p38 alpha MAPK14 Antikörper (27): sc-136210
- p38 alpha MAPK14 Antikörper 27 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus, verwendet in 15 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 50 µg/0.5 ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 243-355 von p38α aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von p38 alpha MAPK14 aus der Spezies mouse, rat, human und canine per WB, IP und IF
- Als Direktkonjugat zur Detektion von p38 alpha MAPK14 wird p38 alpha/beta MAPK (A-12): sc-7972 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper p38 alpha MAPK14 (27) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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Die Mitogen-aktivierten Proteinkinasen (MAPKs) spielen eine bedeutende Rolle in vielen biologischen Prozessen, einschließlich Zelladhäsion und Ausbreitung, Zelldifferenzierung und Apoptose. p38α, p38β und p38γ, auch bekannt als MAPK14, MAPK11 und MAPK12, enthalten jeweils eine Proteinkinasen-Domäne und gehören zur MAPK-Familie. Sie werden in verschiedenen Bereichen des Körpers exprimiert und weisen ein einheitliches Expressionsmuster im Herzen auf. p38-Proteine verwenden Magnesium als Co-Faktor, um die ATP-abhängige Phosphorylierung von Zielproteinen zu katalysieren. Durch ihre katalytische Aktivität sind p38α, p38β und p38γ in einer Vielzahl von Ereignissen innerhalb der Zelle beteiligt, einschließlich Signaltransduktionswegen, Zytokinproduktion und Zellproliferation und Differenzierung. Die p38-Proteine sind Phosphorylierungen an Thr- und Tyr-Resten ausgesetzt, ein Ereignis, von dem vermutet wird, dass es die phosphorylierten Proteine aktiviert.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
p38 alpha MAPK14 Antikörper (27) Literaturhinweise:
- Mxi2 fördert die stimulusunabhängige ERK-Kerntranslokation. | Casar, B., et al. 2007. EMBO J. 26: 635-46. PMID: 17255949
- Dreidimensionales Andocken an die MAPK p38α. | Goldsmith, EJ. 2011. Sci Signal. 4: pe47. PMID: 22375047
- Aktuelle Entwicklungen von p38α-MAP-Kinase-Inhibitoren als entzündungshemmende Wirkstoffe auf der Basis von Imidazol-Gerüsten. | Kong, TT., et al. 2013. Curr Med Chem. 20: 1997-2016. PMID: 23317165
- p38α reguliert die SERCA2a-Funktion. | Kaikkonen, L., et al. 2014. J Mol Cell Cardiol. 67: 86-93. PMID: 24361238
- Integration von p38α-MAPK-Immunsignalen in nicht-immune Zellen. | Gaffen, SL. and McGeachy, MJ. 2015. Sci Signal. 8: fs5. PMID: 25737584
- Selektive p38α-MAP-Kinase/MAPK14-Hemmung in enzymatisch modifizierten LDL-stimulierten menschlichen Monozyten: Auswirkungen auf Atherosklerose. | Cheng, F., et al. 2017. FASEB J. 31: 674-686. PMID: 27871059
- Die Ausrichtung auf ARNT schwächt die Chemoresistenz durch Destabilisierung der p38α-MAPK-Signalübertragung bei Glioblastomen. | Alafate, W., et al. 2024. Cell Death Dis. 15: 366. PMID: 38806469
- Identifizierung der durch Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MAP) aktivierten Proteinkinase-3, einem neuen Substrat der CSBP p38 MAP-Kinase. | McLaughlin, MM., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 8488-92. PMID: 8626550
- Unterschiedliche Aktivierung von Mitgliedern der ERK-, JNK/SAPK- und P38/CSBP/RK-Map-Kinase-Familie während der zellulären Reaktion auf Arsenit. | Liu, Y., et al. 1996. Free Radic Biol Med. 21: 771-81. PMID: 8902523
- Pyrimidinylimidazol-Inhibitoren der CSBP/p38-Kinase zeigen eine verminderte Hemmung der hepatischen Cytochrom-P450-Enzyme. | Adams, JL., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 3111-6. PMID: 9873686
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
p38 alpha MAPK14 Antikörper (27) | sc-136210 | 50 µg/0.5 ml | $322.00 |