Date published: 2025-10-25

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Nidulin (CAS 10089-10-8)

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Anwendungen:
Nidulin ist ein antibakterielles Depsidon-Naturprodukt
CAS Nummer:
10089-10-8
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
443.7
Summenformel:
C20H17Cl3O5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Nidulin ist ein Depsidon, das von mehreren Pilzarten produziert wird und eine potente und selektive antibakterielle Aktivität aufweist. Obwohl die Literatur zu Nidulin begrenzt ist, ist es eng mit Folipastatin und Unguinol verbunden, die als Inhibitoren der Phospholipase A2, der Arachidonsäurefreisetzung aus ratenpolymorphonukleären Leukozyten und der Nitrendipinbindung an porzine Herzmembran identifiziert wurden. Während sie einige Calciumblockierungseigenschaften aufweisen, haben diese Metaboliten das Potenzial als entzündungshemmende Mittel. Es wirkt effektiv gegen M. tuberculosis, M. ranoe, T. tonsurans und M. audouini. Darüber hinaus zeigt es inhibitory Wirkungen auf das Wachstum von methicillinresistentem S. aureus (MRSA) (MIC = 4 µg/ml) und larvizide Aktivität gegen Artemia (LC50 = 2,8 µg/ml). Nidulin zeigt eine zytotoxische Wirkung gegen MOLT-3-Zellen (IC50 = 21,2 µM), während es für HuCCA-1, HepG2 und A549-Zellen nicht toxisch ist (IC50s => 112,7 µM). Darüber hinaus hemmt es die Aromatase mit einem IC50-Wert von 11,2 µM. Zusammenfassend besitzt Nidulin, ein Depsidon aus A. nidulans, eine breite Palette antimikrobieller Eigenschaften.


Nidulin (CAS 10089-10-8) Literaturhinweise

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  2. Folipastatin, eine neue Depsidonverbindung aus Aspergillus unguis als Inhibitor der Phospholipase A2. Taxonomie, Fermentation, Isolierung, Strukturbestimmung und biologische Eigenschaften.  |  Hamano, K., et al. 1992. J Antibiot (Tokyo). 45: 1195-201. PMID: 1399838
  3. [Ein neues Antibiotikum, das von einem Stamm von Sterygmatocystis nidulans produziert wird, Nidulin].  |  ARQUIE, E. and GRUMBACH, F. 1949. C R Hebd Seances Acad Sci. 229: 602-4. PMID: 15395336
  4. Depsidone, Aromatasehemmer und Radikalfänger aus dem aus dem Meer stammenden Pilz Aspergillus unguis CRI282-03.  |  Sureram, S., et al. 2012. Planta Med. 78: 582-8. PMID: 22307935
  5. Depsidon-Derivate und ein Cyclopeptid, die vom Meerespilz Aspergillus unguis unter chemischer Induktion und von seiner plasmainduzierten Mutante produziert werden.  |  Yang, WC., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30177651
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  7. Studien über Pilzprodukte. XVI. Neue, mit 3-Methylorsellinat verwandte Metaboliten aus Aspergillus silvaticus.  |  Kawahara, N., et al. 1988. Chem Pharm Bull (Tokyo). 36: 398-400. PMID: 3378300
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  9. Variation von Sekundärmetaboliten und Bioaktivität von zwei marinen Aspergillus-Stämmen in statischer Co-Kultur, untersucht durch molekulare Netzwerkanalyse und multiples Datenbank-Mining auf der Basis von LC-PDA-MS/MS.  |  Wang, Y., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 35453264
  10. Die Vielfalt der Sekundärmetaboliten von Aspergillus unguis und ihre Bioaktivität: Ein potenzielles Ziel, das erforscht werden muss.  |  Domingos, LTS., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 36551248
  11. Die Biosynthese von Nidulin und Trisdechloronornidulin.  |  Sierankiewicz, J. and Gatenbeck, S. 1973. Acta Chem Scand. 27: 2710-6. PMID: 4591514

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