NOP16 Antikörper (JJ-39): sc-81866
- NOP16 Antikörper JJ-39 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ NOP16 Antikörper, verwendet in 0 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- gezogen gegen Aminosäuren 1-179 of recombinant NOP16 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von NOP16 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
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Der NOP16-Antikörper (JJ-39) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ NOP16-Antikörper, der das NOP16-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA detektiert. Der NOP16-Antikörper (JJ-39) ist als nicht konjugierter Anti-NOP16-Antikörper erhältlich. Mit 181 Millionen Basenpaaren, die etwa 1000 Gene codieren, ist Chromosom 5 etwa 6 % des menschlichen genomischen DNA. Es ist mit dem Cockayne-Syndrom durch das ERCC8-Gen und dem familiären adenomatösen Polyposis durch das Tumorsuppressorgen adenomatöser Polyposis coli (APC) assoziiert. Das Treacher-Collins-Syndrom ist ebenfalls mit Chromosom 5 assoziiert und wird durch Insertionen oder Deletionen innerhalb des TCOF1-Gens verursacht. Die Deletion des p-Arms des Chromosoms 5 führt zum Cri du chat-Syndrom. Die Deletion von 5q oder des gesamten Chromosoms 5 ist bei therapiebedingten akuten myeloischen Leukämien und myelodysplastischen Syndromen häufig. Das NOP16-Genprodukt wurde vorläufig als NOP16 bezeichnet, bis eine weitere Charakterisierung erfolgt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
NOP16 Antikörper (JJ-39) Literaturhinweise:
- Duodenale Adenomatose bei familiärer adenomatöser Polyposis coli. Ein Überblick über die Literatur und die Ergebnisse des Heidelberger Polyposeregisters. | Kadmon, M., et al. 2001. Int J Colorectal Dis. 16: 63-75. PMID: 11355321
- Das Gen für das Treacher-Collins-Syndrom befindet sich auf dem langen Arm von Chromosom 5. | Dixon, MJ., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 17-22. PMID: 1676560
- Das Cockayne-Syndrom zeigt eine Dysregulation von p21 und anderen Genprodukten, die möglicherweise unabhängig von der transkriptionsgekoppelten Reparatur ist. | Cleaver, JE., et al. 2007. Neuroscience. 145: 1300-8. PMID: 17055654
- Ein neuer genomischer Mechanismus, der zum Cri-du-Chat-Syndrom führt. | South, ST., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 2714-20. PMID: 17103439
- Neudefinition der Monosomie 5 durch molekulare Zytogenetik bei 23 Patienten mit MDS/AML. | Herry, A., et al. 2007. Eur J Haematol. 78: 457-67. PMID: 17391336
- Somatischer APC-Mosaizismus: eine häufige Ursache der familiären adenomatösen Polyposis (FAP). | Aretz, S., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 985-92. PMID: 17486639
- Telomerase-Reverse-Transkriptase-Haploinsuffizienz und Telomerlänge bei Personen mit 5p-Syndrom. | Du, HY., et al. 2007. Aging Cell. 6: 689-97. PMID: 17875000
- Molekulare Mechanismen der Hautalterung: Stand der Wissenschaft. | Makrantonaki, E. and Zouboulis, CC. 2007. Ann N Y Acad Sci. 1119: 40-50. PMID: 18056953
- Eine physische Karte von 15 Loci auf dem menschlichen Chromosom 5q23-q33 durch zweifarbige Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung. | Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
NOP16 Antikörper (JJ-39) | sc-81866 | 100 µg/ml | $333.00 |