p54/nrb Antikörper (3): sc-136296

Paraspeckle sind diskrete Körper im interchromatinen Nukleoplasmas, die sowohl in primären als auch transformierten menschlichen Zellen gefunden werden. Sie enthalten das nukleäre RNA-Bindungsprotein p54/nrb und mindestens zwei weitere RNA-Bindungsproteine, nämlich das Paraspeckle-Protein 1 (PSP1) und das Paraspeckle-Protein 2 (PSP2). Paraspeckles kolokalisieren oft mit Splicing-Speckles, die der Ansammlung von Splicing-Faktoren dienen. Paraspeckle-Proteine, einschließlich p54/nrb, bewegen sich dynamisch zwischen Nukleolus und Paraspeckles und translozieren zu unterschiedlichen Caps in der Nukleolarperipherie, wenn die Transkription inhibiert wird. Ursprünglich aus HeLa-Zellen aufgereinigt, besitzt das nukleäre p54/nrb zwei RNA-Erkennungsmotifs und teilt sich eine umfangreiche Homologie mit dem menschlichen Splicing-Faktor PSF und Drosophila NONA/BJ6, der für eine normale Sehfähigkeit und Paarungsverhalten erforderlich ist. Der geteilte Domäne zwischen diesen Proteinen wird als DBHS (Drosophila Behavior, Human Splicing) bezeichnet und könnte eine Rolle bei der Regulation verschiedener Pfade auf der Ebene der pre-mRNA-Splicing spielen.

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p54/nrb Antikörper (3) Literaturhinweise:

1. p54(nrb) assoziiert mit der 5'-Spleißstelle innerhalb großer Transkriptions-/Spleißkomplexe.  |  Kameoka, S., et al. 2004. EMBO J. 23: 1782-91. PMID: 15057275
2. Die Transkriptionsaktivität des Androgenrezeptors wird durch zwei RNA-Spleißfaktoren, PSF und p54nrb, moduliert.  |  Dong, X., et al. 2007. Mol Cell Biol. 27: 4863-75. PMID: 17452459
3. Die mitotische Phosphorylierung von p54(nrb) moduliert seine RNA-Bindungsaktivität.  |  Bruelle, C., et al. 2011. Biochem Cell Biol. 89: 423-33. PMID: 21819346
4. Verminderte Expression von P54(nrb)/NonO korreliert mit Kollagenablagerungen und Fibrose bei menschlicher Aortendissektion.  |  Ren, Z., et al. 2014. Histopathology. 65: 570-80. PMID: 24720418
5. Neue nichtcodierende lytische Transkripte, die vom Epstein-Barr Virus Latenzursprung der Replikation, oriP, abgeleitet sind, sind hypereditiert, binden das Paraspeckle Protein, NONO/p54nrb, und unterstützen die virale lytische Transkription.  |  Cao, S., et al. 2015. J Virol. 89: 7120-32. PMID: 25926645
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8. Das Caspase-2-Substrat p54nrb spielt über genregulatorische Funktionen eine vielschichtige Rolle bei der Anfälligkeit für den Zelltod von Tumoren.  |  Eichler, M., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 386. PMID: 35444189
9. Die IKZF4/NONO-RAB11FIP3-Achse fördert die Immunumgehung bei Magenkrebs, indem sie das PD-L1-Endosomen-Recycling erleichtert.  |  Weng, N., et al. 2024. Cancer Lett. 584: 216618. PMID: 38211652
10. Die pleiotrope Natur von NONO, einem Hauptregulator wesentlicher biologischer Signalwege bei Krebserkrankungen.  |  Ronchetti, D., et al. 2024. Cancer Gene Ther. 31: 984-994. PMID: 38493226

Der bevorzugte. p54/nrb Antikörper ist p54/nrb Antikörper (G-1): sc-376865.