OSX Antikörper (E-6): sc-393060
- OSX Antikörper (E-6) ist ein Maus monoklonales IgG2b κ, verwendet in 23 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 172-268 lokalisiert innerhalb einer internen Region von OSX aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von OSX aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Als Direktkonjugat zur Detektion von OSX wird OSX (F-3): sc-393325 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für OSX Antikörper (E-6) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit OSX Antikörper (E-6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der Zinkfinger-enthaltende Transkriptionsaktivator Osterix (OSX) wird in allen sich entwickelnden Knochen spezifisch exprimiert und ist für die Osteoblastendifferenzierung wichtig. Insbesondere ist OSX an der Differenzierung von Osteoblasten beteiligt, die spezialisierte Zellen der Knochenbildung sind. OSX ist ein nukleäres Protein, das an GC-Box-Promotorelemente bindet und die mRNA-Synthese von Genen mit funktionellen Erkennungsstellen aktiviert. Die Periost- und Mesenchymalzellen der membranösen Skelettelemente von OSX-Mäusen scheitern an der Differenzierung in Osteoblasten. Im Anschluss daran versagen die Mesenchymalzellen von OSX-Mäusen, Knochenmatrix abzulagern und kein Knochen zu bilden. Ein Mangel an Cox-2 korreliert mit einem Rückgang der OSX-Expression, was darauf hindeutet, dass Cox-2 OSX induzieren kann, um die skelettale Reparatur zu vermitteln.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
OSX Antikörper (E-6) Literaturhinweise:
- Die Regulierung der Osx-Transkription wird durch zusätzliche Signalwege zu BMP2/Smad vermittelt. | Celil, AB., et al. 2005. J Cell Biochem. 95: 518-28. PMID: 15786511
- Die Methylierung der Promotoren der DIx5- und Osx-Gene der Maus reguliert die zelltypspezifische Genexpression. | Lee, JY., et al. 2006. Mol Cells. 22: 182-8. PMID: 17085970
- Regulierung von osterix (Osx, Sp7) und des Osx-Promotors durch Parathormon in Osteoblasten. | Hong, SH., et al. 2009. J Mol Endocrinol. 43: 197-207. PMID: 19505977
- Runx2, osx und dspp in der Zahnentwicklung. | Chen, S., et al. 2009. J Dent Res. 88: 904-9. PMID: 19783797
- Transkriptionelle Regulierung der Knochensialoprotein-Genexpression durch Osx. | Yang, Y., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 476: 574-579. PMID: 27261434
- LncRNA ODIR1 hemmt die osteogene Differenzierung von hUC-MSCs durch die FBXO25/H2BK120ub/H3K4me3/OSX-Achse. | He, S., et al. 2019. Cell Death Dis. 10: 947. PMID: 31827076
- Klotho in Osx+-mesenchymalen Progenitoren übt pro-osteogene und entzündungshemmende Wirkungen während der Bildung und Reparatur des mandibulären Alveolarknochens aus. | Fan, Y., et al. 2022. Signal Transduct Target Ther. 7: 155. PMID: 35538062
- Epigenetische Unterdrückung der RUNX2- und OSX-Promotoren steuert den nichtmineralisierten Zustand des parodontalen Ligaments. | Gopinathan, G., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 36672941
- TNF-α und OSX mRNA der kleinen extrazellulären Vesikel des Speichels bei Parodontitis: Eine Pilotstudie. | Han, P., et al. 2023. Tissue Eng Part C Methods. 29: 298-306. PMID: 37358387
- Eine homozygote SP7/OSX-Mutation verursacht Osteogenese und Dentinogenese imperfecta mit kraniofazialen Anomalien. | Al-Mutairi, DA., et al. 2024. JBMR Plus. 8: ziae026. PMID: 38562913
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
OSX Antikörper (E-6) | sc-393060 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
OSX (E-6): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535687 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
OSX (E-6): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549471 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |