Date published: 2026-3-8

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PD-149163 (CAS 169528-11-4)

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Alternative Namen:
N2-[(2S)-2,6-Diaminohexyl]-L-lysyl-L-prolyl-L-tryptophyl-3-methyl-L-valyl-L-leucine Ethyl Ester; (S)-N-[N-[N-[1-[N2-(2,6-Diaminohexyl)-L-lysyl]-L-prolyl]-L-tryptophyl]-3-methyl-L-valyl]-L-leucine Ethyl Ester
CAS Nummer:
169528-11-4
Molekulargewicht:
798.07
Summenformel:
C42H71N9O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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PD-149163 ist eine Forschungsverbindung, die aufgrund ihrer Fähigkeit, als Agonist am Neurotensin-Rezeptor Typ 1 (NTSR1) zu wirken, im Bereich der Neurowissenschaften von Interesse ist. Studien mit PD-149163 konzentrieren sich darauf, die Rolle von Neurotensin und seinen Rezeptoren bei der Modulation der neuronalen Signalübertragung zu entschlüsseln. PD-149163 wird in Modellen verwendet, um die Auswirkungen der Aktivierung von Neurotensin-Rezeptoren auf kognitive Prozesse, einschließlich Lernen und Gedächtnis, zu verstehen. Darüber hinaus hilft es bei der Untersuchung des Einflusses von Neurotensin auf dopaminerge Systeme, was für das Verständnis der Pathophysiologie verschiedener neurologischer Erkrankungen von Bedeutung ist.


PD-149163 (CAS 169528-11-4) Literaturhinweise

  1. Die Neurotensin-vermittelte Antinozizeption in der rostralen ventromedialen Medulla wird teilweise durch Norepinephrin aus dem Rückenmark vermittelt.  |  Buhler, AV., et al. 2008. Pain. 135: 280-290. PMID: 17664042
  2. Auswirkungen einer chronischen Infusion von Neurotensin und einem selektiven Neurotensin-NT1-Analogon PD149163 auf die Amphetamin-induzierte Hyperlokomotion.  |  Norman, C., et al. 2008. J Psychopharmacol. 22: 300-7. PMID: 18208905
  3. Der Neurotensin-1-Rezeptor-Agonist PD149163 blockiert den angstgesteuerten Schreck.  |  Shilling, PD. and Feifel, D. 2008. Pharmacol Biochem Behav. 90: 748-52. PMID: 18577396
  4. Die akuten und subchronischen Auswirkungen eines ins Gehirn eindringenden Neurotensin-1-Rezeptor-Agonisten auf Fütterung, Körpergewicht und Temperatur.  |  Feifel, D., et al. 2010. Neuropharmacology. 58: 195-8. PMID: 19596358
  5. Intrathekale Verabreichung von NTS1-Agonisten kehrt nozizeptive Verhaltensweisen in einem Rattenmodell für neuropathische Schmerzen um.  |  Guillemette, A., et al. 2012. Eur J Pain. 16: 473-84. PMID: 22396077
  6. Die akute, aber nicht die wiederholte Verabreichung des Neurotensin-NTS1-Rezeptor-Agonisten PD149163 verringert bei Ratten konditionierte Fußschock-induzierte Ultraschallvokalisationen.  |  Prus, AJ., et al. 2014. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 49: 78-84. PMID: 24275076
  7. Neurotensin NTS1- und NTS2-Rezeptor-Agonisten erzeugen im 22-kHz-Ultraschall-Vokalisationsmodell bei Ratten anxiolytisch wirkende Effekte.  |  Steele, FF., et al. 2017. Brain Res. 1658: 31-35. PMID: 28089664
  8. Die pharmakologische Aktivierung des Neurotensin-Rezeptors 1 hebt die Methamphetamin-induzierte striatale Apoptose im Mäusegehirn auf.  |  Liu, Q., et al. 2017. Brain Res. 1659: 148-155. PMID: 28130052
  9. Die systemische Verabreichung von PD149163, einem Neurotensin-Rezeptor-1-Agonisten, verringert die Selbstverabreichung von Methamphetamin bei DBA/2J-Mäusen, ohne eine übermäßige Sedierung zu verursachen.  |  Sharpe, AL., et al. 2017. PLoS One. 12: e0180710. PMID: 28686721
  10. Antinozizeptive Rolle des Neurotensin-Rezeptors 1 bei Ratten mit durch Chemotherapie verursachter peripherer Neuropathie.  |  Yin, M., et al. 2020. Korean J Pain. 33: 318-325. PMID: 32989196
  11. Ein systemisch verabreichter Neurotensin-Rezeptor-Agonist bewirkt eine Antinozizeption durch Aktivierung von spinal projizierenden serotonergen Neuronen in der rostralen ventromedialen Medulla.  |  Li, Y., et al. 2021. Korean J Pain. 34: 58-65. PMID: 33380568
  12. Schützende Wirkung des Neurotensin-Rezeptor-1-Agonisten PD 149163 gegen Lipopolysaccharid-induzierte Darmtoxizität bei Mäusen.  |  Mishra, A. and Singh, KP. 2022. Drug Chem Toxicol. 45: 2399-2410. PMID: 34334065
  13. Der Neurotensin-Agonist PD 149163 moduliert die durch das bakterielle Endotoxin Lipopolysaccharid induzierte Neuroinflammation im Mausmodell.  |  Mishra, A. and Singh, KP. 2022. Immunopharmacol Immunotoxicol. 44: 216-226. PMID: 35166614

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PD-149163, 10 mg

sc-477965
10 mg
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