nm23-H7 Antikörper (B-9): sc-166677
- nm23-H7 Antikörper B-9 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ nm23-H7 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- die gegen Aminosäuren 100-376 gerichtete Antikörper, die an der C-terminus von nm23-H7 von human Ursprungs kartiert werden,
- nm23-H7 Antikörper (B-9) ist empfohlen für die Detektion von nm23-H7 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-nm23-H7 Antikörper (B-9) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
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- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für nm23-H7 Antikörper (B-9) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit nm23-H7 Antikörper (B-9) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Der nm23-H7 Antikörper (B-9) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Antikörper, der das nm23-H7 Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der nm23-H7 Antikörper (B-9) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. nm23-H7, auch bekannt als NME7 (non-metastatische Zellen 7), ist ein 376 Aminosäure langes Protein, das ein DM10-Domain enthält und zur NDK-Familie gehört. Mit Magnesium als Co-Faktor katalysiert nm23-H7 die ATP-abhängige Bildung von Nukleotidtriphosphaten und spielt somit eine essentielle Rolle in metabolischen Prozessen im gesamten Körper. Das Gen, das nm23-H7 codiert, ist auf dem menschlichen Chromosom 1 kartiert, das 260 Millionen Basenpaare umfasst, über 3.000 Gene enthält und fast 8 % des menschlichen Genoms ausmacht. Auf dem Chromosom 1 befinden sich zahlreiche krankheitsassoziierte Gene, darunter solche, die an der familiären adenomatösen Polyposis, dem Stickler-Syndrom, der Parkinson-Krankheit, der Gaucher-Krankheit, der Schizophrenie und dem Usher-Syndrom beteiligt sind. Aberrationen des Chromosom 1 werden in einer Vielzahl von Krebsarten, einschließlich Kopf-Hals-Krebs, malignem Melanom und multipler Myelom, gefunden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
nm23-H7 Antikörper (B-9) Literaturhinweise:
- Die menschlichen Nm23/Nukleosid-Diphosphat-Kinasen. | Lacombe, ML., et al. 2000. J Bioenerg Biomembr. 32: 247-58. PMID: 11768308
- Nm23/Nukleosiddiphosphat-Kinase in menschlichen Krebserkrankungen. | Hartsough, MT. and Steeg, PS. 2000. J Bioenerg Biomembr. 32: 301-8. PMID: 11768314
- Regulierung von Zellfunktionen durch Nukleosiddiphosphatkinasen bei Säugetieren. | Kimura, N., et al. 2000. J Bioenerg Biomembr. 32: 309-15. PMID: 11768315
- Neue Erkenntnisse über die Evolution von Chromosom 1. | Weise, A., et al. 2005. Cytogenet Genome Res. 108: 217-22. PMID: 15545733
- Chromosom-1-Anomalien beim Multiplen Myelom. | Marzin, Y., et al. 2006. Anticancer Res. 26: 953-9. PMID: 16619492
- Regulierung der kardialen cAMP-Synthese und Kontraktilität durch Nukleosiddiphosphatkinase B/G-Protein-Beta-Gamma-Dimer-Komplexe. | Hippe, HJ., et al. 2007. Circ Res. 100: 1191-9. PMID: 17363702
- Klinische Bedeutung der nm23-Genexpression bei Magenkrebs. | Mönig, SP., et al. 2007. Anticancer Res. 27: 3029-33. PMID: 17695492
- Der primitive Wachstumsfaktor NME7AB induziert mitochondrisch aktive, naiv-ähnliche pluripotente Stammzellen. | O'Reilly, C., et al. 2019. Biochem Biophys Rep. 20: 100656. PMID: 31467990
- Wechselwirkung zwischen Glukokortikoiden und tumorinfiltrierenden Lymphozyten bei der Prognose von Nebennierenrindenkarzinomen. | Landwehr, LS., et al. 2020. J Immunother Cancer. 8: PMID: 32474412
- Heterozygote Nme7-Mutation beeinträchtigt Glukosetoleranz bei männlichen Ratten. | Šedová, L., et al. 2021. Genes (Basel). 12: PMID: 34356103
- Die Proteinkinaseaktivität von NME7 aktiviert die Wnt/β-Catenin-Signalübertragung zur Förderung des One-Carbon-Metabolismus beim hepatozellulären Karzinom. | Ren, X., et al. 2022. Cancer Res. 82: 60-74. PMID: 34764205
- NME7 erhält die primäre Zilienanordnung, die Stabilität der Zilienmikrotubuli und die Hedgehog-Signalübertragung aufrecht. | Ji, M., et al. 2025. Life Sci Alliance. 8: PMID: 39824631
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
nm23-H7 Antikörper (B-9) | sc-166677 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
nm23-H7 (B-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-529028 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
nm23-H7 (B-9): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-521706 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
nm23-H7 (B-9): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-543277 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
nm23-H7 Antikörper (B-9) AC | sc-166677 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
nm23-H7 Antikörper (B-9) HRP | sc-166677 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
nm23-H7 Antikörper (B-9) FITC | sc-166677 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
nm23-H7 Antikörper (B-9) PE | sc-166677 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
nm23-H7 Antikörper (B-9) Alexa Fluor® 488 | sc-166677 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
nm23-H7 Antikörper (B-9) Alexa Fluor® 546 | sc-166677 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
nm23-H7 Antikörper (B-9) Alexa Fluor® 594 | sc-166677 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
nm23-H7 Antikörper (B-9) Alexa Fluor® 647 | sc-166677 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
nm23-H7 Antikörper (B-9) Alexa Fluor® 680 | sc-166677 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
nm23-H7 Antikörper (B-9) Alexa Fluor® 790 | sc-166677 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |