NPAS4 Antikörper (4E4): sc-293239

Der NPAS4-Antikörper (4E4) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der leichten Kette Kappa aus der Maus, der das NPAS4-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-NPAS4-Antikörper (4E4) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. NPAS4, oder neuronales PAS-Domänenprotein 4, ist ein wichtiges Kernprotein mit 802 Aminosäuren, das eine bedeutende Rolle im Gehirn spielt, wo NPAS4 ausschließlich exprimiert wird. NPAS4 fungiert als Transkriptionsaktivator, insbesondere in Gegenwart von Arnt 1, und aktiviert das CNS-Midline-Enhancer-Element, das für die Expression des Drebrin-Gens, einem Schlüsselelement für die synaptische Plastizität und kognitive Funktionen, von entscheidender Bedeutung ist. Die Beteiligung von NPAS4 an der Entwicklung und Aufrechterhaltung neuronaler Bahnen, die mit Lernen und Gedächtnis in Zusammenhang stehen, macht NPAS4 zu einem entscheidenden Faktor bei Prozessen der Neuroentwicklung. Darüber hinaus interagiert NPAS4 mit anderen Transkriptionsfaktoren innerhalb der Per-Arnt-Sim (PAS)-Familie, zu der NPAS1, NPAS2 und NPAS3 gehören, die alle zu verschiedenen Aspekten der neuronalen Funktion und Regulation beitragen. Die Fähigkeit von NPAS4, die Genexpression als Reaktion auf Umweltreize zu modulieren, unterstreicht die möglichen Auswirkungen auf neuropsychiatrische Störungen und hebt die Bedeutung des Anti-NPAS4-Antikörpers (4E4) in der Forschung hervor, die sich auf das Verständnis der Gehirnfunktion und damit zusammenhängender Pathologien konzentriert.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

NPAS4 Antikörper (4E4) Literaturhinweise:

1. Die Identifizierung eines neuen basischen Helix-Loop-Helix-PAS-Faktors, NXF, offenbart eine Sim2 konkurrierende, positive regulatorische Rolle bei der Genexpression des dendritischen Zytoskelett-Modulators Drebrin.  |  Ooe, N., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 608-16. PMID: 14701734
2. Npas4, ein neues Helix-Loop-Helix-Protein mit PAS-Domäne, wird als Reaktion auf zerebrale Ischämie reguliert.  |  Shamloo, M., et al. 2006. Eur J Neurosci. 24: 2705-20. PMID: 17156197
3. Charakterisierung der NXF-ähnlichen Faktoren von Drosophila und Caenorhabditis elegans, mutmaßliche Homologe des NXF von Säugetieren.  |  Ooe, N., et al. 2007. Gene. 400: 122-30. PMID: 17628356
4. Die durch soziale Isolation hervorgerufene Beeinträchtigung der Neurogenese im Hippocampus ist mit Defiziten im räumlichen Gedächtnis und emotionsbezogenen Verhaltensweisen bei jungen Mäusen verbunden.  |  Ibi, D., et al. 2008. J Neurochem. 105: 921-32. PMID: 18182044
5. Kinasenetzwerke integrieren Profile der N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor-vermittelten Genexpression im Hippocampus.  |  Coba, MP., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 34101-7. PMID: 18815127
6. Aktivitätsabhängige Regulierung der Entwicklung hemmender Synapsen durch Npas4.  |  Lin, Y., et al. 2008. Nature. 455: 1198-204. PMID: 18815592
7. Funktionelle Charakterisierung des Transkriptionsfaktors NXF vom Typ basische Helix-Schleife-Helix-PAS in vivo: mutmaßliche Beteiligung an einem 'On-Demand'-Neuroprotektionssystem.  |  Ooe, N., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 1057-63. PMID: 19001414
8. Charakterisierung von funktionellen Heterodimerpartnern im Gehirn für den bHLH-PAS-Faktor NXF.  |  Ooe, N., et al. 2009. Biochim Biophys Acta. 1789: 192-7. PMID: 19284974
9. Nukleare Kalzium-Signalübertragung kontrolliert die Expression eines großen Genpools: Identifizierung eines Genprogramms für die erworbene Neuroprotektion, die durch synaptische Aktivität ausgelöst wird.  |  Zhang, SJ., et al. 2009. PLoS Genet. 5: e1000604. PMID: 19680447
10. Strukturen von NPAS4-ARNT- und NPAS4-ARNT2-Heterodimeren enthüllen neue Dimerisierungsmodalitäten in der bHLH-PAS-Transkriptionsfaktor-Familie.  |  Sun, X., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2208804119. PMID: 36343253
11. NPAS4 im medialen präfrontalen Kortex vermittelt chronischen Stress durch soziale Niederlagen, der Anhedonie-ähnliches Verhalten und eine Verringerung der erregenden Synapsen verursacht.  |  Hughes, BW., et al. 2023. Elife. 12: PMID: 36780219
12. NPAS4 verschlimmert die Pyroptose durch transkriptionelle Regulierung von NLRP6 in der akuten Phase der intrazerebralen Blutung bei Mäusen.  |  Jian, D., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37176030