Molekülstruktur von NU 9056, CAS-Nummer: 1450644-28-6
NU 9056 (CAS 1450644-28-6)
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Alternative Namen:
5-(1,2-Thiazol-5-yldisulfanyl)-1,2-thiazole
Anwendungen:
NU 9056 ist ein selektiver Hemmstoff der KAT5-Histon-Acetyltransferase
CAS Nummer:
1450644-28-6
Molekulargewicht:
232.37
Summenformel:
C6H4N2S4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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NU 9056 ist ein selektiver cPLA2 (KAT5) Histon-Acetyltransferase-Inhibitor. Es wurde gezeigt, dass es die Acetylierung von Proteinen in Prostatakrebszelllinien hemmt. Es blockiert die DNA-Schadensantwort, reduziert die Proliferation von LNCap-Zellen und induziert Apoptose durch Caspase-Aktivierung. In-vitro-Studien haben gezeigt, dass NU 9056 anti-krebserregende, anti-inflammatorische und anti-fungale Aktivität aufweist. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass NU 9056 das Enzym Cyclooxygenase-2 (COX-2) hemmt, das an der Produktion von Prostaglandinen beteiligt ist.
NU 9056 (CAS 1450644-28-6) Literaturhinweise
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- Die Behandlung mit NU9056, einem KAT 5-Inhibitor, lindert Hirnfunktionsstörungen durch Hemmung der NLRP3-Inflammasom-Aktivierung, Beeinflussung der Darmmikrobiota und abgeleiteter Stoffwechselprodukte in LPS-behandelten Mäusen. | Chen, L., et al. 2021. Front Nutr. 8: 701760. PMID: 34327209
- Der Acetyltransferase-KAT5-Inhibitor NU 9056 fördert die Apoptose und hemmt den JAK2/STAT3-Signalweg bei extranodalem NK/T-Zell-Lymphom. | Xu, L., et al. 2022. Anticancer Agents Med Chem. 22: 1530-1540. PMID: 34503423
- Die schützende Wirkung der KAT5-Hemmung auf die Augenentzündung durch Vermittlung des PI3K/AKT-Signalwegs in einem Mausmodell für allergische Konjunktivitis. | Luo, F., et al. 2022. Invest Ophthalmol Vis Sci. 63: 4. PMID: 35503228
Inhibitor von:
CILP-2, cPLA2, Esa1, MOZ, TADA2B, und TIP60.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
NU 9056, 10 mg | sc-397052 | 10 mg | $189.00 | |||
| USA: Nur in den USA erhältlich | ||||||