p22-phox Antikörper (E-11): sc-271968

Der p22-phox Antikörper (E-11) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ Antikörper (auch als CYBA Antikörper, Cytochrom b-245 Alpha-Ketten-Antikörper oder p22PHOX Antikörper bezeichnet), der das p22-phox Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der p22-phox Antikörper (E-11) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des p22-phox Antikörpers erhältlich, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor® Konjugaten. Mox1 und das Glycoprotein gp91-phox sind weitgehend verwandte Proteine, die essentielle Komponenten des NADPH-Oxidase sind. Die Superoxid-generierende NADPH-Oxidase ist in Phagozyten, neuroepithelialen Körpern, glatten Muskelzellen der Gefäße und Endothelzellen vorhanden. Sie umfasst ein membrangebundenes Flavocytochrom mit zwei Untereinheiten, gp91-phox und p22-phox, sowie die zytosolischen Proteine p47-phox und p67-phox. Während der Aktivierung der NADPH-Oxidase wandern p47-phox und p67-phox zur Plasmamembran, wo sie sich mit dem Flavocytochrom Cytochrom b558 zu der aktiven Enzymkomplex bilden. Die p22- und gp91-phox Untereinheiten fungieren auch als Oberflächen-O2-Sensoren, die bei hypoxischen Bedingungen ein zelluläres Signal auslösen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

p22-phox Antikörper (E-11) Literaturhinweise:

1. Bei Mäusen, denen die gp91-Phox-Untereinheit der NADPH-Oxidase fehlt, bleibt die O2-Erkennung erhalten.  |  Archer, SL., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 7944-9. PMID: 10393927
2. Die p67(phox)-Aktivierungsdomäne reguliert den Elektronenfluss von NADPH zu Flavin in Flavocytochrom b(558).  |  Nisimoto, Y., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 22999-3005. PMID: 10438466
3. Zelltransformation durch die Superoxid-erzeugende Oxidase Mox1.  |  Suh, YA., et al. 1999. Nature. 401: 79-82. PMID: 10485709
4. Superoxidbildung in transformierten B-Lymphozyten von Patienten mit schwerer, maligner Osteopetrose.  |  Yang, S., et al. 1999. Mol Cell Biochem. 199: 15-24. PMID: 10544947
5. Identifizierung einer funktionellen NADPH-Oxidase vom Leukozyten-Typ in menschlichen Endothelzellen: eine potenzielle atherogene Quelle für reaktive Sauerstoffspezies.  |  Meyer, JW., et al. 1999. Endothelium. 7: 11-22. PMID: 10599557
6. Monozyten-NADPH-Oxidase-Untereinheit p22(phox) und induzierbare Hämoxygenase-1-Genexpressionen sind bei Typ-II-Diabetikern erhöht: Zusammenhang mit oxidativem Stress.  |  Avogaro, A., et al. 2003. J Clin Endocrinol Metab. 88: 1753-9. PMID: 12679469
7. Vorläufige Charakterisierung des Promotors des menschlichen p22(phox)-Gens: Identifizierung eines neuen, mit Bluthochdruck assoziierten Polymorphismus.  |  Moreno, MU., et al. 2003. FEBS Lett. 542: 27-31. PMID: 12729892
8. Molekulare Grundlagen der phosphorylierungsinduzierten Aktivierung der NADPH-Oxidase.  |  Groemping, Y., et al. 2003. Cell. 113: 343-55. PMID: 12732142
9. Erhöhte myokardiale NADPH-Oxidase-Aktivität bei menschlicher Herzinsuffizienz.  |  Heymes, C., et al. 2003. J Am Coll Cardiol. 41: 2164-71. PMID: 12821241
10. Der Arachidonat-aktivierbare, NADPH-Oxidase-assoziierte H+-Kanal. Beweise dafür, dass gp91-phox als wesentlicher Bestandteil des Kanals fungiert.  |  Henderson, LM., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 5909-16. PMID: 7890722
11. p22phox ist ein wichtiger Bestandteil des Superoxid-erzeugenden NADH/NADPH-Oxidase-Systems und reguliert die durch Angiotensin II ausgelöste Hypertrophie in glatten Gefäßmuskelzellen.  |  Ushio-Fukai, M., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 23317-21. PMID: 8798532

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-p22-phox Antikörper (E-11) hat 51 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-p22-phox Antikörper (E-11) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

p22-phox Antikörper (E-11) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: CYBA

Klon: E-11

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 133-159

Ziel-Epitop: p22-phox

Epitope Spezies: human

Reaktivität: p22-phox

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 51 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für p22-phox Antikörper (E-11): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin