OR5T1 Antikörper (G-2): sc-398550
- OR5T1 Antikörper G-2 ist ein monoklonales IgM (kappa light chain) OR5T1 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für eine Epitopkartierung zwischen den Aminosäuren 1-17 innerhalb einer N-terminal extrazellulären Domäne von OR5T1 mit Ursprung human
- Empfohlen für die Detektion von OR5T1 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
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Der OR5T1-Antikörper (G-2) ist ein monoklonaler Maus IgM κ OR5T1-Antikörper (auch als OR5T1-Antikörper bezeichnet), der das OR5T1-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der OR5T1-Antikörper (G-2) ist als nicht konjugierter Anti-OR5T1-Antikörper erhältlich. Olfaktorische Rezeptoren interagieren mit Odorantenmolekülen in der Nase, um eine neuronale Reaktion zu initiieren, die zur Wahrnehmung von Geruch führt. Obwohl sie eine Struktur mit sieben Transmembran-Domänen mit vielen Neurotransmitter- und Hormonrezeptoren teilen, sind olfaktorische Rezeptoren für die Erkennung und Transduktion von Odorantsignalen verantwortlich. Die Familie der olfaktorischen Rezeptorgene ist die größte im Genom. OR5T1 (Olfaktorrezeptor 5T1), auch als OR11-179 bekannt, ist ein 326 Aminosäure-Multi-Pass-Membranprotein, das zur G-Protein-gekoppelten Rezeptor-1-Familie gehört. Das Gen, das OR5T1 codiert, besteht aus mehr als 900 Basen und ist auf dem menschlichen Chromosom 11q12.1 kartiert. Auf Chromosom 11 befinden sich über 1400 Gene und machen fast 4% des menschlichen Genoms aus. Jervell und Lange-Nielsen-Syndrom, Jacobsen-Syndrom, Niemann-Pick-Krankheit, angeborener Angioödem und Smith-Lemli-Opitz-Syndrom sind mit Defekten in Genen verbunden, die auf Chromosom 11 kartiert sind.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
OR5T1 Antikörper (G-2) Literaturhinweise:
- Hereditäres Angioödem. Langfristige Nachbeobachtung von 88 Patienten. Erfahrungen des argentinischen Instituts für Allergie und Immunologie. | Fabiani, JE., et al. 2000. Allergol Immunopathol (Madr). 28: 267-71. PMID: 11270087
- Smith-Lemli-Opitz-Syndrom und das DHCR7-Gen. | Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
- Die menschliche Geruchsrezeptor-Genfamilie. | Malnic, B., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 2584-9. PMID: 14983052
- Pathogenese und Behandlung der Niemann-Pick-Krankheit, bei der die saure Sphingomyelinase fehlt. | Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
- Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom bei norwegischen Kindern: Aspekte rund um Cochlea-Implantation, Hören und Gleichgewicht. | Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
- Chromosomen-Microarray-Mapping deutet auf eine Rolle von BSX und Neurogranin bei neurokognitiven und verhaltensbezogenen Defekten bei der terminalen Deletionsstörung 11q (Jacobsen-Syndrom) hin. | Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
- Eine intronische Mutation, die zum unvollständigen Skippen von Exon-2 in KCNQ1 führt, rettet das Hörvermögen beim Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom. | Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
OR5T1 Antikörper (G-2) | sc-398550 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
OR5T1 (G-2) Neutralizing Peptid | sc-398550 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |