Date published: 2025-9-6

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PARP-10 Antikörper (5H11): sc-53858

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Datenblätter
  • PARP-10 Antikörper 5H11 ist ein Ratte monoklonales IgG1 PARP-10 Antikörper, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen PARP-10 aus der Spezies human
  • PARP-10 Antikörper (5H11) ist empfohlen für die Detektion von PARP-10 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und IF
  • Anti-PARP-10 Antikörper (5H11) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom PARP-10 (5H11): sc-53858 zu erhalten.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper PARP-10 (5H11) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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Der PARP-10-Antikörper (5H11) ist ein IgG1-Rattenmonoklonaler PARP-10-Antikörper (auch als PARP10-Antikörper bezeichnet), der das PARP-10-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP und IF nachweist. Der PARP-10-Antikörper (5H11) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des PARP-10-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Poly(ADP-Ribose) Polymerase-1 (PARP-1), auch als PARP bezeichnet, ist ein nukleäres DNA-bindendes, Zinkfingerprotein, das die DNA-Reparatur, die DNA-Replikation, die Modulation der Chromatinstruktur und die Apoptose beeinflusst. Im Falle eines genotoxischen Stresss katalysiert PARP-1 den Transfer von ADP-Ribose-Einheiten von NAD + auf eine Reihe von Akzeptormolekülen, einschließlich Chromatin. PARP-1 erkennt DNA-Strangunterbrechungen, kann mit RNA komplexieren und reguliert die Transkription negativ. Die durch Actinomycin D- und Etoposid induzierte Aktivierung von Caspasen führt zur Spaltung von PARP-1 in ein p89-Fragment, das in den Zytoplasma übertritt. PARP-10 ist ein PARP-Enzym, das an der Kontrolle der Zellproliferation beteiligt ist. PARP-10 lokalisiert sich in den nukleären und zytoplasmatischen Kompartimenten, wo es c-Myc- und E1A-vermittelte Fibroblasten-Cotransformation hemmt.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

PARP-10 Antikörper (5H11) Literaturhinweise:

  1. Funktionen der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase bei der Kontrolle der Telomerlänge und der chromosomalen Stabilität.  |  d'Adda di Fagagna, F., et al. 1999. Nat Genet. 23: 76-80. PMID: 10471503
  2. Ein zellulärer Abwehrweg, der die Transkription durch Poly(ADP-Ribosyl)ation als Reaktion auf DNA-Schäden reguliert.  |  Vispe, S., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 9886-91. PMID: 10944198
  3. Die DNA-Exzisionsreparatur und die durch DNA-Schäden ausgelöste Apoptose sind mit der Poly(ADP-Ribosyl)ation verbunden, stellen jedoch unterschiedliche Anforderungen an p53.  |  Beneke, R., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 6695-703. PMID: 10958667
  4. Die Welt nach PARP.  |  Smith, S. 2001. Trends Biochem Sci. 26: 174-9. PMID: 11246023
  5. Funktionen der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP) bei der DNA-Reparatur, der genomischen Integrität und dem Zelltod.  |  Herceg, Z. and Wang, ZQ. 2001. Mutat Res. 477: 97-110. PMID: 11376691
  6. Bedeutung der Poly(ADP-Ribose)-Glykohydrolase für die Kontrolle des Poly(ADP-Ribose)-Stoffwechsels.  |  Davidovic, L., et al. 2001. Exp Cell Res. 268: 7-13. PMID: 11461113
  7. Aktivierung der apoptotischen Protease CPP32 durch von zytotoxischen T-Zellen stammendes Granzyme B.  |  Darmon, AJ., et al. 1995. Nature. 377: 446-8. PMID: 7566124
  8. Spaltung der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase durch eine Proteinase mit ICE-ähnlichen Eigenschaften.  |  Lazebnik, YA., et al. 1994. Nature. 371: 346-7. PMID: 8090205
  9. Spezifische proteolytische Spaltung der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase: ein früher Marker für Chemotherapie-induzierte Apoptose.  |  Kaufmann, SH., et al. 1993. Cancer Res. 53: 3976-85. PMID: 8358726
  10. PARP ist wichtig für die Genomstabilität, aber entbehrlich bei der Apoptose.  |  Wang, ZQ., et al. 1997. Genes Dev. 11: 2347-58. PMID: 9308963
  11. DNA-Reparatur: PARP - ein weiterer Schutzengel?  |  Jeggo, PA. 1998. Curr Biol. 8: R49-51. PMID: 9427640

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PARP-10 Antikörper (5H11)

sc-53858
200 µg/ml
$316.00

PARP-10 Antikörper (5H11) AC

sc-53858 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

PARP-10 Antikörper (5H11) HRP

sc-53858 HRP
200 µg/ml
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PARP-10 Antikörper (5H11) FITC

sc-53858 FITC
200 µg/ml
$330.00

PARP-10 Antikörper (5H11) PE

sc-53858 PE
200 µg/ml
$343.00

PARP-10 Antikörper (5H11) Alexa Fluor® 488

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200 µg/ml
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PARP-10 Antikörper (5H11) Alexa Fluor® 546

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sc-53858 AF594
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sc-53858 AF647
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PARP-10 Antikörper (5H11) Alexa Fluor® 680

sc-53858 AF680
200 µg/ml
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PARP-10 Antikörper (5H11) Alexa Fluor® 790

sc-53858 AF790
200 µg/ml
$357.00

I am using PARP-10 (5H11): sc-53858 for immunofluorescence, what dilution of this antibody should I use?

Gefragt von: Professor Griffin
Thank you for your question. We recommend a starting dilution of 1:50. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunofluorescence protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-24
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Rated 5 von 5 von aus Good Western blot resultsWe use this antibody for western blot of whole cell lysates and got specific bands. Specificity was confirmed with purified recombinant PARP10.
Veröffentlichungsdatum: 2018-10-16
Rated 3 von 5 von aus Good specificity and signal strength withGood specificity and signal strength with little background in CMV-PARP10-transfected HEK293 and non-transfected HEK293 whole cell lysates. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2014-08-15
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