nicastrin Antikörper (F-3): sc-377214
- nicastrin Antikörper (F-3) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-300 von nicastrin aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von nicastrin aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für nicastrin Antikörper (F-3) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit nicastrin Antikörper (F-3) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Die Transmembranproteine Presenilin 1 (PS1) und Presenilin 2 (PS2) sind Bestandteile von Komplexen hoher Molekülmasse. Diese Komplexe vermitteln die Proteolyse innerhalb der Transmembran-Domäne mehrerer Proteine, einschließlich des β-Amyloid-Vorläuferproteins (βAPP) und Notch. Missense-Mutationen in den Genen, die die Presenilin-Proteine codieren, erhöhen die Proteolyse von βAPP und führen zur Überproduktion des neurotoxischen β-Amyloid-Peptids, was zu einem Zustand in Verbindung mit der familiären Alzheimer-Krankheit (FAD) führt. Ein neues Komponent des Presenilin-Komplexes, Nicastrin, ist ein Typ-I-Transmembran-Glycoprotein, das an der Vermittlung von Notch/GLP-1-Signalisierung beteiligt ist. Darüber hinaus trägt Nicastrin zur Verarbeitung von βAPP bei, was Nicastrin zu einem attraktiven potenziellen Ziel für die Modulation der β-Amyloid-Produktion bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit macht. Ursprünglich aus immunpräzipitierten PS1-Komplexen aus HEK293-Zellen aufgereinigt, enthält Nicastrin hydrophile Amino- und Carboxy-Terminal-Domänen, eine kurze, hydrophobe Transmembran-Domäne und potenzielle N-Myristoylierungs- und Phosphorylierungsstellen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
nicastrin Antikörper (F-3) Literaturhinweise:
- Positive und negative Regulierung der Gamma-Sekretase-Aktivität durch Nicastrin in einem Mausmodell. | Li, J., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 33445-9. PMID: 12815056
- Nicastrin-Gen bei familiärer und sporadischer Alzheimer-Krankheit. | Confaloni, A., et al. 2003. Neurosci Lett. 353: 61-5. PMID: 14642438
- Nicastrin ist entscheidend für die Stabilität und den Transport, aber nicht für die Assoziation anderer Presenilin/Gamma-Sekretase-Komponenten. | Zhang, YW., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 17020-6. PMID: 15711015
- S-Palmitoylierung der Gamma-Sekretase-Untereinheiten Nicastrin und APH-1. | Cheng, H., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 1373-84. PMID: 19028695
- Erste Nicastrin-Mutation beim PASH-Syndrom (Pyoderma gangrenosum, Akne und eitrige Hidradenitis). | Duchatelet, S., et al. 2015. Br J Dermatol. 173: 610-2. PMID: 25601011
- Akt1 phosphoryliert Nicastrin, um dessen Proteinstabilität und Aktivität zu regulieren. | Jo, EH., et al. 2015. J Neurochem. 134: 799-810. PMID: 25996556
- Der Verlust von Nicastrin aus Oligodendrozyten führt zu Hypomyelinisierung und Schizophrenie mit zwanghaftem Verhalten. | Dries, DR., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 11647-56. PMID: 27008863
- Nicastrin-Haploinsuffizienz verändert die Expression von Interferon-stimulierten Genen des Typs I: die Beziehung zur familiären Hidradenitis suppurativa. | Cao, L., et al. 2019. Clin Exp Dermatol. 44: e118-e125. PMID: 30656721
- Extrazelluläre Schnittstelle zwischen APP und Nicastrin reguliert Aβ Länge und Reaktion auf γ-Sekretasemodulatoren. | Petit, D., et al. 2019. EMBO J. 38: PMID: 31109937
- Expression von Nicastrin, NICD1 und Hes1 in NCSTN-Knockout-Mäusen: Auswirkungen auf Hidradenitis suppurativa, Alzheimer und Leberkrebs. | Yan, L., et al. 2024. Eur J Med Res. 29: 622. PMID: 39719647
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
nicastrin Antikörper (F-3) | sc-377214 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
nicastrin (F-3): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540704 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
nicastrin (F-3): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542312 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |