Neurokinin B Antikörper (1B2): sc-517127

Der Neurokinin-B-Antikörper (1B2) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette Kappa aus Mäusen, der das Neurokinin-B-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-Neurokinin-B-Antikörper (1B2) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. Neurokinin B (NKB), auch bekannt als TAC3, NKNB oder ZNEUROK1, ist ein sekretiertes Protein mit 121 Aminosäuren, das eine entscheidende Rolle bei verschiedenen physiologischen Prozessen spielt, darunter Neurotransmission und reproduktive Funktionen. Das NKB-Protein wird hauptsächlich im zentralen und peripheren Nervensystem sowie im äußeren Synzytiotrophoblasten der Plazenta exprimiert, wo es vermutlich zu schwangerschaftsbedingten Erkrankungen wie Präeklampsie und Bluthochdruck beiträgt. Die Bedeutung von NKB erstreckt sich auch auf die Beteiligung an der Tachykinin-Familie, die aus Neuropeptiden besteht, die eine gemeinsame carboxyterminale Sequenz aufweisen und für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind, darunter die Modulation von Immunantworten und Angiogenese. Das Gen, das NKB kodiert, befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 12, einer Region, die mit verschiedenen genetischen Störungen in Verbindung gebracht wird, was die Bedeutung von NKB sowohl für die Gesundheit als auch für Krankheiten unterstreicht. Der monoklonale Antikörper Neurokinin B (1B2) ist ein wichtiges Hilfsmittel für Forscher, die die vielfältigen Rollen dieses Neuropeptids in der menschlichen Biologie untersuchen.

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Neurokinin B Antikörper (1B2) Literaturhinweise:

1. Erhöhte Expression von Präprotachykinin-I- und Neurokinin-Rezeptoren in menschlichen Brustkrebszellen: Auswirkungen auf die Metastasierung im Knochenmark.  |  Singh, D., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 388-93. PMID: 10618428
2. Eine übermäßige plazentare Sekretion von Neurokinin B während des dritten Trimesters verursacht Präeklampsie.  |  Page, NM., et al. 2000. Nature. 405: 797-800. PMID: 10866201
3. (Achondrogenese Typ II-Hypochondrogenese: radiologische Merkmale, Fallbericht).  |  Delgado Carrasco, J., et al. 2001. An Esp Pediatr. 55: 553-7. PMID: 11730591
4. Ein Fall von Kniest-Dysplasie mit Netzhautablösung und die Mutationsanalyse.  |  Yokoyama, T., et al. 2003. Am J Ophthalmol. 136: 1186-8. PMID: 14644246
5. Ein familiärer Fall von Achondrogenese Typ II, verursacht durch eine dominante COL2A1-Mutation und 'fleckige' Expression beim Mosaik-Vater.  |  Forzano, F., et al. 2007. Am J Med Genet A. 143A: 2815-20. PMID: 17994563
6. TAC3- und TACR3-Mutationen bei familiärem hypogonadotropem Hypogonadismus offenbaren eine Schlüsselrolle für Neurokinin B bei der zentralen Steuerung der Fortpflanzung.  |  Topaloglu, AK., et al. 2009. Nat Genet. 41: 354-358. PMID: 19079066
7. Trisomie 12p und Monosomie 4p: Korrelation zwischen Phänotyp und Genotyp.  |  Benussi, DG., et al. 2009. Genet Test Mol Biomarkers. 13: 199-204. PMID: 19378504
8. Hochauflösende Schmelzanalyse zum Nachweis von Mutationen im PTPN11-Gen: Anwendungen dieser Methode zur Diagnose des Noonan-Syndroms.  |  Lo, FS., et al. 2009. Clin Chim Acta. 409: 75-7. PMID: 19737548
9. Neurokinin-B- und Neurokinin-3-Rezeptor-Signalisierung: Vielversprechende Entwicklungen bei der Behandlung von Hitzewallungen in den Wechseljahren.  |  Modi, M. and Dhillo, WS. 2019. Semin Reprod Med. 37: 125-130. PMID: 31869840
10. Kisspeptin, Neurokinin B und neue Akteure bei der Fortpflanzung.  |  Dhillo, WS. 2019. Semin Reprod Med. 37: 153-154. PMID: 31972859
11. Das sich abzeichnende therapeutische Potenzial von Kisspeptin und Neurokinin B.  |  Patel, B., et al. 2024. Endocr Rev. 45: 30-68. PMID: 37467734
12. Identifizierung einer Delta-Isoform der Präprotachykinin-mRNA in menschlichen mononukleären Phagozyten und Lymphozyten.  |  Lai, JP., et al. 1998. J Neuroimmunol. 91: 121-8. PMID: 9846828