p-Vav Antikörper (9.Tyr 174): sc-135788

Der p-Vav Antikörper (9.Tyr 174) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ p-Vav-Antikörper, der Tyr 174 phosphorylierte Vav aus Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP und ELISA nachweist. Der p-Vav-Antikörper (9.Tyr 174) ist sowohl als konjugierte als auch als nicht konjugierte Form des Anti-p-Vav-Antikörpers erhältlich. Vav-Proteine sind Guanin-Nukleotid-Austauschfaktoren für Rho-Familien-GTPasen, die zur Aktivierung von Signalwegen führen, die zu einer Neuordnung des Aktin-Zytoskeletts und zu Transkriptionsänderungen führen. Vav-Proteine enthalten mehrere Proteinbindungsdomänen, die Rezeptoren an der Zelloberfläche mit Downstream-Signalproteinen verbinden können. Vav3 ist ein Ros-Rezeptor-Protein-Tyrosinkinase (RPTK)-interagierendes Protein und hat ein breites Gewebeexpressionsprofil, das sich von denen von Vav und Vav2 unterscheidet. Vav3 vermittelt RPTK-Signalisierung und reguliert GTPase-Aktivität, seine nativen und mutanten Formen sind in der Lage, die Zellmorphologie zu modulieren, und es hat das Potenzial, Zelltransformationen auszulösen. Zum Beispiel induziert Vav3 markante Membranruffles und Mikrospitzen in NIH/3T3-Zellen. Vav fungiert als GDP/GTP-Austauschfaktor für Rac-GTPasen und ermöglicht so den Übergang dieser Proteine vom inaktiven (GDP-gebundenen) in den aktiven (GTP-gebundenen) Zustand. Die Stimulation der Vav-Austauschaktivität während der Zellsignalisierung wird durch Tyrosinphosphorylierung vermittelt. Der Rest, Tyrosin 174, wird nach Stimulierung von mitogenen und antigenen Rezeptoren phosphoryliert. Dieses Phosphorylierungsereignis ist in Vav2 und Vav3, den anderen beiden Mitgliedern der Vav-Familie, konserviert.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

p-Vav Antikörper (9.Tyr 174) Literaturhinweise:

1. Biologische und regulatorische Eigenschaften von Vav-3, einem neuen Mitglied der Vav-Familie von Onkoproteinen.  |  Movilla, N. and Bustelo, XR. 1999. Mol Cell Biol. 19: 7870-85. PMID: 10523675
2. Durch Tyrosinphosphorylierung wird die biologische Aktivität von Vav sowohl aktiviert als auch herunterreguliert.  |  López-Lago, M., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 1678-91. PMID: 10669745
3. Wichtige Transkriptvarianten von VAV3, einem neuen Mitglied der VAV-Familie von Guanin-Nukleotid-Austauschfaktoren.  |  Trenkle, T., et al. 2000. Gene. 245: 139-49. PMID: 10713454
4. Spezifische Subdomänen von Vav beeinflussen die Aktivierung von T-Zellen und NK-Zellen auf unterschiedliche Weise.  |  Billadeau, DD., et al. 2000. J Immunol. 164: 3971-81. PMID: 10754287
5. Die Proteine der Vav-Familie koppeln an verschiedene Zelloberflächenrezeptoren.  |  Moores, SL., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 6364-73. PMID: 10938113
6. Vav3 vermittelt Rezeptor-Protein-Tyrosinkinase-Signale, reguliert die GTPase-Aktivität, moduliert die Zellmorphologie und löst eine Zelltransformation aus.  |  Zeng, L., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 9212-24. PMID: 11094073
7. Die Notwendigkeit von Tyrosin-phosphoryliertem Vav für die morphologische Differenzierung von mit all-trans-Retinsäure behandelten HL-60-Zellen.  |  Bertagnolo, V., et al. 2001. Cell Growth Differ. 12: 193-200. PMID: 11331248
8. Vav vermittelt die Ras-Stimulation durch direkte Aktivierung des GDP/GTP-Austauschfaktors Ras GRP1.  |  Caloca, MJ., et al. 2003. EMBO J. 22: 3326-36. PMID: 12839994
9. Die Verbindung von PI 3-K mit dem Tyrosin-phosphorylierten Vav ist für seine Aktivität bei der neutrophilen-ähnlichen Reifung von myeloischen Zellen unerlässlich.  |  Bertagnolo, V., et al. 2004. Cell Signal. 16: 423-33. PMID: 14709332
10. Vav-Proteine beeinflussen die Dengue-Virus-Replikation nicht, sind jedoch mit der Induktion von Phospho-ERK, IL-6 und Viperin-mRNA nach einer DENV-Infektion in vitro verbunden.  |  Cowell, E., et al. 2024. Microbiol Spectr. 12: e0239123. PMID: 38054722

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-p-Vav Antikörper (9.Tyr 174) hat 3 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-p-Vav Antikörper (9.Tyr 174) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

p-Vav Antikörper (9.Tyr 174) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Vav

Klon: 9.Tyr 174

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: Tyr 174

Ziel-Epitop: Vav

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Tyr 174 phosphorylated Vav

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 3 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für p-Vav Antikörper (9.Tyr 174): AC: Agarose, HRP: Horseradish Peroxidase

Der bevorzugte. Vav Antikörper ist Vav Antikörper (D-7): sc-8039.