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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Pcdh2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m2) | sc-430015-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
Pcdh2 HDR 质粒 (m2) | sc-430015-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
Pcdhgc3 编码原钙黏蛋白γ家族成员(Pcdh2),参与钙依赖性的细胞–细胞黏附以及神经元自我识别过程,从而塑造突触连接。作为簇状原钙黏蛋白信号通路的一部分,它有助于形成膜识别“编码”,调控神经突起的模式化,并通过与黏附相关的细胞骨架及细胞内信号通路稳定神经环路。原钙黏蛋白介导的黏附失调与神经发育轨迹改变及神经元网络组织变化相关,因此 Pcdhgc3 是开展脑发育与环路组装机制研究的有用靶点。在小鼠体系中,对原钙黏蛋白功能的扰动常用于研究突触重塑、轴突靶向以及活动依赖性可塑性的模型中。
Pcdh2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m2)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Pcdhgc3基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Pcdhgc3基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Pcdh2 HDR质粒(m2)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Pcdhgc3靶位点的同源臂包围。
与 Pcdh2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m2)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Pcdhgc3 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。