Peroxin 5 Antikörper (B-9): sc-365629
- Peroxin 5 Antikörper (B-9) ist ein Maus monoklonales IgG2b (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 127-154 innerhalb einer internen Region von Peroxin 5 aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von Peroxin 5 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, canine and porcine
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für Peroxin 5 Antikörper (B-9) für WB- und IHC(P)-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit Peroxin 5 Antikörper (B-9) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Peroxisome sind einzelmembranige Organellen, die in nahezu allen eukaryotischen Zellen vorhanden sind. Sie sind an zahlreichen katabolen und anabolen Wegen beteiligt, einschließlich der Beta-Oxidation sehr langkettiger Fettsäuren, des Metabolismus von Wasserstoffperoxid, der Plasmalogen-Biosynthese und der Gallensäuresynthese. Die Peroxin-Gene-Familie, die mehr als 20 Mitglieder umfasst, ist für die Peroxisom-Biogenese erforderlich. Zwei Mitglieder dieser Familie, Peroxin 5 (Pex5) und Peroxin 7 (Pex7), sind Rezeptoren für Proteine, die das Peroxisom-Targeting-Signal 1 (PTS1) und 2 (PTS2) enthalten, und transportieren diese Proteine vom Cytosol zum Peroxisom. Peroxin 5, auch als PTS1-Rezeptor bezeichnet, wird als zwei Isoformen, Pex5L und Pex5S, exprimiert. Pex5L transportiert PTS1- und Pex7-PTS2-Cargo-Komplexe zum initialen Pex5-Docking-Ort, Pex14, während Pex5S nur PTS1-Cargos transportiert. Pex5 und Pex7 erfordern auch entweder eine direkte oder indirekte Interaktion mit Peroxin 13 (Pex13) für eine korrekte Importation in Peroxisome. Mutationen in den Peroxin-Genen führen zu Peroxisom-Biogenese-Störungen (PBDs). Defekte im Pex5-Gen sind mit dem Zellweger-Syndrom (cerebro-hapato-renalem Syndrom) der Komplementierungsgruppe 2 (CG2) verbunden, der schwersten Form von PBDs. Das Zellweger-Syndrom ist durch abnormale Neuronenmigration im zentralen Nervensystem und schwere neurologische Dysfunktion gekennzeichnet, die zum frühen Tod führt.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Peroxin 5 Antikörper (B-9) | sc-365629 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
Peroxin 5 (B-9): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-548559 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
Peroxin 5 (B-9) Neutralizing Peptid | sc-365629 P | 100 µg/0.5 ml | $69.00 |