NSD2 Antikörper (G-12): sc-365627

Der NSD2-Antikörper (G-12) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ NSD2-Antikörper (auch als WHSC1-Antikörper oder MMSET-Antikörper bezeichnet), der das NSD2-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der NSD2-Antikörper (G-12) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Das WHSC1-Gen kodiert das NSD2-Protein, das vier Domänen enthält, die in anderen Entwicklungsproteinen vorhanden sind: eine PWWP-Domäne, eine HMG-Box, eine SET-Domäne und ein PHD-Typ-Zinkfinger. Das Wolf-Hirschhorn-Syndrom (WHS) ist ein Fehlbildungssyndrom, das mit einer Hemizygose-Deletion des distalen kurzen Arms von Chromosom 4 assoziiert ist. Das WHSC1-Gen liegt im kritischen Bereich des WHS, was darauf hindeutet, dass das Gen für mehrere der phänotypischen Merkmale des WHS verantwortlich sein könnte, wie z.B. geistige Retardierung, Mikrozephalie, Anfälle, Hypotonie, Lippen- und/oder Gaumenspalte, Strabismus, Hypertellorismus, nach unten gerichteter "fischähnlicher" Mund, kurzer Oberlippe und Philtrum, kleines Kinn, Ohrmarken oder -gruben und kranielle Asymmetrie. NSD2 wird ubiquitär in schnell wachsenden embryonalen Geweben exprimiert, ein Muster, das den betroffenen Organen bei WHS-Patienten entspricht. Alternativsplicing des WHSC1-Gens führt zu mehreren Transkriptvarianten, die unterschiedliche Isoformen von NSD2 codieren.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

NSD2 Antikörper (G-12) Literaturhinweise:

1. Erste bekannte Mikrodeletion innerhalb der kritischen Region des Wolf-Hirschhorn-Syndroms verfeinert die Genotyp-Phänotyp-Korrelation.  |  Rauch, A., et al. 2001. Am J Med Genet. 99: 338-42. PMID: 11252005
2. Eine Untergruppe des Multiplen Myeloms mit der Translokation t(4;14)(p16;q32) weist keine FGFR3-Expression auf, behält aber ein IGH/MMSET-Fusionstranskript bei.  |  Santra, M., et al. 2003. Blood. 101: 2374-6. PMID: 12433679
3. [Genetische Bestimmung des Wolf-Hirschhorn-Syndroms].  |  Gutmajster, E. and Rokicka, A. 2002. Wiad Lek. 55: 706-10. PMID: 12715353
4. Bewertung von NSD2 und NSD3 bei Überwuchssyndromen.  |  Douglas, J., et al. 2005. Eur J Hum Genet. 13: 150-3. PMID: 15483650
5. Eine Überexpression von Transkripten, die vom MMSET-Locus stammen, ist charakteristisch für alle t(4;14)(p16;q32)-positiven Patienten mit Multiplem Myelom.  |  Keats, JJ., et al. 2005. Blood. 105: 4060-9. PMID: 15677557
6. Die Ätiologie des Wolf-Hirschhorn-Syndroms.  |  Bergemann, AD., et al. 2005. Trends Genet. 21: 188-95. PMID: 15734578
7. Identifizierung von ID-1 als potenzielles Zielgen von MMSET beim Multiplen Myelom.  |  Hudlebusch, HR., et al. 2005. Br J Haematol. 130: 700-8. PMID: 16115125
8. Die Aktivität der Transkriptionsunterdrückung wird mit der Typ-I-Isoform des MMSET-Gens in Verbindung gebracht, das an t(4;14) beim multiplen Myelom beteiligt ist.  |  Todoerti, K., et al. 2005. Br J Haematol. 131: 214-8. PMID: 16197452
9. Charakterisierung eines neuen WHSC1-assoziierten SET-Domänenproteins mit H3K4- und H3K27-Methyltransferase-Aktivität.  |  Kim, SM., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 345: 318-23. PMID: 16682010
10. NSD2-Dimethylierung an H3K36 fördert die Pathogenese von Lungenadenokarzinomen.  |  Sengupta, D., et al. 2021. Mol Cell. 81: 4481-4492.e9. PMID: 34555356
11. Entdeckung eines potenten und selektiven, zielgerichteten NSD2-Abbauers zur Reduzierung von H3K36me2.  |  Hanley, RP., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 8176-8188. PMID: 36976643
12. Rekrutierung von FBXO22 für den gezielten Abbau von NSD2.  |  Nie, DY., et al. 2023. bioRxiv.. PMID: 37961297

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-NSD2 Antikörper (G-12) hat 4 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-NSD2 Antikörper (G-12) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

NSD2 Antikörper (G-12) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: NSD2

Klon: G-12

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1-120

Ziel-Epitop: NSD2

Epitope Spezies: human

Reaktivität: NSD2

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 4 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für NSD2 Antikörper (G-12): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, B: Biotin, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin