nm23-H7 Antikörper (F-7): sc-166510
- nm23-H7 Antikörper (F-7) ist ein Maus monoklonales IgG2a (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- die gegen Aminosäuren 100-376 gerichtete Antikörper, die an der C-terminus von nm23-H7 von human Ursprungs kartiert werden,
- Empfohlen für die Detektion von nm23-H7 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für nm23-H7 Antikörper (F-7) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit nm23-H7 Antikörper (F-7) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
nm23-H7, auch als NME7 (non-metastatische Zellen 7) bekannt, ist ein 376 Aminosäure-Protein, das ein DM10-Domäne enthält und zur NDK-Familie gehört. Mit Magnesium als Co-Faktor katalysiert nm23-H7 die ATP-abhängige Bildung von Nukleotid-Triphosphaten und spielt somit eine essentielle Rolle in metabolischen Pfaden im gesamten Körper. Das Gen, das nm23-H7 codiert, ist auf dem menschlichen Chromosom 1 kartiert, das 260 Millionen Basenpaare umfasst, über 3.000 Gene enthält und fast 8 % des menschlichen Genoms ausmacht. Chromosom 1 beherbergt eine große Anzahl von erbkrankheitsassoziierten Genen, einschließlich solcher, die an der familiären adenomatösen Polyposis, dem Stickler-Syndrom, der Parkinson-Krankheit, der Gaucher-Krankheit, der Schizophrenie und dem Usher-Syndrom beteiligt sind. Aberrationen im Chromosom 1 werden in einer Vielzahl von Krebsarten gefunden, einschließlich Kopf- und Halskrebs, malignem Melanom und multipler Myelom.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
nm23-H7 Antikörper (F-7) Literaturhinweise:
- Expression der nm23-Homologe nm23-H4, nm23-H6 und nm23-H7 bei menschlichem Magen- und Darmkrebs. | Seifert, M., et al. 2005. J Pathol. 205: 623-32. PMID: 15726650
- Situs inversus bei Dpcd/Poll-/-, Nme7-/- und Pkd1l1-/--Mäusen. | Vogel, P., et al. 2010. Vet Pathol. 47: 120-31. PMID: 20080492
- Ein funktioneller shRNA-Screen zeigt, dass Nme6 und Nme7 für die Erneuerung embryonaler Stammzellen entscheidend sind. | Wang, CH., et al. 2012. Stem Cells. 30: 2199-211. PMID: 22899353
- NME7 ist eine funktionale Komponente des γ-Tubulin-Ringkomplexes. | Liu, P., et al. 2014. Mol Biol Cell. 25: 2017-25. PMID: 24807905
- Eine homozygote Nme7-Mutation ist mit Situs inversus totalis assoziiert. | Reish, O., et al. 2016. Hum Mutat. 37: 727-31. PMID: 27060491
- Expressionsprofilierung des Nme7-Interaktoms in experimentellen Modellen des metabolischen Syndroms. | Šedová, L., et al. 2018. Physiol Res. 67: S543-S550. PMID: 30484681
- Semi-letale primäre Ziliendyskinesie bei Ratten ohne Nme7-Gen. | Šedová, L., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33916973
- Heterozygote Nme7-Mutation beeinträchtigt Glukosetoleranz bei männlichen Ratten. | Šedová, L., et al. 2021. Genes (Basel). 12: PMID: 34356103
- Die Proteinkinaseaktivität von NME7 aktiviert die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung zur Förderung des One-Carbon-Metabolismus beim hepatozellulären Karzinom. | Ren, X., et al. 2022. Cancer Res. 82: 60-74. PMID: 34764205
- NME7 erhält die primäre Zilienanordnung, die Stabilität der Zilienmikrotubuli und die Hedgehog-Signalübertragung aufrecht. | Ji, M., et al. 2025. Life Sci Alliance. 8: PMID: 39824631
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
nm23-H7 Antikörper (F-7) | sc-166510 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
nm23-H7 (F-7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537497 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
nm23-H7 (F-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534779 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
nm23-H7 (F-7): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-548032 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |