-Rezeptor bezeichnet, wird als zwei Isoformen, Pex5L und Pex5S, exprimiert. Pex5L transportiert PTS1- und Pex7-PTS2-Cargo-Komplexe zum initialen Pex5-Docking-Ort, Pex14, während Pex5S nur PTS1-Cargos transportiert. Pex5 und Pex7 erfordern auch entweder eine direkte oder indirekte Interaktion mit Peroxin 13 (Pex13) für eine korrekte Importation in Peroxisome. Mutationen in den Peroxin-Genen führen zu Peroxisom-Biogenese-Störungen (PBDs). Defekte im Pex5-Gen sind mit dem Zellweger-Syndrom (cerebro-hapato-renalem Syndrom) der Komplementierungsgruppe 2 (CG2) verbunden, der schwersten Form von PBDs. Das Zellweger-Syndrom ist durch abnormale Neuronenmigration im zentralen Nervensystem und schwere neurologische Dysfunktion gekennzeichnet, die zum frühen Tod führt.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Bestellinformation

    ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

    Peroxin 5 Antikörper (E-8)

    sc-390294
    200 µg/ml
    $316.00

    Peroxin 5 (E-8): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-540782
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    Peroxin 5 (E-8): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-542368
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    What is the recommended fixation method for immunofluorescence staining with Peroxin 5 (E-8): sc-390294 monoclonal antibody?

    Gefragt von: Dr Ninau Qelp
    Thank you for your inquiry. We recommend fixing cells for 5 minutes in -10°C methanol and allowing to air dry. The full protocol can be viewed here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-02-27
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    Veröffentlichungsdatum: 2015-03-27
    Rated 5 von 5 von aus Produced beautiful immunofluorescence cytoplasmicProduced beautiful immunofluorescence cytoplasmic staining in methanol-fixed HeLa cells. -SCBT QC
    Veröffentlichungsdatum: 2015-03-05
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