Nop10 Antikörper (6H6): sc-517170
- Nop10 Antikörper 6H6 ist ein Maus monoklonales IgG2a κ Nop10 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- das gegen Aminosäuren 1-64 gerichtet ist, die Teillänge Nop10 von Ursprung human darstellen,
- Empfohlen für die Detektion von Nop10 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und ELISA
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- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für Nop10 Antikörper (6H6) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit Nop10 Antikörper (6H6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der Nop10-Antikörper (6H6) ist ein monoklonaler IgG2a-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das Nop10-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-Nop10-Antikörper (6H6) ist als nicht konjugierter monoklonaler Isotyp-Antikörper erhältlich. Nop10, auch bekannt als NOLA3 (nucleolar protein family A member 3), ist ein Protein aus 64 Aminosäuren, das eine entscheidende Rolle im Nukleolus und in den Cajal-Körperchen spielt, wo es eine Schlüsselkomponente des Multiprotein-H/ACA-Komplexes (small nucleolar ribonucleoprotein, H/ACA snoRNP) ist. Dieser Komplex ist für die Biogenese von Ribosomen und die Erhaltung von Telomeren von entscheidender Bedeutung, da er die ordnungsgemäße Verarbeitung und den Transport des Telomerase-Reverse-Transkriptase-Holoenzyms erleichtert. Die Bedeutung von Nop10 erstreckt sich auch auf seine Beteiligung an der Regulierung von RNA-Modifikationen, die für die Stabilität und Funktionalität der ribosomalen RNA unerlässlich sind. Defekte im Gen, das für Nop10 kodiert, können zu autosomal-rezessiver Dyskeratosis congenita führen, einem seltenen und progressiven Knochenmarkversagen-Syndrom, das durch retikuläre Hauthyperpigmentierung, Nageldystrophie und Schleimhautleukoplakie gekennzeichnet ist. Die Fähigkeit des Nop10 (6H6)-Antikörpers, dieses Protein effektiv nachzuweisen, macht ihn zu einem unschätzbaren Werkzeug für Forscher, die sich mit der Telomerbiologie und dem Aufbau von Ribosomen befassen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Nop10 Antikörper (6H6) Literaturhinweise:
- Menschliche kleine nukleolare H/ACA-RNPs und Telomerase haben die evolutionär konservierten Proteine NHP2 und NOP10 gemeinsam. | Pogacić, V., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 9028-40. PMID: 11074001
- Architektur und Aufbau der kleinen H/ACA-Nukleolar- und Telomerase-Ribonukleoproteine von Säugetieren. | Wang, C. and Meier, UT. 2004. EMBO J. 23: 1857-67. PMID: 15044956
- Mutationen in TERT, dem Gen für Telomerase-Reverse-Transkriptase, bei aplastischer Anämie. | Yamaguchi, H., et al. 2005. N Engl J Med. 352: 1413-24. PMID: 15814878
- hNaf1 ist für die Akkumulation von humanen Box H/ACA snoRNPs, scaRNPs und Telomerase erforderlich. | Hoareau-Aveilla, C., et al. 2006. RNA. 12: 832-40. PMID: 16601202
- Genetische Heterogenität bei autosomal rezessiver Dyskeratosis congenita mit einem Subtyp, der auf Mutationen im Telomerase-assoziierten Protein NOP10 zurückzuführen ist. | Walne, AJ., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1619-29. PMID: 17507419
- Telomere und Telomerase: drei Jahrzehnte Fortschritt. | Shay, JW. and Wright, WE. 2019. Nat Rev Genet. 20: 299-309. PMID: 30760854
- Erste heterozygote NOP10-Mutation bei familiärer pulmonaler Fibrose. | Kannengiesser, C., et al. 2020. Eur Respir J. 55: PMID: 32139460
- Ein Pseudouridylierungsdefekt aufgrund von DKC1- und NOP10-Mutationen verursacht ein nephrotisches Syndrom mit Katarakten, Hörstörungen und Enterokolitis. | Balogh, E., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 15137-15147. PMID: 32554502
- Das Nukleolarprotein 10 (NOP10) sagt eine schlechte Prognose bei invasivem Brustkrebs voraus. | Elsharawy, KA., et al. 2021. Breast Cancer Res Treat. 185: 615-627. PMID: 33161513
- NOP10 sagt die Prognose von Lungenkrebs voraus, und die mit ihm assoziierten kleinen nuklearen RNAs steuern Proliferation und Migration. | Cui, C., et al. 2021. Oncogene. 40: 909-921. PMID: 33288886
- NOP10 sagt eine schlechte Prognose voraus und fördert das Fortschreiten von Bauchspeicheldrüsenkrebs. | Dou, J., et al. 2024. BMC Cancer. 24: 1394. PMID: 39538226
- Nhp2p und Nop10p sind wesentlich für die Funktion der H/ACA snoRNPs. | Henras, A., et al. 1998. EMBO J. 17: 7078-90. PMID: 9843512
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Nop10 Antikörper (6H6) | sc-517170 | 100 µg/ml | $316.00 | |||
Nop10 (6H6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538838 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Nop10 (6H6): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-536517 | 100 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Nop10 (6H6): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-548424 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |