Date published: 2025-9-7

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Opalin Antikörper (H-12): sc-374490

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Datenblätter
  • Opalin Antikörper H-12 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ Opalin Antikörper, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-143 entsprechend dem Volllängeprotein Opalin aus der Spezies mouse
  • Opalin Antikörper (H-12) ist empfohlen für die Detektion von Opalin aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-Opalin Antikörper (H-12) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom Opalin (H-12): sc-374490 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für Opalin Antikörper (H-12) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit Opalin Antikörper (H-12) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Der Opalin-Antikörper (H-12) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Opalin-Antikörper (auch als Opalin-Antikörper bezeichnet), der das Opalin-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der Opalin-Antikörper (H-12) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Opalin-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Opalin, auch bekannt als HTMP10, oligodendrozytäres Myelin paranodales und innenliegendes Protein oder TMEM10 (Transmembranprotein 10), ist ein 141 Aminosäure umfassendes Einpass-Typ-I-Membranprotein, das spezifisch in Oligodendrozyten des Gehirns exprimiert wird. Das Gen, das Opalin codiert, ist auf dem menschlichen Chromosom 10q24.1 lokalisiert. Das Chromosom 10, das fast 135 Millionen Basenpaare umfasst und etwa 4,5 % der gesamten DNA in Zellen codiert, enthält fast 1.200 Gene. Mehrere protein-codierende Gene, darunter solche, die für Chemokine, Cadherine, Exzisionsreparaturproteine, Early Growth Response Factors (Egrs) und Fibroblastenwachstumsrezeptoren (FGFRs) codieren, befinden sich auf dem Chromosom 10. Defekte in einigen der auf das Chromosom 10 abgebildeten Gene sind mit der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, dem Jackson-Weiss-Syndrom, dem Usher-Syndrom, der nicht-syndromatischen Taubheit, dem Wolman-Syndrom, dem Cowden-Syndrom, der multiplen endokrinen Neoplasie Typ 2 und der Porphyrie assoziiert.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Opalin Antikörper (H-12) Literaturhinweise:

  1. Identifizierung und Charakterisierung eines neuen menschlichen hirnspezifischen Gens, homolog zu S. scrofa tmp83.5, in der kritischen Region von Chromosom 10q24 für Temporallappenepilepsie und spastische Paraplegie.  |  Nobile, C., et al. 2002. Gene. 282: 87-94. PMID: 11814680
  2. Molekulare Zellbiologie der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit.  |  Berger, P., et al. 2002. Neurogenetics. 4: 1-15. PMID: 12030326
  3. Ein Oligodendrozyten-Enhancer in einer phylogenetisch konservierten Intron-Region des Säugetier-Myelin-Gens Opalin.  |  Aruga, J., et al. 2007. J Neurochem. 102: 1533-1547. PMID: 17442045
  4. Am Cowden-Syndrom erkrankte Patienten mit PTEN-Promotor-Mutationen zeigen eine abnorme Protein-Translation.  |  Teresi, RE., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 756-67. PMID: 17847000
  5. Opalin, ein Transmembransialylglykoprotein, das sich in der paranodalen Myelinschleifenmembran des Zentralnervensystems befindet.  |  Yoshikawa, F., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 20830-40. PMID: 18490449
  6. PTEN: ein neuer Wächter des Genoms.  |  Yin, Y. and Shen, WH. 2008. Oncogene. 27: 5443-53. PMID: 18794879
  7. Jackson-Weiss- und Crouzon-Syndrome sind allelisch mit Mutationen im Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 verbunden.  |  Jabs, EW., et al. 1994. Nat Genet. 8: 275-9. PMID: 7874170

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Opalin Antikörper (H-12)

sc-374490
200 µg/ml
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200 µg/ml
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sc-374490 FITC
200 µg/ml
$330.00

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sc-374490 PE
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sc-374490 AF488
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sc-374490 AF546
200 µg/ml
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sc-374490 AF594
200 µg/ml
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sc-374490 AF647
200 µg/ml
$357.00

Opalin Antikörper (H-12) Alexa Fluor® 680

sc-374490 AF680
200 µg/ml
$357.00

Opalin Antikörper (H-12) Alexa Fluor® 790

sc-374490 AF790
200 µg/ml
$357.00

Are there any issues with using sc-374490: Opalin (H-12) mouse monoclonal primary antibody on mouse samples?

Gefragt von: TinTin
Thank you for your inquiry. The use of mouse monoclonal antibodies with mouse samples is very common and typically poses no problem. To eliminate any potential cross-reactivity of an anti-mouse secondary detection reagent,we recommend using a directly conjugated primary antibody. Please contact our special orders department for pricing and availability of sc-374490 conjugates.
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-07
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Rated 4 von 5 von aus Opalin oligo marker worked well on fixed tissueAntibody used at 1:200 on paraformaldehyde fixed tissue. With Alexa fluor 568 secondary antibody.
Veröffentlichungsdatum: 2017-07-19
Rated 5 von 5 von aus Produced positive Western Blot data of OpalinProduced positive Western Blot data of Opalin expression in mouse brain tissue extract. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-05-08
Rated 5 von 5 von aus Good Western Blot data of glycosylated OpalinGood Western Blot data of glycosylated Opalin expression in rat cerebellum tissue extract. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2014-05-30
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