Nup98 Antikörper (2H10): sc-101546
- Nup98 Antikörper 2H10 ist ein monoklonales IgG2c aus der Ratte, verwendet in 4 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen rekombinantes Nup98 mit human Ursprung mit Epitopkartierung zu Aminosäuren 1-466
- Empfohlen für die Detektion von Nup98 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper Nup98 (2H10) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
Nukleäre Pore Komplexe (NPCs) sind Kanäle für die bidirektionale Bewegung von Makromolekülen zwischen Nukleus und Cytoplasma und enthalten mehr als 100 verschiedene Untereinheiten. Viele davon gehören zu einer Familie, die als Nukleoporine bezeichnet wird, die durch die Anwesenheit von O-verknüpften N-Acetylglucosamin-Molekülen und einem charakteristischen Pentapeptid-Repeat (XFXFG) charakterisiert sind. Das NUP98-Gen kodiert Precursorproteine, die zwei nukleoplasmatisch orientierte Nukleoporine, Nup98 und Nup96, generieren. Das O-verknüpfte Glykoprotein, Nup98, ist ein Bestandteil des nukleären Pore Komplexes. Nup98 ist essentiell für die Gastrulation, eine Entwicklungsphase, die mit schneller Zellproliferation verbunden ist, aber für die Basiszellwachstum dispensabel ist. Nup98 spielt eine Rolle beim Export von RNA aus dem Nukleus und es scheint ein essentieller Bestandteil mehrerer RNA-Exportwege zu sein. Nup98 ist ein Mitglied der GLFG-Nukleoporin-Familie. Die t(7;11)(p15;p15) Translokation in der akuten myeloischen Leukämie führt die Gene für Nup98 und die Klasse I Homeoprotein HoxA9 zusammen. Das Nup98-HoxA9-Fusionsprotein kann die Leukämogenese durch die Hemmung der HoxA9-vermittelten terminalen Differenzierung und/oder aberrativen Nukleocytoplasmischen Transports fördern.
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Nup98 Antikörper (2H10) Literaturhinweise:
- NUP98-Dysregulation bei der myeloischen Leukämogenese. | Moore, MA., et al. 2007. Ann N Y Acad Sci. 1106: 114-42. PMID: 17442773
- Das nukleoplasmatische Nup98 steuert die Genexpression durch die Regulierung eines DExH/D-Box-Proteins. | Capitanio, JS., et al. 2018. Nucleus. 9: 1-8. PMID: 28934014
- p300 unterdrückt die Leukämieentwicklung beim NUP98-HOXD13-gesteuerten myelodysplastischen Syndrom. | Man, N. and Nimer, SD. 2018. Oncotarget. 9: 26603-26604. PMID: 29928471
- Mechanistische Erkenntnisse und potenzielle therapeutische Ansätze für NUP98-veränderte hämatologische Malignome. | Michmerhuizen, NL., et al. 2020. Blood. 136: 2275-2289. PMID: 32766874
- Die Menin-MLL1-Interaktion ist eine molekulare Abhängigkeit bei NUP98-veränderter AML. | Heikamp, EB., et al. 2022. Blood. 139: 894-906. PMID: 34582559
- Phasentrennung vermittelt die leukämische Transformation des NUP98-Fusions-Onkoproteins. | Chandra, B., et al. 2022. Cancer Discov. 12: 1152-1169. PMID: 34903620
- Umfassende molekulare und klinische Charakterisierung von NUP98-Fusionen bei akuter myeloischer Leukämie im Kindesalter. | Bertrums, EJM., et al. 2023. Haematologica. 108: 2044-2058. PMID: 36815378
- Die MLL-Menin-Interaktion ist eine therapeutische Schwachstelle bei NUP98-umgelagerter AML. | Rasouli, M., et al. 2023. Hemasphere. 7: e935. PMID: 37520776
- Kombination von Menin und Kinase-Inhibitoren als wirksame Behandlung von Leukämie mit NUP98-Translokationen. | Miao, H., et al. 2024. Leukemia. 38: 1674-1687. PMID: 38890447
- NUP98-Fusionsproteine und KMT2A-MENIN antagonisieren PRC1.1, um die Genexpression bei AML zu steuern. | Heikamp, EB., et al. 2024. Cell Rep. 43: 114901. PMID: 39475509
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Nup98 Antikörper (2H10) | sc-101546 | 200 µg/ml | $316.00 |