p-ErbB2/HER2 Antikörper (6G7): sc-81507

p-Neu/ErbB2/HER2 Antikörper (6G7) ist ein monoklonaler Maus IgG1 p-Neu Antikörper, der Tyr 1248 phosphoryliertes Neu von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB und IP detektiert. p-Neu/ErbB2/HER2 Antikörper (6G7) ist als nicht-konjugierte Form des Anti-p-Neu Antikörpers erhältlich. Neu (v-ErbB-2 erythroblastische Leukämie-viraler Onkogen-Homolog 2, HER-2, NGL, TKR1, c-ErbB-2) Onkogen wurde ursprünglich aus einem Ratten-Neuroglio-blastom geklont. Menschliches Neu wird als HER2 bezeichnet, da die Proteinstruktur der menschlichen Epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (HER) ähnelt. ErbB-2 bezieht sich auf eine hohe Ähnlichkeit zu ErbB (avian erythroblastosis Onkogen B), später gefunden, um EGFR (HER) zu codieren. Tyr 1248 phosphoryliertes Neu lokalisiert sich mit Mucin4/Sialomucin-Komplex an den apikalen Oberflächen von ductalen und alveolären Zellen in der säugenden Drüse von Nagetieren. Die Phosphorylierung von Neu an Tyr 1139 fördert die Assoziation von GRB2 und GRB7 durch eine Src-Homologie 2 (SH2)-Domäne-abhängige Interaktion und trägt zur Ätiologie bestimmter Brust-, Magen- und Ösophaguskarzinome sowie Hoden-Keimzelltumoren bei. Die Phosphorylierung von Neu an Tyr 1221 und Tyr 1248 fördert die Assoziation von Shc (SH2-Domäne-enthaltende Transformationsprotein 1) durch eine SH2-Domäne. Die Phosphorylierung von Neu an Tyr 1196 und Tyr 1248 fördert die Assoziation von Shc durch eine PTB (phosphotyrosin-bindende)-Domäne. SH2- und PTB-Domänen erkennen tyrosin-phosphorylierte Proteine in einer sequenzspezifischen Weise und transduzieren extrazelluläre Signale über subzelluläre Targeting, die die Assemblierung von Komplexen und die Modulation der Enzymaktivität steuern.

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p-ErbB2/HER2 Antikörper (6G7) Literaturhinweise:

1. Der Neu-Differenzierungsfaktor stimuliert die Phosphorylierung und Aktivierung des Transkriptionsfaktors Sp1.  |  Alroy, I., et al. 1999. Mol Cell Biol. 19: 1961-72. PMID: 10022883
2. Aktivierung (Tyrosinphosphorylierung) von ErbB-2 (HER-2/neu): eine Studie zur Häufigkeit und Korrelation mit dem Ergebnis bei Brustkrebs.  |  Thor, AD., et al. 2000. J Clin Oncol. 18: 3230-9. PMID: 10986055
3. HER-2/neu induziert die Ubiquitinierung von p53 über die Akt-vermittelte MDM2-Phosphorylierung.  |  Zhou, BP., et al. 2001. Nat Cell Biol. 3: 973-82. PMID: 11715018
4. Die Phosphorylierung/zytoplasmatische Lokalisierung von p21Cip1/WAF1 steht in Zusammenhang mit der Überexpression von HER2/neu und ist ein neuartiger kombinierter Prädiktor für eine schlechte Prognose bei Brustkrebspatientinnen.  |  Xia, W., et al. 2004. Clin Cancer Res. 10: 3815-24. PMID: 15173090
5. Expression, Lokalisierung und Interaktionen von ErbB2 und seinem Intramembran-Liganden Muc4 (Sialomucin-Komplex) in der Brustdrüse der Ratte während der Schwangerschaft.  |  Price-Schiavi, SA., et al. 2005. J Cell Physiol. 203: 44-53. PMID: 15499570
6. EGFR-Aktivität bei HER-2-überexprimierendem metastasierendem Brustkrebs: Nachweis der gleichzeitigen Phosphorylierung von Her-2/neu und EGFR.  |  Gschwantler-Kaulich, D., et al. 2005. Oncol Rep. 14: 305-11. PMID: 16012707
7. Das Transformationspotenzial des c-erbB-2-Proteins wird durch seine Autophosphorylierung an der carboxylterminalen Domäne reguliert.  |  Akiyama, T., et al. 1991. Mol Cell Biol. 11: 833-42. PMID: 1671296
8. Analyse der Protein-Protein-Interaktionen, die an der Aktivierung des Shc/Grb-2-Signalwegs durch die ErbB-2-Kinase beteiligt sind.  |  Ricci, A., et al. 1995. Oncogene. 11: 1519-29. PMID: 7478576
9. Die Tyrosinphosphorylierung von Shc-Proteinen und die Bildung des Shc/Grb2-Komplexes korrelieren mit der Transformation von NIH3T3-Zellen, die durch die durch eine Punktmutation aktivierte neu.  |  Xie, Y., et al. 1995. Oncogene. 10: 2409-13. PMID: 7784091
10. Strukturelle Determinanten der Interaktion zwischen dem erbB2-Rezeptor und der Src-Homologie-2-Domäne von Grb7.  |  Janes, PW., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 8490-7. PMID: 9079677

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-p-ErbB2/HER2 Antikörper (6G7) hat 5 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-p-ErbB2/HER2 Antikörper (6G7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

p-ErbB2/HER2 Antikörper (6G7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: HER2

Klon: 6G7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁

Aminosäuren: Tyr 1248

Ziel-Epitop: Neu

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Tyr 1248 phosphorylated Neu

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP

Gebinde: Each vial contains 50 µg IgG₁ in 0.5 ml of PBS with < 0.1% sodium azide, 0.1% gelatin, PEG and sucrose

Produktreferenzen: 5 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für p-ErbB2/HER2 Antikörper (6G7): N/A

Der bevorzugte. Antikörper ist Antikörper (): sc-8.