PDC-E2 Antikörper (B-2): sc-271534

Der PDC-E2-Antikörper (B-2) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ PDC-E2-Antikörper, der das PDC-E2-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der PDC-E2-Antikörper (B-2) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Die primäre sklerosierende Cholangitis (PSC) ist eine chronische, zerstörerische autoimmune Lebererkrankung, die durch die Anwesenheit von Antimitochondrien-Autoantikörpern im Serum des Patienten und die T-Zell-vermittelte Zerstörung der Gallenepithelzellen, die die kleinen intrahepatischen Gallengänge auskleiden, charakterisiert ist. Das Serum der Patienten ist durch eine hohe Häufigkeit (mehr als 95%) von Autoantikörpern gegen ein mitochondriales Antigen, das als E2-Komponente des Pyruvat-Dehydrogenase-Multienzym-Komplexes (PDC-E2) identifiziert wurde, charakterisiert. PDC-E2 enthält sowohl eine aminoterminale lipoyl-tragende Domäne als auch eine carboxyterminale katalytische Domäne. Die menschliche Sequenz bewahrt das Glu-Thr-Asp-Lys-Ala-Motiv des lipoyl-tragenden Bereichs. Durch Immunoblotting wurden zwei konformationell alternative Formen des PDC-E2-Proteins enthüllt. Die immunodominanten Autoepitope der Autoantigene entsprechen der inneren Lipoyldomäne. Eine signifikante Anzahl asymptomatischer Patienten, bei denen Antikörper gegen PDC-E2 nachgewiesen wurden, sind einem hohen Risiko, an einer primären sklerosierenden Cholangitis zu erkranken, ausgesetzt.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

PDC-E2 Antikörper (B-2) Literaturhinweise:

1. T-Zell-Reaktionen auf das mutmaßlich dominante Autoepitop bei primär biliärer Zirrhose (PBC).  |  Palmer, JM., et al. 1999. Clin Exp Immunol. 116: 133-9. PMID: 10209517
2. Die Immunpathogenese der primär biliären Zirrhose.  |  Quaranta, S., et al. 1999. Hepatogastroenterology. 46: 3041-7. PMID: 10626157
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4. Ortsspezifische Mutagenese von Lysin innerhalb des immundominanten Autoepitops von PDC-E2.  |  Leung, PS., et al. 1990. Hepatology. 12: 1321-8. PMID: 1701753
5. Primärstruktur des menschlichen M2 mitochondrialen Autoantigens der primären biliären Zirrhose: Dihydrolipoamid-Acetyltransferase.  |  Coppel, RL., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 7317-21. PMID: 3174635
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7. Immunhistochemische Analyse von Adhäsionsmolekülen in der Mikroumgebung von Portalfeldern in Bezug auf die abweichende Expression von PDC-E2 und HLA-DR auf den Gallengängen bei primärer biliärer Zirrhose.  |  Yasoshima, M., et al. 1995. J Pathol. 175: 319-25. PMID: 7538164
8. Seren von Tuberkulosepatienten erkennen das M2a-Epitop (E2-Untereinheit der Pyruvatdehydrogenase), das spezifisch für die primäre biliäre Zirrhose ist.  |  Klein, R., et al. 1993. Clin Exp Immunol. 92: 308-16. PMID: 7683589
9. Kombinatorische humane Autoantikörper und monoklonale Maus-Antikörper gegen PDC-E2 erzeugen eine abnorme apikale Färbung der Speicheldrüsen bei Patienten mit gleichzeitig bestehender primärer biliärer Zirrhose und Sjögren-Syndrom.  |  Tsuneyama, K., et al. 1994. Hepatology. 20: 893-8. PMID: 7927231
10. Verteilung von Pyruvat-Dehydrogenase-Dihydrolipoamid-Acetyltransferase (PDC-E2) und einem anderen mitochondrialen Marker in Speicheldrüsen und Gallenepithel von Patienten mit primär biliärer Zirrhose.  |  Joplin, RE., et al. 1994. Hepatology. 19: 1375-80. PMID: 8188168
11. Antikörper gegen zwei Formen der Dihydrolipoamid-Acetyltransferase (PDC-E2) bei primär biliärer Zirrhose.  |  Chen, QY., et al. 1993. Liver. 13: 130-5. PMID: 8336525
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Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-PDC-E2 Antikörper (B-2) hat 10 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-PDC-E2 Antikörper (B-2) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

PDC-E2 Antikörper (B-2) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: PDC-E2

Klon: B-2

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 231-390

Ziel-Epitop: PDC-E2

Epitope Spezies: human

Reaktivität: PDC-E2

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 10 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für PDC-E2 Antikörper (B-2): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin