Date published: 2025-9-9

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Palmitoyl Thio-PC (CAS 113881-60-0)

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Anwendungen:
Palmitoyl Thio-PC ist ein chromogenes PLA2-Substrat
CAS Nummer:
113881-60-0
Molekulargewicht:
750.1
Summenformel:
C40H80NO7PS
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Palmitoyl Thio-PC, ein thioliertes Derivat von Phosphatidylcholin, zeichnet sich durch den Einbau einer Palmitoyl-Fettsäurekette und einer schwefelhaltigen Thiogruppe aus, die an das Phospholipid-Grundgerüst gebunden ist. Diese einzigartige strukturelle Veränderung verleiht ihm spezifische biochemische Eigenschaften, die für die Forschung sehr wertvoll sind, insbesondere für Studien zur Membrandynamik und zu Lipid-Protein-Interaktionen. Die Thiogruppe in Palmitoyl Thio-PC erhöht seine Reaktivität und erleichtert die Bildung von Disulfidbindungen unter oxidativen Bedingungen. Diese Eigenschaft wird in Experimenten ausgenutzt, um die oxidativen Prozesse, die sich auf Zellmembranen auswirken, nachzuahmen und zu untersuchen, wodurch Einblicke in die Reaktion von Zellen auf oxidativen Stress auf molekularer Ebene gewonnen werden. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein der Thiogruppe die reversible Vernetzung von Membranbestandteilen, was für die Untersuchung der strukturellen und funktionellen Dynamik von Lipiddoppelschichten und ihrer Rolle bei zellulären Prozessen wie Signalübertragung, Fusion und Transport von entscheidender Bedeutung ist. Forscher nutzen Palmitoyl Thio-PC, um die Mechanismen der Membranpermeabilität und -integrität sowie die Wechselwirkungen zwischen Lipiden und membranassoziierten Proteinen zu untersuchen. Durch diese Studien dient Palmitoyl Thio-PC als wichtiges Instrument zum Verständnis des komplexen Verhaltens biologischer Membranen und ihrer entscheidenden Rolle in der Zellphysiologie und -pathologie.


Palmitoyl Thio-PC (CAS 113881-60-0) Literaturhinweise

  1. Bienengift verarbeitet menschliche Hautlipide zur Präsentation durch CD1a.  |  Bourgeois, EA., et al. 2015. J Exp Med. 212: 149-63. PMID: 25584012
  2. UPLC-ESI-QTOF-MS/MS-Analyse der phytochemischen Zusammensetzungen von Chaenomeles speciosa (Sweet) Nakai-Früchten.  |  Tao, W., et al. 2022. J Chromatogr Sci. 61: 15-31. PMID: 35134870
  3. Charakterisierung der rekombinanten Phospholipase A2 aus Schweinepankreas, die in Pichia pastoris GS115 exprimiert wird, und ihre Anwendung zur Synthese von 2-DHA-PS.  |  Liu, Yihan, et al. 2016. Process Biochemistry. 51.10: 1472-1478.

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Palmitoyl Thio-PC, 1 mg

sc-205426
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