PAR-3 Antikörper (G-4): sc-393127

Der PAR-3-Antikörper (G-4) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ PAR-3-Antikörper (auch als F2RL2-Antikörper, PAR3-Antikörper, Coagulation Factor II Thrombin Rezeptor Like 2-Antikörper, Thrombin Rezeptor-Like 2-Antikörper, Coagulation Factor II Rezeptor-Like 2-Antikörper oder Protease-aktivierter Rezeptor 3-Antikörper bezeichnet), der Proteine von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der PAR-3-Antikörper (G-4) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des PAR-3-Antikörpers erhältlich, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten. Thrombinrezeptor (auch als Protease-aktivierter Rezeptor-1 oder PAR-1 bezeichnet), PAR-2 und PAR-3 bilden eine eigene Klasse von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die durch Proteolyse aktiviert werden. Die Spaltung dieser Rezeptoren durch Proteasen erfolgt im amino-terminalen extrazellulären Domänenteil. Thrombin, ein Serinprotease, die an der Blutplättchenaggregation und Blutgerinnung beteiligt ist, aktiviert den Thrombinrezeptor, was zu erhöhten intrazellulären Calciumspiegeln in Blutplättchen führt. Thrombin spaltet auch in vitro PAR-3, was darauf hindeutet, dass PAR-3 an Thrombose oder Mitogenese beteiligt sein könnte. Der Thrombinrezeptor und PAR-4 scheinen für die meisten Thrombin-Signalisierungen in Blutplättchen verantwortlich zu sein. Die Aktivierung von PAR-2 in vitro wird durch Trypsin induziert, was darauf hindeutet, dass PAR-2 kein alternatives Thrombinrezeptor ist. Zytokine wie TNFα und IL-1β erhöhen die PAR-2-Expression, was auf eine Beteiligung von PAR-2 an der akuten Entzündungsreaktion hinweist.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

PAR-3 Antikörper (G-4) Literaturhinweise:

1. Die Par-3-NTD nimmt eine PB1-ähnliche Struktur an, die für die Par-3-Oligomerisierung und die Membranlokalisierung erforderlich ist.  |  Feng, W., et al. 2007. EMBO J. 26: 2786-96. PMID: 17476308
2. Die Phosphoinositid-Bindung durch Par-3 ist an der Par-3-Lokalisierung beteiligt.  |  Horikoshi, Y., et al. 2011. Cell Struct Funct. 36: 97-102. PMID: 21467691
3. Der Verlust von Par3 fördert die Metastasierung von Lungen-Adenokarzinomen durch das 14-3-3ζ-Protein.  |  Song, T., et al. 2016. Oncotarget. 7: 64260-64273. PMID: 27588399
4. Durchflusszytometrische Analysen zeigen unterschiedliche Aktivierungsprofile von Thrombin- oder TRAP-stimulierten Thrombozyten bei db/db-Mäusen. Die regulatorische Rolle von PAR-3.  |  Kassassir, H., et al. 2017. Blood Cells Mol Dis. 65: 16-22. PMID: 28460264
5. PAR-3 steuert die planare Polarität der Endothelzellen und die Gefäßentzündung unter laminarer Strömung.  |  Hikita, T., et al. 2018. EMBO Rep. 19: PMID: 30018153
6. Ein konserviertes PDZ-bindendes Motiv in aPKC interagiert mit Par-3 und vermittelt die kortikale Polarität.  |  Holly, RW., et al. 2020. Curr Biol. 30: 893-898.e5. PMID: 32084408
7. Die Dynamik polarisierter Endosomen bindet zytoplasmatisches Par-3, das während der asymmetrischen Zellteilung Dynein rekrutiert.  |  Zhao, X., et al. 2021. Sci Adv. 7: PMID: 34117063
8. Ein Schwellenwert für die Partikelgröße steuert die Diffusion und Segregation von PAR-3 während der Zellpolarisierung.  |  Chang, Y. and Dickinson, DJ. 2022. Cell Rep. 39: 110652. PMID: 35417695
9. Die Rolle der Polaritätsproteine Par3, Par6 und aPKC bei der normalen Neuroentwicklung und bei neurodegenerativen und neuropsychiatrischen Störungen.  |  Zhang, L. and Wei, X. 2022. J Neurosci. 42: 4774-4793. PMID: 35705493
10. EPH-Rezeptor-Tyrosinkinasen phosphorylieren das PAR-3-Gerüstprotein, um nachgeschaltete Signalnetzwerke zu modulieren.  |  Banerjee, SL., et al. 2022. Cell Rep. 40: 111031. PMID: 35793621

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-PAR-3 Antikörper (G-4) hat 0 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-PAR-3 Antikörper (G-4) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

PAR-3 Antikörper (G-4) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Proteinase-Activated Receptor 3

Klon: G-4

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1-103

Ziel-Epitop: PAR-3

Epitope Spezies: human

Reaktivität: PAR-3

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für PAR-3 Antikörper (G-4): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin

Der bevorzugte. PAR-3 Antikörper ist PAR-3 Antikörper (8E8): sc-53819.