PARP1 Antikörper (C2-10): sc-53643
- PARP1 Antikörper C2-10 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus, verwendet in 78 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 50 µl ascites
- gegen C-terminal gereinigten Thymus PARP-1 von bovine Ursprung
- Empfohlen für die Detektion von PARP-1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und IF; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich bovine
- Als Direktkonjugat zur Detektion von PARP1 wird PARP1 (F-2): sc-8007 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper PARP1 (C2-10) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Der PARP-1-Antikörper (C2-10) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper aus Mäusen, der gegen die C-terminale Region von Thymus-PARP-1 bovinen Ursprungs gerichtet ist und mit Spezies wie Maus, Ratte, Mensch und Rind reagiert. Der monoklonale PARP-1-Antikörper (C2-10) eignet sich für Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Immunfluoreszenz (IF). PARP-1, auch Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-1, ARTD1, Adprt und Parp1 genannt, ist ein nukleäres DNA-Bindungsprotein, das durch seine Zinkfinger-Domäne gekennzeichnet ist, die die Erkennung und Bindung an DNA-Strangbrüche ermöglicht. Strukturell besteht PARP-1 aus mehreren Domänen: der DNA-Bindungsdomäne (DNA-binding domain, DBD), der Auto-Modifikationsdomäne und der katalytischen Domäne. Die Zinkfingermotive in der DBD sind für die Erkennung von DNA-Schäden unerlässlich, ein entscheidender Schritt im DNA-Reparaturprozess. Bei der Bindung an beschädigte DNA erfährt PARP-1 Konformationsänderungen, die die katalytische Domäne aktivieren und zur Übertragung von ADP-Riboseeinheiten von NAD+ auf Kernproteine, einschließlich Histone und andere Chromatin-assoziierte Proteine, führen. Diese posttranslationale Modifikation erleichtert die Chromatinentspannung und ermöglicht den Zugang zu DNA-Reparaturmechanismen. Die strukturierten Domänen von PARP-1 ermöglichen nicht nur eine effiziente Erkennung von DNA-Brüchen, sondern vermitteln auch Interaktionen mit anderen Proteinen, wodurch die Transkriptionsregulation und die Chromatinarchitektur beeinflusst werden. Die strukturelle Integrität von PARP-1 ist für die Erhaltung der genomischen Stabilität und die Verhinderung von Mutationen, die zu chromosomaler Instabilität führen könnten, von entscheidender Bedeutung. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass der Anti-PARP-1-Antikörper (C2-10) als zuverlässiges und vielseitiges Reagenz dient, um das Verständnis der DNA-Reparaturmechanismen zu fördern und die genomische Integrität bei mehreren Arten zu erhalten.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
PARP1 Antikörper (C2-10) Literaturhinweise:
- Fortschritte bei PARP1-gerichteten nuklearen Bildgebungs- und Theranostik-Sonden. | Ambur Sankaranarayanan, R., et al. 2020. J Clin Med. 9: PMID: 32640708
- Die vielfältige Rolle von PARP1 bei der RNA-Biogenese. | Eleazer, R. and Fondufe-Mittendorf, YN. 2021. Wiley Interdiscip Rev RNA. 12: e1617. PMID: 32656996
- Pan-Krebs-Analyse von PARP1-Veränderungen als Biomarker bei der Vorhersage immuntherapeutischer Effekte und der Assoziation seiner Expressionsniveaus und Immuntherapie-Signaturen. | Zhang, X., et al. 2021. Front Immunol. 12: 721030. PMID: 34531868
- Dual-Target-Inhibitoren auf der Basis von PARP1: ein neuer Trend in der Krebsforschung. | Ge, J., et al. 2022. Future Med Chem. 14: 511-525. PMID: 35257598
- Selektive PARP1-Inhibitoren, PARP1-basierte Dual-Target-Inhibitoren, PROTAC-PARP1-Abbauer und Prodrugs von PARP1-Inhibitoren für die Krebstherapie. | Peng, X., et al. 2022. Pharmacol Res. 186: 106529. PMID: 36328301
- Inaktives PARP1 verursacht auf dominant-negative Weise embryonale Letalität und Genominstabilität. | Shao, Z., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2301972120. PMID: 37487079
- ANXA1 fördert die Immunevasion von Tumoren durch Bindung von PARP1 und Hochregulierung der Stat3-induzierten Expression von PD-L1 bei verschiedenen Krebsarten. | Xiao, D., et al. 2023. Cancer Immunol Res. 11: 1367-1383. PMID: 37566399
- Erforschung der Wechselwirkung zwischen PARP1 und der Biogenese und Funktion von circRNA. | Dhahri, H. and Fondufe-Mittendorf, YN. 2023. Wiley Interdiscip Rev RNA. e1823. PMID: 37957925
- Hochreguliertes PARP1 verleiht CDK4/6-Inhibitoren über die YB-1-Phosphorylierung eine Resistenz gegen Brustkrebs. | Quan, C., et al. 2023. Exp Hematol Oncol. 12: 100. PMID: 38037159
- PARP1 fördert die Herzregeneration und die Proliferation von Kardiomyozyten. | Shu, J., et al. 2024. Int J Biol Sci. 20: 1602-1616. PMID: 38481797
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PARP1 Antikörper (C2-10) | sc-53643 | 50 µl ascites | $316.00 |