OSX Antikörper (F-3): sc-393325

Der OSX-Antikörper (F-3) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Antikörper (auch als Sp7-Antikörper oder Osterix-Antikörper bezeichnet), der das OSX-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der OSX-Antikörper (F-3) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Osterix (OSX) ist ein Zinkfinger-enthaltender Transkriptionsaktivator, der in allen entwickelnden Knochen spezifisch exprimiert wird und für die Osteoblastendifferenzierung wichtig ist. Insbesondere ist OSX an der Differenzierung von Osteoblasten beteiligt, die spezialisierte Zellen der Knochenbildung sind. OSX ist ein nukleäres Protein, das an GC-Box-Promoterelemente bindet und die mRNA-Synthese von Genen mit funktionellen Erkennungsstellen aktiviert. Die Periost- und Mesenchymzellen der membranösen Skelettelemente von OSX-Mäusen unterliegen keiner Differenzierung in Osteoblasten. Folglich versagen die Mesenchymzellen von OSX-Mäusen, Knochenmatrix abzulagern und kein Knochen zu bilden. Ein Mangel an Cox-2 korreliert mit einem Rückgang der OSX-Expression, was darauf hindeutet, dass Cox-2 OSX induzieren kann, um die skelettale Reparatur zu vermitteln.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

OSX Antikörper (F-3) Literaturhinweise:

1. Der neuartige zinkfingerhaltige Transkriptionsfaktor osterix ist für die Osteoblastendifferenzierung und Knochenbildung erforderlich.  |  Nakashima, K., et al. 2002. Cell. 108: 17-29. PMID: 11792318
2. Das morphogenetische Knochenprotein 2 verstärkt die Expression des Osterix-Gens in Chondrozyten.  |  Yagi, K., et al. 2003. J Cell Biochem. 88: 1077-83. PMID: 12647290
3. Die BMP-2-induzierte Osterix-Expression wird durch Dlx5 vermittelt, ist aber unabhängig von Runx2.  |  Lee, MH., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 309: 689-94. PMID: 12963046
4. Expression von Präosteoblastenmarkern und Cbfa-1- und Osterix-Gentranskripten in Stromatumorzellen von Riesenzelltumoren des Knochens.  |  Huang, L., et al. 2004. Bone. 34: 393-401. PMID: 15003787
5. Raum-zeitliche Assoziation und Regulierung der Expression von Sclerostin und Osterix durch knochenmorphogenetische Proteine während der embryonalen Osteogenese.  |  Ohyama, Y., et al. 2004. Endocrinology. 145: 4685-92. PMID: 15217980
6. Induktive Auswirkungen von Dexamethason auf die Genexpression von Cbfa1, Osterix und Knochenmatrixproteinen während der Differenzierung von kultivierten primären Rattenosteoblasten.  |  Igarashi, M., et al. 2004. J Mol Histol. 35: 3-10. PMID: 15323344
7. BMP-2 und der insulinähnliche Wachstumsfaktor I vermitteln die Expression von Osterix (Osx) in menschlichen mesenchymalen Stammzellen über die Signalwege MAPK und Proteinkinase D.  |  Celil, AB. and Campbell, PG. 2005. J Biol Chem. 280: 31353-9. PMID: 16000303
8. Transkriptionsregulierung des Osterix (Osx, Sp7)-Promotors durch den Tumor-Nekrose-Faktor zeigt unterschiedliche Wirkungen der mitogen-aktivierten Proteinkinase und der NF-Kappa-B-Wege.  |  Lu, X., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 6297-306. PMID: 16410254
9. p38 mitogen-aktivierte Proteinkinase reguliert die Osteoblastendifferenzierung durch Osterix.  |  Wang, X., et al. 2007. Endocrinology. 148: 1629-37. PMID: 17185377
10. Der Transkriptionsfaktor Osterix interagiert direkt mit der RNA-Helikase A.  |  Amorim, BR., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 355: 347-51. PMID: 17303075
11. Regulierung des osterix (Osx, Sp7)-Promotors durch osterix und seine Hemmung durch Parathormon.  |  Barbuto, R. and Mitchell, J. 2013. J Mol Endocrinol. 51: 99-108. PMID: 23682129
12. BMP-2 induzierte Dspp-Transkription wird durch den Dlx3/Osx-Signalweg in Odontoblasten vermittelt.  |  Yang, G., et al. 2017. Sci Rep. 7: 10775. PMID: 28883412

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-OSX Antikörper (F-3) hat 66 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-OSX Antikörper (F-3) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

OSX Antikörper (F-3) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Sp7

Klon: F-3

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 172-268

Ziel-Epitop: OSX

Epitope Spezies: human

Reaktivität: OSX

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 66 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für OSX Antikörper (F-3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin, X: TransCruz Reagent