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Das Shc-Gen codiert drei weit verbreitete Proteine, die als Substrate für Rezeptoren und Tyrosinkinasen in Signaltransduktionswegen fungieren. Wachstumsfaktorrezeptoren mit Tyrosinkinase-Aktivität fosforylieren und modulieren so die Funktion von Shc. Spezifisch führt die Tyrosinfosforylierung von Shc-Resten 239/240 und 317 zur Aktivierung von Ras/MAPK durch Rekrutierung des Grb2-Sos-Komplexes, wobei Shc Grb2 bindet. Diese Reste sind in allen Shc-Isoformen vorhanden. In vitro werden die Tyrosinreste 239/240 durch die Tyrosinkinase Src fosforyliert, während die Stimulation hematopoetischer Zellen mit Interleukin 3 (IL-3) zur Phosphorylierung von Shc führt, hauptsächlich an den Resten Tyr 239 und Tyr 317. Ähnlich stimuliert Insulin und EGF die Phosphorylierung von Shc und die anschließende Bindung von Shc und Grb2. Shc spielt eine Rolle bei der insulininduzierten Mitogenese, indem es mit IRS um die Bindung an den Insulinrezeptor konkurriert. Das menschliche Shc-Gen befindet sich auf Chromosom 1q21.3.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
p-Shc Antikörper (1E3) | sc-81519 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |