NDUFS8 Antikörper (A-6): sc-515527
- NDUFS8 Antikörper A-6 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ NDUFS8 Antikörper, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 163-184 innerhalb einer internen Region von NDUFS8 aus der Spezies human liegt
- NDUFS8 Antikörper (A-6) ist empfohlen für die Detektion von NDUFS8 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-NDUFS8 Antikörper (A-6) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom NDUFS8 (A-6): sc-515527 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für NDUFS8 Antikörper (A-6) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit NDUFS8 Antikörper (A-6) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der NDUFS8-Antikörper (A-6) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der das NDUFS8-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der NDUFS8 (A-6)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. NDUFS8, auch bekannt als NADH-Dehydrogenase [Ubichinon] Eisen-Schwefel-Protein 8, spielt eine entscheidende Rolle als Untereinheit des mitochondrialen Komplexes I, der für die Elektronentransportkette bei der oxidativen Phosphorylierung unerlässlich ist. Dieser Komplex ist für die Oxidation von NADH verantwortlich, das während des Krebs-Zyklus erzeugt wird, und erleichtert die Übertragung von Elektronen auf Ubichinon und trägt letztlich zur ATP-Produktion und zum zellulären Energiestoffwechsel bei. Die ordnungsgemäße Funktion von NDUFS8 ist von entscheidender Bedeutung, da Defekte in diesem Protein zu schweren klinischen Erkrankungen führen können, darunter das Leigh-Syndrom, das durch nekrotische Läsionen im Gehirn gekennzeichnet ist. Mit seiner Struktur aus 210 Aminosäuren ist NDUFS8 ein integraler Bestandteil der katalytischen Aktivität von Komplex I, und das Verständnis der Wechselwirkungen und Modifikationen von NDUFS8 ist der Schlüssel zur Entschlüsselung der Komplexität mitochondrialer Dysfunktionen und der damit verbundenen Myopathien und Neuropathien.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
NDUFS8 Antikörper (A-6) Literaturhinweise:
- Der menschliche mitochondriale Komplex I in Gesundheit und Krankheit. | Smeitink, J. and van den Heuvel, L. 1999. Am J Hum Genet. 64: 1505-10. PMID: 10330338
- Die Untereinheitenzusammensetzung der menschlichen NADH-Dehydrogenase, erhalten durch schnelle einstufige Immunopurifikation. | Murray, J., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 13619-22. PMID: 12611891
- Die Hemmung des mitochondrialen Na+-Ca2+-Austauschs stellt die durch Agonisten induzierte ATP-Produktion und den Ca2+-Umgang bei menschlichem Komplex-I-Mangel wieder her. | Visch, HJ., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 40328-36. PMID: 15269216
- Klinische und molekulare Befunde bei Kindern mit Komplex-I-Mangel. | Bugiani, M., et al. 2004. Biochim Biophys Acta. 1659: 136-47. PMID: 15576045
- Zuordnung des Gens der PSST-Untereinheit des menschlichen mitochondrialen Komplexes I zum Chromosom 19p13. | Hyslop, SJ., et al. 1996. Genomics. 37: 375-80. PMID: 8938450
- cDNA-Sequenz und chromosomale Lokalisierung des menschlichen NDUFS8-Gens, das für die 23 kDa-Untereinheit des mitochondrialen Komplexes I kodiert. | Procaccio, V., et al. 1997. Biochim Biophys Acta. 1351: 37-41. PMID: 9116042
- Genomische Struktur des menschlichen NDUFS8-Gens, das für die Eisen-Schwefel-TYKY-Untereinheit der mitochondrialen NADH:Ubichinon-Oxidoreduktase codiert. | de Sury, R., et al. 1998. Gene. 215: 1-10. PMID: 9666055
- Die erste kernkodierte Komplex-I-Mutation bei einem Patienten mit Leigh-Syndrom. | Loeffen, J., et al. 1998. Am J Hum Genet. 63: 1598-608. PMID: 9837812
- Die kernkodierte menschliche NADH:Ubichinon-Oxidoreduktase-Untereinheit NDUFA8: cDNA-Klonierung, chromosomale Lokalisierung, Gewebeverteilung und Mutationsnachweis bei Patienten mit Komplex-I-Mangel. | Triepels, R., et al. 1998. Hum Genet. 103: 557-63. PMID: 9860297
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
NDUFS8 Antikörper (A-6) | sc-515527 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
NDUFS8 (A-6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-528043 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
NDUFS8 (A-6): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-533416 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
NDUFS8 Antikörper (A-6) AC | sc-515527 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
NDUFS8 Antikörper (A-6) HRP | sc-515527 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
NDUFS8 Antikörper (A-6) FITC | sc-515527 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
NDUFS8 Antikörper (A-6) PE | sc-515527 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
NDUFS8 Antikörper (A-6) Alexa Fluor® 488 | sc-515527 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NDUFS8 Antikörper (A-6) Alexa Fluor® 546 | sc-515527 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NDUFS8 Antikörper (A-6) Alexa Fluor® 594 | sc-515527 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NDUFS8 Antikörper (A-6) Alexa Fluor® 647 | sc-515527 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NDUFS8 Antikörper (A-6) Alexa Fluor® 680 | sc-515527 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NDUFS8 Antikörper (A-6) Alexa Fluor® 790 | sc-515527 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
NDUFS8 (A-6) Neutralizing Peptid | sc-515527 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |