Date published: 2025-9-8

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o-Xylene (CAS 95-47-6)

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Alternative Namen:
1,2-Dimethylbenzene; 1,2-xylene
Anwendungen:
o-Xylene ist ein wichtiger petrochemischer Stoff, der durch katalytische Reformierung hergestellt wird.
CAS Nummer:
95-47-6
Molekulargewicht:
106.17
Summenformel:
C8H10
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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O-Xylol, auch bekannt als Ortho-Xylol, Oxylol und Oxydimethylbenzol, ist ein aromatischer Kohlenwasserstoff mit einem Benzolring, an dem sich zwei Methylgruppen an den ortho-Positionen befinden. Diese farblose und entzündliche Flüssigkeit besitzt einen angenehmen Geruch und findet hauptsächlich als Vorprodukt in der Herstellung von Phthalsäureanhydrid Anwendung. Darüber hinaus dient es als Lösungsmittel für Nitrocellulose, Harze und Öle und ist Bestandteil von Autogas. Neben seiner industriellen Bedeutung hat O-Xylol auch in wissenschaftlichen Bereichen Aufmerksamkeit erregt und spielt eine Rolle bei Laborversuchen. Seine vielseitige Natur hat verschiedene wissenschaftliche Forschungsanwendungen ermöglicht, einschließlich der Synthese organischer Verbindungen, der Untersuchung von Reaktionsmechanismen und der Analyse von Stoffwechselwegen. Darüber hinaus ermöglicht seine relativ einfache aromatische Kohlenwasserstoffstruktur die Verwendung bei der Untersuchung der Auswirkungen verschiedener Katalysatoren und Reaktionsbedingungen auf Reaktionsmechanismen. Außerdem hat sich O-Xylol als nützlich erwiesen, um Stoffwechselwege zu entwirren, da es von Bakterien und anderen Organismen metabolisiert werden kann, um metabolische Zwischenprodukte zu erzeugen. Obwohl das genaue Wirkungsmechanismus von O-Xylol noch nicht vollständig verstanden ist, wird postuliert, dass die Anwesenheit der beiden Methylgruppen die Reaktivität des Moleküls erhöht und die Interaktion mit anderen Verbindungen erleichtert. Darüber hinaus tragen die Methylgruppen zu einer erhöhten Löslichkeit bei, wodurch O-Xylol für den Einsatz in Laborversuchen leichter zugänglich ist.


o-Xylene (CAS 95-47-6) Literaturhinweise

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  2. Bewertung der Entfernung von o-Xylol und anderen flüchtigen organischen Verbindungen mit einem mit Xylol akklimatisierten Biotrickling-Filter.  |  Wang, XQ., et al. 2013. Environ Technol. 34: 2691-9. PMID: 24527631
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  4. [Cu(4-phenylpyridin)4(trifluormethansulfonat)2], ein Werner-Komplex, der eine hohe Selektivität für o-Xylol aufweist.  |  Kałuża, AM., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 1940-1943. PMID: 31950945
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  8. Mit einzelnen Seltenerdatomen dekorierte 2D-TiO2-Nanoblätter für den Photoabbau von gasförmigem O-Xylol.  |  Chen, J., et al. 2022. J Colloid Interface Sci. 605: 674-684. PMID: 34364007
  9. Gleichzeitige Verbesserung des Stoffaustauschs und der Reaktion durch ein mikrobielles Elektrolysezellensystem mit hoher Kapazität zur Entfernung von gasförmigem o-Xylol.  |  Li, Y., et al. 2022. Chemosphere. 291: 132888. PMID: 34780742
  10. Kombinierte experimentelle und theoretische Untersuchung der o-Xylol-Eliminierung an Fe-Mn-Oxid-Katalysatoren.  |  Mei, J., et al. 2022. Chemosphere. 292: 133442. PMID: 34971626
  11. Verwendung von Hämatitpartikeln zur wirtschaftlichen Entfernung von o-Xylol in einem Hochtemperatur-Gas-Feststoff-Reaktor.  |  Ma, X., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35268610
  12. Druckabhängige Kinetik der Reaktion von o-Xylol mit OH-Radikalen.  |  Li, Y., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 8672-8682. PMID: 35362016
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