P23 Antikörper (B-5): sc-377392
- P23 Antikörper (B-5) ist ein Maus monoklonales IgG1 (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 26-85 lokalisiert in der Nähe des N-terminus von P23 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von P23 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und canine, bovine and porcine
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper P23 (B-5) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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P23, auch bekannt als PTGES3 (Prostaglandin E Synthase 3) oder TEBP (Telomerase-Bindungsprotein p23), ist ein ubiquitär exprimiertes Protein, das als Co-Chaperon fungiert und eine wichtige Rolle bei der Signaltransduktion spielt. Als eines mehrerer Proteine im HSP 90-basierten molekularen Chaperon-Komplex, fördert P23 den Abbau von transkriptionellen Regulierungskomplexen, indem es die Rezeptor-vermittelte transkriptionelle Aktivierung stört. P23 wirkt in hormoneller Abhängigkeit, um das Steroid-Komplex Estrogen Rezeptor Alpha (ERα) zu seiner reifen Form zu chaperonieren und die Expression von ERα-bezogenen Genen zu regulieren. Lokalisiert im Cytoplasma interagiert P23 mit dem Glucocorticoid-Rezeptor (GR) und wird durch die Disassembly der GR-Transkriptionsmaschinerie gedacht, um die GR-abhängige Transkription zu inhibieren. Die Beteiligung von P23 an verschiedenen steroid-rezeptor-vermittelten Signalwegen deutet auf eine enge Beteiligung an der Signaltransduktion und der Regulation zellulärer Prozesse hin. Die Hochregulierung von P23 wird in der Invasion und Metastasierung verschiedener Krebsarten impliziert.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
P23 Antikörper (B-5) Literaturhinweise:
- Die genetische Dissektion von p23, einem Hsp90-Cochaperon, zeigt eine bestimmte Oberfläche, die an der Östrogenrezeptor-Signalübertragung beteiligt ist. | Oxelmark, E., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 36547-55. PMID: 12835317
- Das Co-Chaperon p23 stoppt den Hsp90-ATPase-Zyklus, um Client-Proteine einzufangen. | McLaughlin, SH., et al. 2006. J Mol Biol. 356: 746-58. PMID: 16403413
- Das Cochaperon p23 reguliert auf unterschiedliche Weise Östrogenrezeptor-Zielgene und fördert die Adhäsion und Invasion von Tumorzellen. | Oxelmark, E., et al. 2006. Mol Cell Biol. 26: 5205-13. PMID: 16809759
- Eine Untergruppe von p23 ist auf sekretorischen Granula in pankreatischen Betazellen lokalisiert. | Hosaka, M., et al. 2007. J Histochem Cytochem. 55: 235-45. PMID: 17101722
- Knockout-Mäuse, denen cPGES/p23, ein konstitutiv exprimiertes PGE2-synthetisches Enzym, fehlt, sind perinatal letal. | Nakatani, Y., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 362: 387-92. PMID: 17719010
- Die Rolle von p23, Hop, Immunophilinen und anderen Co-Chaperonen bei der Regulierung der Hsp90-Funktion. | Cox, MB. and Johnson, JL. 2011. Methods Mol Biol. 787: 45-66. PMID: 21898226
- Eine mit Erythrozytose assoziierte Mutation im Zinkfinger von PHD2 liefert Einblicke in dessen Bindung an p23. | Song, D., et al. 2019. Hypoxia (Auckl). 7: 81-86. PMID: 31853455
- Von Ailanthus altissima abgeleitetes Ailanthon verstärkt die Apoptose von Magenkrebszellen durch Induzierung der Unterdrückung der Basen-Exzisionsreparatur durch Herunterregulierung der p23-Expression. | Wang, CM., et al. 2021. Int J Biol Sci. 17: 2811-2825. PMID: 34345209
- Bindung von p23 und hsp90 während der Assemblierung mit dem Progesteronrezeptor. | Johnson, JL. and Toft, DO. 1995. Mol Endocrinol. 9: 670-8. PMID: 8592513
- Beteiligung des Transmembranproteins p23 am biosynthetischen Proteintransport. | Rojo, M., et al. 1997. J Cell Biol. 139: 1119-35. PMID: 9382861
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
P23 Antikörper (B-5) | sc-377392 | 200 µg/ml | $316.00 |