PEPCK-C/PCK1 Antikörper (F-11): sc-377027

Der PEPCK-C-Antikörper (F-11) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ PEPCK-C-Antikörper (auch als PCK1-Antikörper, PEPCK1-Antikörper oder PEPCK-C-Antikörper bezeichnet), der das PEPCK-C-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der PEPCK-C-Antikörper (F-11) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des PEPCK-C-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Die normale Anpassung an Veränderungen des Blutzuckerspiegels hängt von der Insulinsignalisierung sowie von Enzymen ab, die an der Regulation der Gluconeogenese beteiligt sind. Pathologische Veränderungen dieses Prozesses sind für das Typ-2-Diabetes-Phänotyp zentral. Die Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase (PEPCK) spielt bei diesem Prozess eine wichtige Rolle, indem sie die hepatische Glukoseproduktion stimuliert. Die PEPCK-Expression steigt aufgrund von Glucagon und Glucocorticoiden, während Insulin die Expression hemmt. Die Modulation der Signale, die die PEPCK-Spiegel steuern, bietet einen potenziellen therapeutischen Ansatz zur Behandlung der Insulinresistenz und damit verbundenen Adipositas. Die zytosolische Form der PEPCK, bekannt als PEPCK-C, und die mitochondriale Form, bekannt als PEPCK-M, werden von zwei verschiedenen nukleären Genen in Maus, Mensch und Huhn kodiert.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

PEPCK-C/PCK1 Antikörper (F-11) Literaturhinweise:

1. [Neue Aspekte in den Mechanismen des Steroiddiabetes und der Regulierung der hepatischen Glukoseproduktion durch Insulin und Steroide].  |  Barthel, A., et al. 2003. Med Klin (Munich). 98: 283-6. PMID: 12721674
2. Identifizierung einer neuen Variante im Promotor des Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase-Gens bei japanischen Patienten mit Typ-2-Diabetes.  |  Horikawa, Y., et al. 2003. Horm Metab Res. 35: 308-12. PMID: 12916001
3. Neue Konzepte zur Insulinregulierung der hepatischen Gluconeogenese.  |  Barthel, A. and Schmoll, D. 2003. Am J Physiol Endocrinol Metab. 285: E685-92. PMID: 12959935
4. Die anhaltende periphere Expression von transgenem Adiponektin kompensiert die Entwicklung von ernährungsbedingter Fettleibigkeit bei Ratten.  |  Shklyaev, S., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 14217-22. PMID: 14617771
5. AMP-aktivierte Proteinkinase reguliert die PEPCK-Genexpression durch direkte Phosphorylierung eines neuen Zinkfinger-Transkriptionsfaktors.  |  Inoue, E. and Yamauchi, J. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 351: 793-9. PMID: 17097062
6. Insulin und andere regulatorische Faktoren modulieren das Wachstum und die Aktivität der Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase (PEPCK) von primären proximalen Tubuluszellen der Kaninchenniere in serumfreiem Medium.  |  Wang, Y. and Taub, M. 1991. J Cell Physiol. 147: 374-82. PMID: 1710231
7. Strukturen der zytosolischen PEPCK der Ratte: Einblick in den Mechanismus der Phosphorylierung und Decarboxylierung von Oxalessigsäure.  |  Sullivan, SM. and Holyoak, T. 2007. Biochemistry. 46: 10078-88. PMID: 17685635
8. Identifizierung einer Sequenz im PEPCK-Gen, die eine negative Wirkung von Insulin auf die Transkription vermittelt.  |  O'Brien, RM., et al. 1990. Science. 249: 533-7. PMID: 2166335
9. Insulin verringert die PEPCK-mRNA in H4IIE-Zellen über einen Mechanismus, der nicht mit cAMP zusammenhängt.  |  Beale, EG., et al. 1986. Diabetes. 35: 546-9. PMID: 3007246

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-PEPCK-C/PCK1 Antikörper (F-11) hat 9 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-PEPCK-C/PCK1 Antikörper (F-11) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

PEPCK-C/PCK1 Antikörper (F-11) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: PEPCK-C

Klon: F-11

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 189-221

Ziel-Epitop: PEPCK-C

Epitope Spezies: human

Reaktivität: PEPCK-C

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 9 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für PEPCK-C/PCK1 Antikörper (F-11): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin

Der bevorzugte. PEPCK/PCK1/PCK2 Antikörper ist PEPCK/PCK1/PCK2 Antikörper (F-3): sc-271029.