nephrocystin-3 Antikörper (3B1): sc-517129
- nephrocystin-3 Antikörper 3B1 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) nephrocystin-3 Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
- das gegen Aminosäuren 106-205 gerichtet ist, die Teillänge nephrocystin-3 von Ursprung human darstellen,
- Empfohlen für die Detektion von nephrocystin-3 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und ELISA
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Der Nephrocystin-3-Antikörper (3B1) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der Nephrocystin-3-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-Nephrocystin-3-Antikörper (3B1) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. Nephrocystin-3, das vom NPHP3-Gen kodiert wird, spielt eine entscheidende Rolle bei der Funktion und Entwicklung der Nierentubuli und ist daher für das Verständnis der Nierengesundheit und -krankheit von Bedeutung. Nephrocystin-3 interagiert mit verschiedenen Signalmolekülen, darunter p130Cas (BCAR1), prolinreiche Tyrosinkinasen, Calmodulin und Tensin, was auf eine Beteiligung an kritischen zellulären Signalwegen hindeutet, die die Zelladhäsion und -migration regulieren. Nephrocystin-3 enthält verschiedene strukturelle Domänen, darunter eine Tubulin-Tyrosin-Ligase (TTL)-Domäne, eine Coiled-Coil (CC)-Domäne und eine Tetratrico-Peptid-Wiederholungs-Domäne (TPR), die für funktionelle Interaktionen und Stabilität unerlässlich sind. Nephrocystin-3 wird in geringen Mengen in verschiedenen Geweben exprimiert, darunter Herz, Plazenta, Leber, Skelettmuskulatur, Niere und Bauchspeicheldrüse, während es im Gehirn und in der Lunge nur minimal exprimiert wird. Mutationen im NPHP3-Gen können zu Nephronophthise Typ 3 führen, einer rezessiven Erkrankung, die sich bei Jugendlichen mit schweren Nierenkomplikationen manifestiert, darunter sklerosierende tubulointerstitielle Nephropathie und Nierenzystenbildung, was letztlich zu chronischem Nierenversagen führt. Die Nephrocystin-Familie, zu der auch Nephrocystin-3 gehört, ist für die Aufrechterhaltung der Nierenfunktion von entscheidender Bedeutung, und das Verständnis dieser Wechselwirkungen und Mechanismen kann Einblicke in potenzielle therapeutische Ziele für Nierenerkrankungen geben.
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nephrocystin-3 Antikörper (3B1) Literaturhinweise:
- Identifizierung eines neuen Genortes für jugendliche Nephronophthisis auf Chromosom 3q22 in einem großen venezolanischen Stammbaum. | Omran, H., et al. 2000. Am J Hum Genet. 66: 118-27. PMID: 10631142
- Menschliche adoleszente Nephronophthisis: Genlocus-Syntenie mit polyzystischer Nierenerkrankung bei pcy-Mäusen. | Omran, H., et al. 2001. J Am Soc Nephrol. 12: 107-113. PMID: 11134256
- Mutationen in einem neuartigen Gen, NPHP3, verursachen jugendliche Nephronophthisis, tapeto-retinale Degeneration und Leberfibrose. | Olbrich, H., et al. 2003. Nat Genet. 34: 455-9. PMID: 12872122
- Kaliumcitrat in der Nahrung schadet der pcy-Maus nicht. | Tanner, JA. and Tanner, GA. 2005. Exp Biol Med (Maywood). 230: 57-60. PMID: 15618126
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
nephrocystin-3 Antikörper (3B1) | sc-517129 | 100 µg/ml | $316.00 |