Date published: 2025-9-8

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PDC-E2 Antikörper (A-9): sc-365276

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Datenblätter
  • PDC-E2 Antikörper (A-9) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 83-117 innerhalb einer internen Region von PDC-E2 aus der Spezies human liegt
  • Empfohlen für die Detektion von PDC-E2 aus der Spezies mouse, rat, human und avian per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und canine, porcine and avian
  • m-IgG Fc BP-HRP und m-IgG1 BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für PDC-E2 Antikörper (A-9) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit PDC-E2 Antikörper (A-9) (Bestellinformation unten stehend).

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Primäre biliäre Zirrhose (PBC) ist eine chronische, zerstörerische autoimmune Lebererkrankung, die durch die Anwesenheit von Antimitochondrien-Autoantikörpern im Serum des Patienten und T-Zell-vermittelte Zerstörung der biliären Epithelzellen, die die kleinen intrahepatischen Gallengänge auskleiden, charakterisiert ist. Das Serum der Patienten ist durch eine hohe Frequenz (mehr als 95%) von Autoantikörpern gegen ein mitochondriales Antigen, das als E2-Komponente des Pyruvat-Dehydrogenase-Multienzym-Komplexes (PDC-E2) identifiziert wurde, charakterisiert. PDC-E2 enthält sowohl eine aminoterminale lipoyl-tragende Domäne als auch eine carboxyterminale katalytische Domäne. Die menschliche Sequenz bewahrt das Glu-Thr-Asp-Lys-Ala-Motiv der lipoyl-tragenden Stelle. Durch Immunoblotting wurden zwei konformationell alternative Formen des PDC-E2-Proteins enthüllt. Die immunodominanten Autoepitope der Autoantigene entsprechen der inneren Lipoyldomäne. Eine signifikante Anzahl asymptomatischer Patienten, die Antikörper gegen PDC-E2 aufweisen, sind einem hohen Risiko ausgesetzt, an primärer biliärer Zirrhose zu erkranken.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

PDC-E2 Antikörper (A-9) Literaturhinweise:

  1. Quantitative und funktionelle Analyse von PDC-E2-spezifischen autoreaktiven zytotoxischen T-Lymphozyten bei primär biliärer Zirrhose.  |  Kita, H., et al. 2002. J Clin Invest. 109: 1231-40. PMID: 11994412
  2. Seitenkettenbiologie und Immunogenität von PDC-E2, dem Hauptautoantigen der primär biliären Zirrhose.  |  Mao, TK., et al. 2004. Hepatology. 40: 1241-8. PMID: 15558739
  3. Die katalytische Domäne von PDC-E2 enthält Epitope, die von antimitochondrialen Antikörpern bei primärer biliärer Zirrhose erkannt werden.  |  Braun, S., et al. 2010. World J Gastroenterol. 16: 973-81. PMID: 20180236
  4. Nukleare Lokalisation von Pyruvatdehydrogenase-Komplex-E2 (PDC-E2), einem mitochondrialen Enzym, und seine Rolle bei der Signalübertragung und der Aktivierung der Transkription 5 (STAT5)-abhängigen Gentranskription.  |  Chueh, FY., et al. 2011. Cell Signal. 23: 1170-8. PMID: 21397011
  5. Antikörper gegen das posttranslational modifizierte mitochondriale Peptid PDC-E2(167-184) bei Typ-1-Diabetes.  |  Nuti, F., et al. 2018. Arch Biochem Biophys. 659: 66-74. PMID: 30266625
  6. p-STAT3 ist ein Interaktionspartner von PDC-E2 in menschlichen Cholangiozyten und Hepatozyten mit möglichen pathobiologischen Auswirkungen.  |  Kilanczyk, E., et al. 2021. Sci Rep. 11: 21649. PMID: 34737337
  7. Identifizierung eines neuen PDC-E2-Epitops bei primär biliärer Cholangitis: Anwendung für eine maßgeschneiderte Treg-Therapie.  |  Tewari, R., et al. 2024. J Autoimmun. 149: 103327. PMID: 39476446
  8. Abnorme Expression von PDC-E2 auf der apikalen Oberfläche von Gallenepithelzellen bei Patienten mit antimitochondrialer Antikörper-negativer primärer biliärer Zirrhose.  |  Tsuneyama, K., et al. 1995. Hepatology. 22: 1440-6. PMID: 7590661
  9. Zufällige Phagen-Mimotope, die von monoklonalen Antikörpern gegen den Pyruvatdehydrogenase-Komplex-E2 (PDC-E2) erkannt werden.  |  Cha, S., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 10949-54. PMID: 8855289
  10. Hemmung von PDC-E2 durch kombinatorische humane Autoantikörper gegen Peptid-Mimotope.  |  Leung, PS., et al. 1996. J Autoimmun. 9: 785-93. PMID: 9115581

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PDC-E2 Antikörper (A-9)

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sc-365276 P
100 µg/0.5 ml
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What application is the blocking peptide sc-365276 P appropriate for?

Gefragt von: Trav11
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-24
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Veröffentlichungsdatum: 2013-01-26
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