Peroxin 5 Antikörper (B-3): sc-137103

Der Peroxin 5 Antikörper (B-3) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ Antikörper, der das Peroxin 5 Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA detektiert. Der Peroxin 5 Antikörper (B-3) ist sowohl in nicht-konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Peroxisomen sind einzelmembranige Organellen, die in nahezu allen eukaryotischen Zellen vorhanden sind. Sie sind an zahlreichen katabolen und anabolen Wegen beteiligt, einschließlich der Beta-Oxidation sehr langkettiger Fettsäuren, der Metabolismus von Wasserstoffperoxid, der Plasmalogen-Biosynthese und der Gallensäuresynthese. Die Peroxin-Gene-Familie, die mehr als 20 Mitglieder umfasst, ist für die Peroxisom-Biogenese erforderlich. Zwei Mitglieder dieser Familie, Peroxin 5 (Pex5) und Peroxin 7 (Pex7), sind Rezeptoren für Proteine, die das Peroxisom-Targeting-Signal 1 (PTS1) und 2 (PTS2) enthalten, und transportieren diese Proteine vom Cytosol zum Peroxisom. Peroxin 5, auch als PTS1-Rezeptor bezeichnet, wird als zwei Isoformen, Pex5L und Pex5S, exprimiert. Pex5L transportiert PTS1- und Pex7-PTS2-Cargo-Komplexe zum initialen Pex5-Docking-Ort, Pex14, während Pex5S nur PTS1-Cargos transportiert. Pex5 und Pex7 erfordern auch entweder eine direkte oder indirekte Interaktion mit Peroxin 13 (Pex13) für eine korrekte Importation in Peroxisomen. Mutationen in den Peroxin-Genen führen zu Peroxisom-Biogenese-Störungen (PBDs). Defekte im Pex5-Gen sind mit dem Zellweger-Syndrom (cerebro-hapato-renal-Syndrom) der Komplementationgruppe 2 (CG2) verbunden, der schwersten Form von PBDs. Das Zellweger-Syndrom ist durch abnormale Neuronalmigration im zentralen Nervensystem und schwere neurologische Dysfunktion gekennzeichnet, die zum frühen Tod führt.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Peroxin 5 Antikörper (B-3) Literaturhinweise:

1. Beteiligung von Pex13p an der Lokalisierung von Pex14p und dem vom peroxisomalen Zielsignal 2 abhängigen Proteinimport in Peroxisomen.  |  Girzalsky, W., et al. 1999. J Cell Biol. 144: 1151-62. PMID: 10087260
2. Peroxisom-Biogenese und Störungen der Peroxisom-Biogenese.  |  Fujiki, Y. 2000. FEBS Lett. 476: 42-6. PMID: 10878247
3. Die Peroxisomen-Biogenese-Faktoren pex4p, pex22p, pex1p und pex6p sind an den letzten Schritten des peroxisomalen Matrixproteinimports beteiligt.  |  Collins, CS., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 7516-26. PMID: 11003648
4. Organelle Krankheiten: peroxisomale Störungen.  |  Gärtner, J. 2000. Eur J Pediatr. 159 Suppl 3: S236-9. PMID: 11216907
5. Die Peroxisom-defiziente PEX2-Zellweger-Maus: pathologische und biochemische Korrelate der Lipid-Dysfunktion.  |  Faust, PL., et al. 2001. J Mol Neurosci. 16: 289-97; discussion 317-21. PMID: 11478384
6. Die Domänenkartierung des menschlichen PEX5 zeigt funktionelle und strukturelle Ähnlichkeiten mit Saccharomyces cerevisiae Pex18p und Pex21p.  |  Dodt, G., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 41769-81. PMID: 11546814
7. Mitochondriale Veränderungen aufgrund einer defekten peroxisomalen Biogenese in einem Mausmodell für das Zellweger-Syndrom (PEX5-Knockout-Maus).  |  Baumgart, E., et al. 2001. Am J Pathol. 159: 1477-94. PMID: 11583975
8. Der peroxisomale Zielsignalrezeptor Pex5p interagiert mit Ladungen und Komponenten der Importmaschinerie in einer räumlich und zeitlich differenzierten Weise: konservierte WXXXF/Y-Motive von Pex5p sind für den Import von Matrixproteinen entscheidend.  |  Otera, H., et al. 2002. Mol Cell Biol. 22: 1639-55. PMID: 11865044
9. Zelluläre und molekulare Aspekte des Zellweger-Syndroms und anderer Störungen der Peroxisomen-Biogenese.  |  Brosius, U. and Gärtner, J. 2002. Cell Mol Life Sci. 59: 1058-69. PMID: 12169017

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Peroxin 5 Antikörper (B-3) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Peroxin 5 Antikörper (B-3) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Peroxin 5 Antikörper (B-3) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Peroxin 5

Klon: B-3

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 211-239

Ziel-Epitop: Peroxin 5

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Peroxin 5

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: equine and porcine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Peroxin 5 Antikörper (B-3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin