Date published: 2025-10-27

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PD 145305 (CAS 90536-15-5)

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Alternative Namen:
benzylmercaptoacetic acid; 3-phenyl-2-sulfanylpropanoic acid
Anwendungen:
PD 145305 ist eine nützliche Negativkontrolle für die Calpain-Inhibitoren
CAS Nummer:
90536-15-5
Molekulargewicht:
182.24
Summenformel:
C9H10O2S
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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PD 145305 ist eine organische Verbindung, die als vielseitiges Reagenz in verschiedenen chemischen Synthesen dient. Insbesondere wird sie in der Synthese von Aromastoffen und Konservierungsmitteln in Lebensmitteln eingesetzt und spielt eine Rolle bei der Herstellung von Duftstoffen und Farbstoffen. Die Verbindung ist bekannt für ihre Fähigkeit, an chemischen Reaktionen wie Esterifizierung und Acylierung aufgrund der Reaktivität ihrer Carboxylsäuregruppe teilzunehmen. Es wurde im Kontext antibakterieller Eigenschaften in bestimmten Szenarien untersucht und als Insektizid eingesetzt. Darüber hinaus ist ihre Fähigkeit, möglicherweise als Antioxidans zu funktionieren, ein Forschungsinteresse, obwohl diese Eigenschaft weitere Untersuchungen erfordert.


PD 145305 (CAS 90536-15-5) Literaturhinweise

  1. Die Reexpression des Tumorsuppressorgens ARHI induziert die Apoptose in Eierstock- und Brustkrebszellen über einen Caspase-unabhängigen und Calpain-abhängigen Weg.  |  Bao, JJ., et al. 2002. Cancer Res. 62: 7264-72. PMID: 12499268
  2. Die Hemmung des cdk5/MEF2-Wegs ist an den antiapoptotischen Eigenschaften von Calpain-Inhibitoren in Kleinhirnneuronen beteiligt.  |  Verdaguer, E., et al. 2005. Br J Pharmacol. 145: 1103-11. PMID: 15912127
  3. Calpain-vermittelte Regulierung der verschiedenen Signalwege und der Zellmigration in menschlichen Neutrophilen.  |  Katsube, M., et al. 2008. J Leukoc Biol. 84: 255-63. PMID: 18443189
  4. Der Schutz des Retinoblastom-Proteins durch SerpinB2 vor Calpain verbessert das Überleben der Tumorzellen.  |  Tonnetti, L., et al. 2008. Cancer Res. 68: 5648-57. PMID: 18632617
  5. Die vom Kalziumspeicher-Sensor Stroma-Interaktionsmolekül 1 abhängige Signalübertragung spielt eine wichtige Rolle bei Wachstum, Migration und Angiogenese von Gebärmutterhalskrebs.  |  Chen, YF., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 15225-30. PMID: 21876174
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  7. Calcium, Calpain und Calcineurin bei der niederfrequenten Depression der Transmitterfreisetzung.  |  Silverman-Gavrila, LB., et al. 2013. J Neurosci. 33: 1975-90. PMID: 23365236
  8. Calpain-abhängige Regulierung der Skelettmuskelatrophie nach Entlastung.  |  Shenkman, BS., et al. 2015. Arch Biochem Biophys. 584: 36-41. PMID: 26297661
  9. Aufdeckung der dreidimensionalen Architektur der Komponenten der fokalen Adhäsion zur Erklärung des Ca2+-vermittelten Umsatzes der fokalen Adhäsion.  |  Chang, SJ., et al. 2017. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1861: 624-635. PMID: 28063985
  10. Die koordinierte Wirkung von STIM1-Orai1 und Superoxid-Signalen ist entscheidend für die Apoptose von Kopfnierenmakrophagen und die Beseitigung von Mycobacterium fortuitum.  |  Dahiya, P., et al. 2021. Dev Comp Immunol. 114: 103800. PMID: 32771347
  11. Ein Alpha-Mercaptoacrylsäure-Derivat ist ein selektiver nicht-peptidischer zellpermeabler Calpain-Inhibitor und wirkt neuroprotektiv.  |  Wang, KK., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 6687-92. PMID: 8692879
  12. Alpha-Mercaptoacrylsäure-Derivate als neue selektive Calpain-Inhibitoren.  |  Wang, KK., et al. 1996. Adv Exp Med Biol. 389: 95-101. PMID: 8860998
  13. Auswirkungen von ICE-ähnlichen Protease- und Calpain-Inhibitoren auf die neuronale Apoptose.  |  Nath, R., et al. 1996. Neuroreport. 8: 249-55. PMID: 9051790
  14. Mechanismen der Hypertrophie renaler Tubuluszellen: Mitogen-induzierte Unterdrückung der Proteolyse.  |  Franch, HA., et al. 1997. Am J Physiol. 273: C843-51. PMID: 9316404
  15. Der Reovirus-induzierten Apoptose geht eine erhöhte zelluläre Calpain-Aktivität voraus und wird durch Calpain-Inhibitoren blockiert.  |  Debiasi, RL., et al. 1999. J Virol. 73: 695-701. PMID: 9847375

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PD 145305, 5 mg

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