NSD1 Antikörper (K47): sc-130470

Der NSD1-Antikörper (K47) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ NSD1-Antikörper (auch als KMT3B-Antikörper bezeichnet), der das NSD1-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB und IP detektiert. Der NSD1-Antikörper (K47) ist als nicht konjugierter Anti-NSD1-Antikörper erhältlich. Das nukleär-rezeptorbindende SET-Domänen-enthaltende Protein 1 (NSD1) gehört zu einer Familie von Proteinen, die alle mit menschlicher Malignität in Verbindung gebracht wurden. Die Protein-Familie umfasst NSD2 und NSD3, die beide eine 70-75%ige Sequenzidentität mit NSD1 aufweisen, aber deutlich weniger zu Wachstumsphänotypen beitragen. Defekte und Mikrodeletionen des NSD1-Gens sind bei Sotos-Syndrom, kindlicher akuter myeloischer Leukämie (AML), Weaver-Syndrom und Beckwith-Wiedemann-Syndrom (BWS) beteiligt. Das Protein fungiert als transkriptioneller Vermittlungsfaktor, der in Abhängigkeit vom zellulären Kontext die Transkription positiv oder negativ beeinflussen kann. NSD1 ist ein nukleäres Protein, das im Gehirn, Muskel, Milz, Thymus, Niere und in geringerem Maße auch in der Lunge exprimiert wird.

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NSD1 Antikörper (K47) Literaturhinweise:

1. Molekulare Charakterisierung von NSD1, einem menschlichen Homolog des Nsd1-Gens der Maus.  |  Kurotaki, N., et al. 2001. Gene. 279: 197-204. PMID: 11733144
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3. Spektrum der NSD1-Mutationen bei Sotos- und Weaver-Syndromen.  |  Rio, M., et al. 2003. J Med Genet. 40: 436-40. PMID: 12807965
4. Paradoxe NSD1-Mutationen beim Beckwith-Wiedemann-Syndrom und 11p15-Anomalien beim Sotos-Syndrom.  |  Baujat, G., et al. 2004. Am J Hum Genet. 74: 715-20. PMID: 14997421
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6. Bewertung von NSD2 und NSD3 bei Überwuchssyndromen.  |  Douglas, J., et al. 2005. Eur J Hum Genet. 13: 150-3. PMID: 15483650
7. Mutationsanalyse des NSD1-Gens in einer Gruppe von 59 Patienten mit kongenitalem Überwachstum.  |  Cecconi, M., et al. 2005. Am J Med Genet A. 134: 247-53. PMID: 15742365
8. Mehrere Mechanismen sind an der Entstehung von 5q35-Mikrodeletionen beim Sotos-Syndrom beteiligt.  |  Tatton-Brown, K., et al. 2005. J Med Genet. 42: 307-13. PMID: 15805156
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10. Rolle von NSD1 als potenzielles therapeutisches Ziel bei Tumoren.  |  Yang, C., et al. 2021. Pharmacol Res. 173: 105888. PMID: 34536546
11. NSD1: Eine Lysin-Methyltransferase zwischen Entwicklungsstörungen und Krebs.  |  Tauchmann, S. and Schwaller, J. 2021. Life (Basel). 11: PMID: 34575025
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Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

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Primärantikörper wie Anti-NSD1 Antikörper (K47) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

NSD1 Antikörper (K47) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: NSD1

Klon: K47

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 2-110

Ziel-Epitop: NSD1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: NSD1

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für NSD1 Antikörper (K47): N/A