p-Atm Antikörper (10H11.E12): sc-47739

Der p-Atm-Antikörper (10H11.E12) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der phosphoryliertes Atm von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie nachweist. Der p- Atm (10H11.E12)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das Atm-Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der zellulären Reaktion auf DNA-Schäden, insbesondere bei der Erkennung und Reparatur von Doppelstrangbrüchen. Diese Funktion erhält die genomische Stabilität aufrecht, da Mutationen im Atm-Gen mit Ataxia telangiectasia (AT) in Verbindung gebracht werden, was zu schweren neurologischen und immunologischen Defekten führt. Als Reaktion auf DNA-Schäden wird Atm durch Autophosphorylierung an Serin 1981 schnell aktiviert und löst eine Kaskade von Signalereignissen aus, die zu einem Stillstand des Zellzyklus und zur DNA-Reparatur führen. Die meisten menschlichen Gewebe exprimieren vorwiegend nicht phosphoryliertes, inaktives Atm, was die Bedeutung posttranslationaler Modifikationen bei der Regulierung von Aktivität und Funktion unterstreicht. Der anti-Atm-Antikörper (10H11.E12) erkennt spezifisch phosphoryliertes Atm, wodurch der monoklonale Antikörper p-Atm (10H11.E12) zu einem unschätzbaren Werkzeug für die Untersuchung von Mechanismen der DNA-Schadensantwort und der Pathophysiologie verwandter Erkrankungen wird.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

p-Atm Antikörper (10H11.E12) Literaturhinweise:

1. ATM-Signalisierung und genomische Stabilität als Reaktion auf DNA-Schäden.  |  Lavin, MF., et al. 2005. Mutat Res. 569: 123-32. PMID: 15603757
2. Identifizierung und Charakterisierung eines neuartigen und spezifischen Inhibitors der bei Ataxie-Telangiektasie mutierten Kinase ATM.  |  Hickson, I., et al. 2004. Cancer Res. 64: 9152-9. PMID: 15604286
3. Veränderungen der DNA-Schadensreaktionsgene ATM und ATR bei Pyothorax-assoziierten Lymphomen.  |  Liu, A., et al. 2005. Lab Invest. 85: 436-46. PMID: 15696190
4. Von der Ataxia-Telangiectasia-Mutation abhängige Phosphorylierung von Artemis als Reaktion auf DNA-Schäden.  |  Chen, L., et al. 2005. Cancer Sci. 96: 134-41. PMID: 15723659
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6. Eine verminderte Expression des phosphorylierten Ataxia-telangiectasia-mutierten Gens steht im Zusammenhang mit einer schlechten Prognose und einer Chemoresistenz gegenüber Gemcitabin bei Bauchspeicheldrüsenkrebs.  |  Xun, J., et al. 2023. BMC Cancer. 23: 835. PMID: 37674118
7. PIK-verwandte Kinasen: DNA-Reparatur, Rekombination und Zellzykluskontrollpunkte.  |  Keith, CT. and Schreiber, SL. 1995. Science. 270: 50-1. PMID: 7569949
8. Katalytische Untereinheit der DNA-abhängigen Proteinkinase: ein Verwandter der Phosphatidylinositol-3-Kinase und des Ataxia-Telangiectasia-Genprodukts.  |  Hartley, KO., et al. 1995. Cell. 82: 849-56. PMID: 7671312
9. Die Entdeckung des AT-Gens ist ein Glücksfall für die biomedizinische Forschung.  |  Nowak, R. 1995. Science. 268: 1700-1. PMID: 7792589
10. Ein einzelnes Ataxia-Telangiectasia-Gen mit einem Produkt, das der PI-3-Kinase ähnelt.  |  Savitsky, K., et al. 1995. Science. 268: 1749-53. PMID: 7792600

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-p-Atm Antikörper (10H11.E12) hat 126 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-p-Atm Antikörper (10H11.E12) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

p-Atm Antikörper (10H11.E12) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: ATM

Klon: 10H11.E12

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: Ser 1981

Ziel-Epitop: Atm

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Ser 1981 phosphorylated Atm

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 126 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für p-Atm Antikörper (10H11.E12): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin