p38 alpha MAPK14 Antikörper (F-9): sc-271120

Die p38 alpha MAPK14 Antikörper (F-9) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ Antikörper, der p38 alpha MAPK14 aus Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA detektiert. Der p38 alpha MAPK14 Antikörper (F-9) ist als nicht-konjugierte Form des Anti-p38 alpha MAPK14 Antikörpers, sowie als mehrere konjugierte Formen des Anti-p38 alpha MAPK14 Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor® Konjugaten, erhältlich. MAP (mitogen-aktivierte Proteine) Kinasen spielen eine wesentliche Rolle in vielen biologischen Prozessen, einschließlich Zelladhäsion und Ausbreitung, Zelldifferenzierung und Apoptose. p38 alpha MAPK14, p38 beta MAPK11 und p38 gamma MAPK12 enthalten jeweils eine Protein-Kinasen-Domäne und gehören zur MAP-Kinasen-Familie. Sie werden in verschiedenen Bereichen des Körpers exprimiert und weisen ein einheitliches Expressionsmuster im Herzen auf. p38-Proteine verwenden Magnesium als Co-Faktor, um die ATP-abhängige Phosphorylierung von Zielproteinen zu katalysieren. Durch ihre katalytische Aktivität sind p38 alpha MAPK14, p38 beta MAPK11 und p38 gamma MAPK12 in einer Vielzahl von Ereignissen innerhalb der Zelle beteiligt, einschließlich Signaltransduktionswegen, Zytokinproduktion und Zellproliferation und Differenzierung. Die p38 Proteine sind Phosphorylierungen auf Thr- und Tyr-Resten ausgesetzt, ein Ereignis, von dem vermutet wird, dass es die phosphorylierten Proteine aktiviert.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

p38 alpha MAPK14 Antikörper (F-9) Literaturhinweise:

1. Mxi2, eine Spleißvariante der stressaktivierten Kinase p38, ist ein Protein des distalen Nephrons, das durch Nierenischämie reguliert wird.  |  Faccio, L., et al. 2000. Am J Physiol Cell Physiol. 278: C781-90. PMID: 10751326
2. Unterschiedliche Carboxy-Termini verleihen der mitogenaktivierten Proteinkinase p38alpha und ihrer Spleiß-Isoform Mxi2 unterschiedliche Eigenschaften.  |  Sanz, V., et al. 2000. FEBS Lett. 474: 169-74. PMID: 10838079
3. Ein genetischer Mangel an p38alpha zeigt seine entscheidende Rolle beim Verlassen des Myoblastenzellzyklus: die p38alpha-JNK-Verbindung.  |  Perdiguero, E., et al. 2007. Cell Cycle. 6: 1298-303. PMID: 17534150
4. Zellspezifische Hemmung von p38alpha als therapeutische Strategie bei entzündlichen Darmerkrankungen.  |  McNamee, EN., et al. 2010. Gastroenterology. 138: 1237-9. PMID: 20184972
5. Die Deletion der p38-alpha-Mitogen-aktivierten Proteinkinase im Darmepithel fördert die Kolontumorgenese.  |  Wakeman, D., et al. 2012. Surgery. 152: 286-93. PMID: 22828150
6. Der p38α-vermittelte Purinstoffwechsel ist mit dem Verlassen der Ruhephase hämatopoetischer Stammzellen verbunden.  |  Kwon, B. 2016. Stem Cell Investig. 3: 69. PMID: 27868051
7. P38α MAPK-Signalübertragung – ein robustes therapeutisches Ziel für Rab5-vermittelte neurodegenerative Erkrankungen.  |  Germann, UA. and Alam, JJ. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32751991
8. P38α MAPK ist ein Wächter der Progesteron-Reaktionsfähigkeit der Gebärmutter bei der Periimplantation durch Ube3c-vermittelte PGR-Degradation.  |  Tang, Y., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2206000119. PMID: 35914132
9. Die Architektur des MKK6-p38α-Komplexes definiert die Grundlage der MAPK-Spezifität und -Aktivierung.  |  Juyoux, P., et al. 2023. Science. 381: 1217-1225. PMID: 37708276
10. Regulierung der stressinduzierten Zytokinproduktion durch Pyridinylimidazole; Hemmung der CSBP-Kinase.  |  Gallagher, TF., et al. 1997. Bioorg Med Chem. 5: 49-64. PMID: 9043657

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-p38 alpha MAPK14 Antikörper (F-9) hat 41 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-p38 alpha MAPK14 Antikörper (F-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

p38 alpha MAPK14 Antikörper (F-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: p38 alpha MAPK14

Klon: F-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 329-360

Ziel-Epitop: p38 alpha MAPK14

Epitope Spezies: mouse

Reaktivität: p38 alpha MAPK14

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: bovine, porcine and avian

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 41 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für p38 alpha MAPK14 Antikörper (F-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin

Der bevorzugte. p38 alpha/beta MAPK Antikörper ist p38 alpha/beta MAPK Antikörper (A-12): sc-7972.