Molekülstruktur von Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex, CAS-Nummer: 28923-39-9
Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex (CAS 28923-39-9)
Alternative Namen:
Nickel(II) Bromide, Dimethoxyethane Adduct
Anwendungen:
Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex ist eine Biochemikalie für die Proteomforschung
CAS Nummer:
28923-39-9
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
308.62
Summenformel:
C4H10Br2NiO2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Nickel(II)-Bromid-Ethylenglycoldimethylether-Komplex, eine synthetische Verbindung, hat sich als wertvolles Werkzeug in der Forschung erwiesen und findet Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen von der Zellbiologie bis zur Neurowissenschaft. Nickel(II)-Bromid-Ethylenglycoldimethylether-Komplex wurde weit verbreitet in wissenschaftlichen Untersuchungen eingesetzt, die die Untersuchung von Proteinen, Enzymen und anderen molekularen Strukturen umfassen. Die Wirkungsweise von Nickel(II)-Bromid-Ethylenglycoldimethylether-Komplex beinhaltet das Binden an die aktiven Stellen von Enzymen und Proteinen, wodurch deren Aktivität effektiv gehemmt wird. Darüber hinaus hat es die Fähigkeit, sich an Rezeptor-Stellen auf Zellen und Geweben zu binden, wodurch die Bindung anderer Moleküle gestört wird.
Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex (CAS 28923-39-9) Literaturhinweise
- Entwicklung und Verfeinerung von Ni(II)-Diimin-Katalysatoren für die kontrollierte Synthese von konjugierten Polymeren mit Elektronenmangel. | Bridges, CR., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 13212-9. PMID: 23937150
- Photoredox-katalysierte dehydrogenative Csp3-Csp2-Kreuzkupplung von Alkylarenen zu Aldehyden im Fluss. | Griffiths, OM., et al. 2021. J Org Chem. 86: 13559-13571. PMID: 34524825
- Nickel-katalysierte Dreikomponenten-Kreuz-Elektrophil-Kopplung von 1,3-Dienen mit Aldehyden und Arylbromiden. | Qi, YQ., et al. 2022. Org Lett. 24: 5023-5028. PMID: 35822901
- Nickel-katalysierte reduktive Dreikomponenten-Kreuzkupplung von Butadien mit Aldehyden und Alkenyltriflaten/Bromiden: Zugang zu geskippten Dienen. | Xu, Y., et al. 2023. Org Lett. 25: 3136-3140. PMID: 37098785
- Homo- und Copolymerisation von Norbornen und Styrol mit neuartigen verbrückten zweikernigen Diimin-Komplexen auf Pd- und Ni-Basis und MAO | Mi, X., Ma, Z., Wang, L., Ke, Y., & Hu, Y. 2003. Macromolecular Chemistry and Physics. 204(5‐6): 868-876.
- Mikron-Granulat-Polyolefin mit selbst-immobilisierten Nickel- und Eisendiimin-Katalysatoren, die eine oder zwei Allylgruppen tragen | Jin, G., & Zhang, D. 2004. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 42(4): 1018-1024.
- Effizienter Weg zur Polymerisation von zyklischen Olefinen: nicht-chelatierte monodentate Benzimidazol-Nickel(II)-Komplexkatalysatoren für die Vinylpolymerisation von Norbornen | Tarte, N. H., Cho, H. Y., & Woo, S. I. 2007. Macromolecules. 40(23): 8162-8167.
- Ethylenpolymerisationen mit unsymmetrischen (α-Diimin)-Nickel(II)-Katalysatoren | Jeon, M., & Kim, S. Y. 2008. Polymer journal. 40(5): 409-413.
- Ni(II)-Komplexe mit von Phenylpyridin abgeleiteten Liganden, aktiv für die selektive Dimerisierung und Trimerisierung von Ethylen | Chandran, D., Lee, K. M., Chang, H. C., Song, G. Y., Lee, J. E., Suh, H., & Kim, I. 2012. Journal of Organometallic Chemistry. 718: 8-13.
- Schnelle Fließsynthese von Poly(3-hexylthiophen) unter Verwendung von 2-Methyltetrahydrofuran als biologischem Reaktionslösungsmittel | Bannock, J. H., Xu, W., Baïssas, T., Heeney, M., & de Mello, J. C. 2016. European Polymer Journal. 80: 240-246.
- Verstärkungseffekte von Nanokohlenstoffen auf das Katalysatorverhalten und die Eigenschaften von Polyethylen durch In-situ-Polymerisation | Khoshsefat, M., Ahmadjo, S., Mortazavi, S. M. M., & Zohuri, G. H. 2016. RSC advances. 6(91): 88625-88632.
- Synthese von Poly(α-olefinen) mit seltenen kurzkettigen Verzweigungen durch zweikernige Katalysatoren auf Ni-Basis | Khoshsefat, M., Dechal, A., Ahmadjo, S., Mortazavi, S. M. M., Zohuri, G. H., & Soares, J. B. P. 2018. New Journal of Chemistry. 42(22): 18288-18296.
- Grüne Chemie: elektrochemische organische Umwandlungen durch gepaarte Elektrolyse | Sbei, N., Hardwick, T., & Ahmed, N. 2021. ACS Sustainable Chemistry & Engineering. 9(18): 6148-6169.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex, 1 g | sc-236165 | 1 g | $61.00 | |||
Nickel(II) bromide ethylene glycol dimethyl ether complex, 5 g | sc-236165A | 5 g | $202.00 |