Date published: 2025-12-19

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NGIC-I

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Anwendungen:
NGIC-I ist ein potenter, zelldurchlässiger und selektiver PKC-Inhibitor
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
364.4
Summenformel:
C23H16N4O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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NGIC-I ist ein zelldurchlässiges, selektives Indolocarbazol, das als Inhibitor von PKC (Protein Kinase C) fungiert. Studien am menschlichen CMV (Cytomegalovirus) zeigen, dass UL97-Kinasen durch NGIC-I gehemmt werden können. Als Folge der Hemmung durch NGIC-I an UL 97-Kinasen bildet sich eine pp65-reiche aberrante zytoplasmatische Tegumentaggregate. Studien deuten darauf hin, dass Protein Kinase C an vielen Signalwegen über ihre Funktion zur Phosphorylierung von Proteinen beteiligt ist. Die Fähigkeit, dieses Protein zu regulieren, ist sehr nützlich, um Signaltransduktionskaskaden zu kontrollieren. NGIC-I ist ein Inhibitor von cGKI.


NGIC-I Literaturhinweise

  1. Inhibitoren der Replikation des humanen Cytomegalovirus reduzieren die Aktivität der viralen Proteinkinase pUL97 drastisch.  |  Marschall, M., et al. 2001. J Gen Virol. 82: 1439-1450. PMID: 11369889
  2. Die direkte Beeinflussung der humanen Cytomegalovirus-Proteinkinase pUL97 durch Kinase-Inhibitoren ist ein neues Prinzip für die antivirale Therapie.  |  Marschall, M., et al. 2002. J Gen Virol. 83: 1013-1023. PMID: 11961255
  3. Die Proteinkinase pUL97 des menschlichen Cytomegalovirus interagiert mit dem DNA-Polymerase-Prozessivitätsfaktor pUL44 und phosphoryliert ihn.  |  Marschall, M., et al. 2003. Virology. 311: 60-71. PMID: 12832203
  4. Mechanismus der vom Thrombozyten-Wachstumsfaktor abhängigen Caveolin-1-Phosphorylierung: Beziehung zur Sterolbindung und die Rolle von Serin-80.  |  Fielding, PE., et al. 2004. Biochemistry. 43: 2578-86. PMID: 14992595
  5. Die UL97-Proteinkinase des humanen Cytomegalovirus und Homologe in anderen Herpesviren: Auswirkungen auf Virus und Wirt.  |  Michel, D. and Mertens, T. 2004. Biochim Biophys Acta. 1697: 169-80. PMID: 15023359
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  8. Identifizierung von Inhibitoren für eine viral kodierte Proteinkinase durch 2 verschiedene Screening-Systeme: In-vitro-Kinase-Assay und In-Zell-Aktivitäts-Assay.  |  Mett, H., et al. 2005. J Biomol Screen. 10: 36-45. PMID: 15695342
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  10. Die Analyse der Struktur-Aktivitäts-Beziehung von vier herpesviralen Proteinkinasen der UL97-Unterfamilie zeigt eine teilweise, aber nicht vollständige funktionelle Erhaltung.  |  Romaker, D., et al. 2006. J Med Chem. 49: 7044-53. PMID: 17125257
  11. Phosphorylierung des Retinoblastom-Proteins durch ein virales Protein mit Cyclin-abhängiger Kinase-Funktion.  |  Hume, AJ., et al. 2008. Science. 320: 797-9. PMID: 18467589
  12. Die Kinase- und Nicht-Kinase-Funktionen des humanen Cytomegalovirus UL97 vermitteln die sekundäre Umhüllung des viralen Zytoplasmas.  |  Goldberg, MD., et al. 2011. J Virol. 85: 3375-84. PMID: 21248036
  13. Humanes Cytomegalovirus pUL97 reguliert die SOCS3-Expression über den Transkriptionsfaktor RFX7 in neuralen Vorläuferzellen.  |  Wang, XZ., et al. 2023. PLoS Pathog. 19: e1011166. PMID: 36753521

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